Аллергия как фактор проявления иммунодефицита проект


Аллергия и иммунодефицит - Аллергология и иммунология

Здравствуйте. Судя по вашим вопросам и общему ходу рассуждения, очевидно, что вы читаете медицинскую литературу. Так вот, прекратите это делать, потому что обсуждение вопросов иммунитета и иммунологии требует обязательного медицинского образования, а не просто чтения нескольких медицинских статей. Вы пытаетесь оценивать показатели из разных анализов, точнее - из анализов, выполненных разными лабораториями, а это неверно. Потому что у каждой лаборатории свои референсные значения. Оснований для утверждения, что уровни каких-то иммуноглобулинов снизились - нет. Непонятно, с ккой целью (а главное - кто?) назначил вашему ребенку иммунограмму. Тот анализ, который выполнили не является иммуннограммой, поскольку не содержит всех требуемых показателей: интерфероновый статус, коэффицент килинга, иммунорегуляторный индекс. IgE определяется при аллергических заболеваниях. Его значение не влияет на какие-либо показатели работы иммунитета. Не нужно самостоятельно выбирать и менять смеси ребенку. Подбор смеси должен осуществлять медицинский специалист, осуществляющий постоянное наблюдение вашего ребенка, по показаниям и противопоказаниям к каждой конкретной смеси. Учитывая, что у вас уже вся информация свалена в кучу, настоятельно рекомендую: 1) Прекратить заниматься самолечением, самодиагностикой, искать у ребенка диагнозы и убеждать себя в их реальности. 2) Дождаться консультации аллерголога-иммунолога или обратиться на платную консультацию к специалисту. 3) Представить все медицинские документы ребенка, заранее подготовить список вопросов, которые будете задавать на приеме. 4) Получить рекомендации и следовать им, не читая дополнительные источники непроверенной информации и профессионаьную литературу. По моему мнению, у вашего ребенка нет никаких проблем с иммунитетом. Есть аллергическая патология, предположительно - аллергический энтероколит, который может быть проявлением аллергии на белок коровьего молока, но без ознакомления со всей ситуацией это всего лишь предположение.

Не только ВИЧ. Какие еще бывают иммунодефициты и насколько они опасны?

Иммунодефицит — это когда иммунитет ослаб и просто нужно пить витамины?

Нет, настоящий иммунодефицит — это серьезное заболевание, при нем в организме часто появляются инфекционные заболевания, которые протекают тяжело. Речь совсем не про ОРВИ. Иммунодефицитом врачи также называют состояние, при котором один или несколько факторов иммунной системы перестают защищать организм. В целом термин можно назвать собирательным, потому что причины, по которым эти факторы перестают работать, могут быть разными.

Глобально иммунодефициты можно разделить на три группы.

  • Физиологические иммунодефициты

Их не стоит бояться, врачи определяют их как нормальное состояние человека. Физиологические иммунодефициты сигнализируют, что организм проходит через разные этапы жизнедеятельности. Они могут быть в детстве, во время беременности или в старости. Лечить их не нужно, просто важно понимать, что в это время люди болеют чаще. Поддерживать организм в эти периоды можно только с помощью вакцинации и здорового образа жизни.

  • Первичные иммунодефициты (ПИД)

Они возникают чаще всего в результате генетической поломки. Допустим, ребенок рождается с поломанным участком гена, отвечающего за какой-то из компонентом иммунной системы. В таком случае у него может не быть определенных клеток или белковых факторов, из-за этого ребенок начинает часто и тяжело болеть.

Современной медицине известно более 250 видов ПИД. Британское общество иммунологии отмечает, что в мире насчитывается около 6 миллионов людей с этим заболеванием, однако точное количество больных с ПИД установить невозможно — порядка 70—90 % из них остаются не диагностированными. Группа исследователей следила за жизнью 235 пациентов с первичным иммунодефицитом на протяжении 22 лет, за это время 32 из них умерли.

В России один из 500 россиян рождается с первичным иммунодефицитом. В российском регистре Национальной ассоциации экспертов в области ПИДС состоит 3017 пациентов.

  • Вторичные иммунодефициты

Само название говорит о том, что изменения в иммунной системе появились не при рождении, а вторично — в результате какого-то патологического процесса или воздействующих факторов. Яркий пример вторичного иммунодефицита — это люди с ВИЧ-инфекцией. Изначально здоровый человек инфицируется вирусом, поражающим клетки иммунной системы, в результате развивается иммунодефицит. К этой же группе могут относиться пациенты с онкологическими заболеваниями, получающие химиотерапию. Вторичный иммунодефицит, как правило, протекает на фоне других заболеваний. Развитие иммунодефицитного состояния затрудняет их лечение, способствует формированию осложнений. Помимо ВИЧ к этой группе можно отнести лучевую болезнь, лимфопролиферативные заболевания, то есть связанные с клетками лимфоидной природы. Вторичный иммунодефицит, в отличие от ПИД, может пройти без лечения, например, если исчезнет воздействующий фактор.

Может ли человек с первичным иммунодефицитом вылечиться?

У некоторых людей с ПИД действительно нет шансов на полное выздоровление. Медицина может предложить им только поддерживающую терапию, направленную на борьбу с инфекцией. Но случается, что у самых тяжелых пациентов с первичным иммунодефицитом есть шанс на полное выздоровление. Это может произойти благодаря трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от донора. Поэтому важно, чтобы как можно больше человек вступали в регистр доноров костного мозга.

Насколько опасны вторичные иммунодефициты?

Если говорить о ВИЧ, то без антиретровирусной терапии прогноз неблагоприятный. У человека могут развиться не только тяжелые инфекции, но и онкологические заболевания на последних стадиях (уже при СПИДе). Если говорить о вторичных иммунодефицитах, которые формируются в результате химиотерапии, то они проходят самостоятельно, как только заканчивается курс лечения.

Иммунодефициты легко распознать? Бывает ли, что врачи начинают лечить здоровых людей, думая, что у них иммунодефицит?

Важно понимать, что иммунодефицит — это тяжело протекающие инфекционные заболевания бактериального, грибкового и вирусного характера. И речь не про ОРЗ и ОРВИ. У людей с ним зачастую в анамнезе несколько пневмоний, синуситов, абсцессов, тяжелый кандидоз кожи и слизистых, тяжелое течение герпетических вирусов.

Врачи разделяют ПИД на пять групп, которые указывают на недостаточность какого-то звена иммунитета: больше половины всех ПИД связаны с дефектом гуморального звена, около четверти — комбинированные иммунодефициты, 10—15 % заболеваний связаны с дефектами фагоцитов, менее распространены дефекты клеточного звена (5—10 %) и дефекты комплемента (не более 2 %). Заподозрить первичный иммунодефицит можно по определенным показаниям. В интернете легко найти 12 настораживающих признаков ПИД и убедиться, что ни в одном пункте речь не идет про ОРВИ, даже если они происходят ежемесячно. Например, такой список опубликован на сайте благотворительного фонда «Подсолнух»:

  1. Случай ПИД или ранних смертей от инфекций в семье.

  2. Восемь и более гнойных отитов в течение года.

  3. Два или более тяжелых синусита в течение года.

  4. Две или более пневмонии в течение года.

  5. Антибактериальная терапия, проводимая более 2 месяцев, без эффекта.

  6. Осложнения при проведении вакцинации ослабленными живыми вакцинами. Имеются в виду БЦЖ или полиомиелит.

  7. Нарушения переваривания в период грудного возраста.

  8. Рецидивирующие глубокие абсцессы (нарывы, гнойные воспаления) кожи и мягких тканей.

  9. Две или более генерализованные инфекции. Например, менингит, остеомиелит, септический артрит, эмпиема плевры, сепсис.

  10. Персистирующая кандидозная инфекция кожи и слизистых у детей старше года.

  11. Хроническая реакция трансплантат против хозяина. Например, неясные эритемы (покраснения) у детей грудного возраста.

  12. Тяжелые инфекции, вызванные атипичными микроорганизмами (пневмоцистой, атипичными микобактериями, плесневыми грибками).

На вторичный иммунодефицит могут указывать повторяющиеся инфекции, переход инфекционных заболеваний в хроническую форму, неэффективность обычного лечения, небольшое, но длительное повышение температуры тела. Быстрая утомляемость, снижение работоспособности, проявление условно-патогенных инфекций также могут этому сопутствовать. Однако установить возникновение заболевания может только врач-иммунолог.

К сожалению, об этом помнят не все, и иммунодефицит часто приписывается пациентам с прекрасно функционирующей иммунной системой. Детям, которые пошли в сад и начали часто болеть. Или взрослым людям, которые живут в сумасшедшем режиме и совсем забыли про сон и здоровый образ жизни. Это все не иммунодефицит.

Что делать, если есть подозрения на иммунодефицит? Какие бывают способы диагностики?

Настораживающие признаки должны быть подтверждены лабораторными исследованиями. Если они покажут, что у пациента не хватает звена иммунитета, то тогда уже можно говорить о ПИД. Рабочая группа Европейского общества по ПИД разработала набор основных скрининговых и дополнительных тестов по диагностике заболеваний этой категории. В нее входят различные тестирования крови и кожи человека, молекулярно-генетические исследования. Сегодня врачи также могут проводить тестирования на ПИД, пока ребенок находится в утробе матери. Для этого используются клетки пуповинной крови и околоплодные воды.

В случае вторичного иммунодефицита проводятся анализы крови и ее компонентов, иммунологические тесты. Диагноз может быть установлен только после того, как иммунолог оценил иммунный статус пациента.

В каком возрасте можно диагностировать первичный иммунодефицит?

С учетом того, что это врожденное генетически обусловленное заболевание, то его проявления врач может отметить уже в первые годы жизни ребенка. Но есть варианты ПИД, которые обнаруживают и во взрослом возрасте, даже после 20 лет. К ним относится общая вариабельная иммунная недостаточность (ОВИН) — нарушение, при котором в сыворотке крови содержится низкий уровень иммуноглобулинов (антител), из-за чего человек становится более чувствителен к инфекциям. Такое заболевание может проявляться в виде рецидивирующих инфекций уха, придаточных пазух, носа, легких и бронхов.

Заразны ли иммунодефициты?

Люди с первичным иммунодефицитом совершенно не опасны для окружающих. Можно сказать, даже наоборот — другие люди и весь окружающий мир опасны для них. А вот ВИЧ-инфекцией можно инфицироваться половым путем или через кровь. Бытовым путем ВИЧ не передается, так как вирус легко разрушается в окружающей среде. Но важно помнить, что человек с ВИЧ может передать вирус другому, только если не принимает антиретровирусную терапию. При лечении у него становится неопределяемая вирусная нагрузка, и он никого не может инфицировать. Поэтому крайне важно ежегодно узнавать свой ВИЧ-статус.

Как лечатся иммунодефициты?

Каждый тип ПИД лечится по-своему, если больному недостает иммуноглобулинов, то ему проводят заместительную терапию в течение всей жизни. Для этого используют сыворотки с антителами или донорской плазмой крови. Если у такого человека возникают инфекционные осложнения, ему могут назначить лечение антибиотиками, противовирусными или противогрибковыми препаратами. Значительно улучшить состояние больного с тяжелой формой ПИД можно только с помощью трансплантации костного мозга. Если пересадка пройдет успешно, у больного образуется своя иммунная система. С помощью этого способа можно вылечить ПИД полностью.

Для лечения вторичных иммунодефицитов в зависимости от их видов используются вакцины, заместительное лечение: иммуноглобулины, лейкоциты, интерфероны, препараты иммунотропного действия.

Аллергия как фактор проявления иммунодефицита исследовательская работа. Индивидуальный проект по биологии "аллергия"

Пыхтенкова Анна

Цель. 1. Ознакомиться с особенностями аллергических заболеваний. 2. Типами аллергических реакций. 3. Выяснить причины аллергии. 4. Донести до учеников нашей школы информацию о причинах и профилактики аллергии

. Актуальность. Аллергия стала глобальной медико-социальной проблемой. Повсеместно регистрируется рост заболеваемости (до 40% больных), каждый третий житель планеты страдает аллергическим ринитом и каждый десятый - бронхиальной астмой

Скачать:

Предварительный просмотр:

https://accounts.google.com


Подписи к слайдам:

Какая именно у вас аллергия?

В каком виде она проявляется?

Обращались ли вы к врачу?

Предварительный просмотр:

Чтобы пользоваться предварительным просмотром презентаций создайте себе аккаунт (учетную запись) Google и войдите в него: https://accounts.google.com


Подписи к слайдам:

МБОУ «СОШ №190» Научное общество учащихся «Аллергия. Причины и профилактика» Работу выполнила: Пыхтенкова А. Д. 8А класса Руководитель: учитель биологии в/к Гусева В.Б.

Цель: 1 . Ознакомиться с особенностями аллергических заболеваний. 2. Типами аллергических реакций. 3. Выяснить причины аллергии. 4. Донести до учеников нашей шк

Аллергия как фактор проявления иммунодефицита проект

МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА № 41

ИМЕНИ АКСАКОВОЙ ОЛЬГИ ГРИГОРЬЕВНЫ СЕЛА АКСАКОВО

МУНИЦИПАЛЬНОГО РАЙОНА БЕЛЕБЕЕВСКИЙ РАЙОН

РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

Научно-исследовательская работа

«Аллергия – болезнь XXI века»

Подготовили: ученицы 4А  класса  

                                                                                   Мурзина Ю.Ю., Добрусина К.Д.

                                                                              Руководитель: Тарадайко Н.А.

                                                            Белебей, 2019

Оглавление

Введение ……………………………………. …………………………………………3

Основная часть        

1. Теоретическая часть.

1.1. Из истории заболевания……………………………………………………………5

1.2 Виды аллергических заболеваний…………………………………………………6

1.3 Методы диагностики заболевания у детей ………………………………………..7

2. Практическая часть.

2.1 Анкетирование по выявлению осведомлённости и уровня заболевания среди учащихся…………………………………………………………………………………9

2.2 Диагностика наличия аллергенов в крови ………………………………………..9

2.3 Исследование воздуха на содержание твёрдых примесей и наличие  пылевых клещей в кабинетах школы…………………………………………………………….9

3.Заключение…………………………………………………………………………..11

Список литературы……………………………………………………………………12

Введение

  Международная статистика свидетельствует, что количество аллергиков в мире постоянно растет и к 2020 году почти у половины землян будет воспалительная реакция на тот или иной раздражитель.

Распространенность аллергии напоминает эпидемию. За последние 20 лет она увеличилась в 3-4 раза и охватывает в разных странах мира от 10 до 30% населения, причем заболевание часто протекает в тяжелой форме. Что касается Российской Федерации, то в нашей стране на первом месте по заболеваемости находится бронхиальная астма: ею у нас болеет каждый 12-й житель, затем следуют аллергический ринит и дерматит.

С чего всё начинается? Как правило, врагами становятся домашняя пыль, пыльца растений, плесень, шерсть домашних животных, некоторые виды пищевых продуктов и т.д. Они становятся так называемыми аллергенами и возникает аллергия.

Актуальность исследования: Аллергия по праву считается болезнью XXI века. Наибольшее количество, страдающих этим заболеванием, – это дети. Особое место среди множества аллергенов принадлежит пыли. Так как большее количество времени учащиеся проводят в школе, нас заинтересовал вопрос содержания пыли в кабинетах нашей школы.

 Цель исследования: Дать оценку степени запыленности  школьного пространства  с помощью пылевых ловушек и вывести рекомендации по снижению содержания пыли в воздухе.

Для этого потребовалось решить следующие задачи:

— изучить научную литературу по вопросу истории возникновения заболевания аллергия, познакомиться с видами аллергии и методами её диагностики;

 -систематизировать материал исследования;

 — диагностировать предрасположенность к этому заболеванию у себя;

— исследовать воздух на содержание твёрдых примесей и наличие  пылевых клещей в кабинетах школы.

При подготовке были использованы следующие методы:

  • Теоретические (нами была изучена и проанализирована литература по данной теме, проведено обобщение и систематизация полученных сведений).
  • Эмпирические (проведено анкетирование среди учащихся 3-4 классов).
  • Математические (статистический учет данных, полученных в результате анкетирования и моделирование ответов).

Объект исследования: учащиеся 3-4 х классов.

Предмет исследования: аллергические заболевания учащихся 3-4 классов.

Выдвигаемая гипотеза исследования – самым распространённым видом аллергии среди детей является аллергия на пыль.

Данная исследовательская работа содержит следующие этапы исследования:

-выбор темы;

-постановку цели и задач;

-сбор материла;

-обобщение полученных данных;

— выявление закономерности, подведение итогов работы.

1. Основная часть

1.1 Из истории заболевания

Изначально, для определения точного значения термина  «аллергия», мы обратились к различным словарям. По толковому словарю Ожегова, аллергия – это изменённая реактивность организма, вызываемая какими-нибудь чуждыми организму веществами и выражающаяся различными болезненными состояниями. В словаре иностранных слов мы нашли следующее определение: аллергия – это необычные, ненормальные реакции организма на раздражения.  Наиболее полное и точное определение термина аллергия можно встретить в медицинской энциклопедии: аллергия – это (allergia; греч. allos другой + ergon действие) повышенная чувствительность организма к воздействию некоторых факторов окружающей среды (химических веществ, микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности, пищевых продуктов и др.).

Первые упоминания о болезни, схожей с аллергией, можно найти у известного древнегреческого врача Гиппократа. У некоторых своих пациентов он обнаружил странное заболевание, сопровождающееся отечностью лица, губ, горла, рук. При этом возникало покраснение кожных покровов и слизистых оболочек, а также появлялись зудящие волдыри; одновременно наблюдалось расстройство желудка. При выяснении причин такого необычного заболевания Гиппократ установил, что оно возникает в большинстве случаев после приема самых обычных пищевых продуктов. После многолетних наблюдений детей Гиппократ написал в своем медицинском трактате: «Человек рождается здоровым, но все болезни приходят с продуктами».

Другой знаменитый врач, ученый и философ Востока Авиценна в своем «Трактате по гигиене» также описал необычное заболевание, часто наблюдавшееся у детей и подростков из семей баев и ханов, вызываемое потреблением некоторых продуктов питания, таких как мед, арахисовая халва, хлопковое масло и др.

В средневековой Руси подобное заболевание, возникавшее у детей и подростков из дворянских и семей, было названо сенной лихорадкой.

Такое название аллергия на Руси получила потому, что заболевание появлялось после того, как коровы поедали сено, в котором попадались в небольшом количестве ядовитые травы вроде живокости, вследствие чего молоко становилось причиной возникновения сенной лихорадки  или аллергии.

Впервые сам термин «аллергия» употребил австрийский педиатр Пирке в 1906 году.

1.2 Виды аллергических заболеваний

Изучив некоторую медицинскую  литературу по вопросам нашего исследования, мы определили наиболее часто встречающиеся пять видов аллергических заболеваний. Ниже рассмотрим данные виды аллергии и дадим краткую характеристику.

Респираторная аллергия. Вызвана очень мелкими аллергенами, присутствующими в воздухе (пыльца растений, частицы шерсти и перхоти животных, споры плесневых грибов, фрагменты клещей домашней пыли и тараканов, другие аллергены). Эти аллергены вызывают чихание, постоянный насморк, бронхит и удушье, при этом текут слёзы и зудят веки. Поллиноз, аллергический ринит и бронхиальная астма – основные  проявления респираторной аллергии.

Кожная аллергия. Может быть вызвана металлами, латексом, лекарственными, косметическими средствами, средствами бытовой химии, пищевыми продуктами. При этом наблюдаются заболевания кожи, известные как аллергодерматозы. В этом случае кожа зудит и чешется, покрывается сыпью по типу крапивницы (волдыри, отёки, жжение) или экземы (шелушение, сухость, изменение рисунка кожи).

Пищевая аллергия. Возникает не только при употреблении некоторых видов пищевых продуктов, но даже в процессе приготовления из них пищи. Проявляется по-разному. Это могут быть экзема, тошнота и боли в животе, отёк Квинке и крапивница, мигрень, иногда даже анафилактический шок. Наиболее известные и частые виды пищевой аллергии – аллергия на коровье молоко, яичный белок, курицу, морепродукты и рыбу.

Инсектная аллергия. Возникает при контакте с насекомыми (осы, пчёлы, тараканы, моль, комары и т.д.), при вдыхании частиц их тел или продуктов жизнедеятельности, при укусах. Аллергия на укусы ос, пчёл, может проявляться в виде отёка и большого количества общих реакций, таких как слабость, головокружение, снижение давления, удушье и крапивница. Может развиться анафилактический шок — состояние резко ухудшается, появляются слабость, рвота, боли в животе, отёк гортани. Если не принять меры, человек может умереть.

Аллергия на лекарства. Чаще всего развивается на антибиотики, витамины обезболивающие. Проявления лекарственной аллергии могут быть самыми разнообразными – от лёгкого зуда и приступов удушья до тяжёлых поражений кожи, внутренних органов (почек, сердца, печени) и анафилактического шока.

1.3 Методы диагностики заболевания у детей

Диагностические методы пpи определении аллергии достаточно обширны. В различных источниках информации можно встретить множество их классификаций. Многие из них пока не понятны нам,  ввиду нашего возраста. Наиболее близкой нам для восприятия оказалась классификация, которую нам дали работники клиники «Медиалаб». Она включает в себя следующие самые распространённые у нас в городе методы:

  • Подробный расспрос;
  • Лабораторные исследования;
  • Аллергологические кожные пробы.

Кратко рассмотрим каждый из них.

Подробный расспрос. Является одним из первых этапов диагностики. На данном этапе врач собирает полную информацию о проявлении заболевания: наличие аллергии и других членов семьи, зависимость проявления симптомов от времени года, что могло повлиять на проявления аллергии.

Лабораторные исследования. После расспроса, доктор проводит осмотр и назначает лабораторные исследования: анализы мочи, крови, рентгенологическое исследование органов грудной клетки и пазух носа.

Аллергологические кожные пробы. Их производят на коже руки или спины, обработанной спиртовым раствором. Во время выполнения аллергопроб делаются уколы или царапины кожи, но кровеносные сосуды не повреждаются, эти методы бескровные. На место царапин наносятся аллергены. Спустя некоторое время после начала теста возможно развитие покраснения кожи и образование волдыря, что предполагает аллергическую реакцию. Однако, такие пробы подходят не всем детям.

2. Практическая часть.

2.1 Анкетирование по выявлению осведомлённости и уровня заболевания среди учащихся

Нами  были составлены вопросы анкеты. Всего было опрошено 78      учащихся 3-4 классов МАОУ СОШ № 41 имени Аксаковой О.Г. с. Аксаково. Текст анкеты прилагается (см. приложение 1).

Проанализировав результаты анкетирования, мы можем констатировать:

1) 61  учащийся  информированы об аллергии;

2) среди  опрошенных аллергия имеется у 40 человек, у родственников — 23 человека

3) среди представленных видов аллергии, у опрошенных ребят присутствует:

аллергия на пищу – 10 человек;

аллергия на пыль — 24 человека;

аллергия на пыльцу —   6 человек;

4) все учащиеся, у кого есть аллергия обращались к врачу. Наиболее распространённое лечение – приём лекарственных средств (супрастин, тавегил, виброцил).

5) в качестве мер профилактики аллергии были перечислены следующие:

влажная уборка; исключение из пищи продуктов, которые вызывают аллергию; обращение к врачу.

    Выводы:

— аллергия – заболевание прогрессирующее;

—  наиболее часто встречающиеся виды аллергии, которые присутствуют у опрошенных детей – это аллергия на пыль и пищевая аллергия.

2.2 Диагностика наличия аллергенов в крови

В ходе выполнения нашего исследования отметим, что у нас внешних проявлений аллергии не наблюдается. Однако, среди близких родственников, есть примеры данного заболевания. На основании данных фактов и результатов опроса, мы посчитали необходимым провести лабораторную диагностику крови на наличие аллергенов пыли у нас. Для этого мы с родителями отправились в клинику «Медиалаб» для забора крови из вены. Кровь сдавалась  нами натощак.

Выводы: В ходе проведенной лабораторной диагностики, было установлено, что уровень общего IgE в крови повышен. Это означает, что аллергия на пыль присутствует, но пока не проявила себя. Расшифровка данных результатов анализов требует дополнительной консультации с врачом аллергологом.

2.3  Исследование воздуха на содержание твёрдых примесей и наличие  пылевых клещей в кабинетах школы

Оборудование:  «ловушки для пыли», микроскоп.

Методика проведения эксперимента.

Сконструировать «ловушки для пыли»: для этого вырезать из плотной бумаги прямоугольник размером 10*10см, в его центре – прямоугольник размером 6*6см, заклеить «окошко» липкой лентой.

Прикрепить «ловушки для пыли» в  нескольких точках школы: в столовой, кабинете  английского языка, спортзале, в актовом зале. В каждой точке оставить по одной  ловушке. В конце учебного дня   собрать образцы и оценить качество воздуха вначале визуально, а затем при помощи микроскопа, по числу твёрдых частиц на каждом образце выявить места наибольшего скопления пыли. Все данные были  занесены в таблицу (см. приложение 3)

Выводы.

Согласно полученным в ходе исследования результатам, можно сделать следующие выводы:

1) воздух всех кабинетов школы  насыщен пылью;

2) максимальное количество твердых пылевых частиц было обнаружено в актовом зале и спортивном зале школы;

 3) минимальное количество – в столовой.

Заключение

Таким образом, нами было изучено заболевание аллергия, которое так актуально в наши дни. Нами было выяснено, откуда берёт своё историческое начало это заболевание. Мы рассмотрели наиболее распространённые виды аллергических заболеваний, определили основные методы определения проявления аллергии.  

     В практической части исследовалась распространённость аллергических заболеваний среди учащихся 3-4 классов МАОУ СОШ № 41 им. Аксаковой О.Г. с. Аксаково, все данные были нами обработаны, проиллюстрированы графиком.  В целом, процент заболеваемости аллергией среди учащихся 3-4  классов составляет 76 %. На наш взгляд, это очень высокий показатель.

    Сформулируем основные выводы по работе:

  • аллергия – заболевание прогрессирующее;
  • наиболее часто встречающиеся виды аллергии, которые присутствуют у опрошенных детей – это аллергия на пыль и пищевая аллергия, что подтвердило нашу гипотезу;
  • в ходе лабораторной диагностики было доказано, что у нас тоже присутствует аллергия на пыль, однако её проявления пока не было замечено;
  • воздух кабинетов школы  насыщен пылью;
  • максимальное количество твердых пылевых частиц было обнаружено в актовом зале и спортивном зале школы.

По итогам проделанной работы, нами был составлен список рекомендаций  по предупреждению пылевой аллергии, а также по снижению проявления ее признаков в школе:

  • учащимся тщательно следить за чистотой своей второй и спортивной обуви, так как малейшие частички пыли и грязи могут спровоцировать аллергию;
  • контролировать уровень влажности в классе и еженедельно делать генеральную уборку;
  • осуществлять систематическое проветривание помещений;
  • максимально озеленить запылённые помещения школы разрешёнными растениями (хлорофитум, аспарагус, мирт).

Список литературы.

  1. https://na4alodnja.ru
  2. https://www.gardenia.ru/pages/zdor002.htm
  3. https://www.zlatina.ru/materialyi
  4. Балаболкин И.И. Пищевая аллергия у детей и подростков Рос. аллергологический журнал. — 2011. — № 3. — С. 44-52.
  5. Булыко, А.Н. Большой словарь иностранных слов, М., 2006.
  6. Ожегов С.И., Толковый словарь русского языка, М., 2015.
  7. Паттерсон Р., Аллергические болезни. Диагностика и лечение. — М.:ГЭОТАР, 2000.
  8. Популярная медицинская энциклопедия. Гл. ред. В.И. Покровский. — 5-е изд. — М.: «Издательский Дом Оникс», Альянс, 1998.
  9. Проблемы аллергии // Медицинская помощь, № 1-6, 2003.

Приложение 1

Анкета для учащихся начальной школы

1. Знаком ли Вам термин «аллергия»?

2. Страдаете ли Вы или Ваши родственники от аллергии?

3. На что проявляется Ваша аллергия? (обведи нужный вариант)

А) на пыльцу растений;

Б) на пыль;

В) на животных;

Г) другое (напишите)

4. Обращались ли Вы к врачу? Какое лечение принимаете?

5. Какие, на Ваш взгляд, меры профилактики аллергии можно использовать?

Приложение 2

Аллергия как фактор проявления иммунодефицита проект. Научно-исследовательская работа по биологии " с аллергией я на ты". Факторы, предрасполагающие к аллергии

Аллергия 3
Виды аллергии 8
О "современных" методах лечения аллергии 8
Механизм аллергической реакции 10
Экология и аллергия 12
Аллергия у детей 13
Типы аллергии (аллергических реакций) 13
Факторы, предрасполагающие к аллергии 16
Аллергены 16
Классификация аллергии 17
Патогенез аллергических реакций 17
Пищевая аллергия 19
Список использованной литературы 26

Аллергия

Аллергия - достаточно распространенное заболевание и, учитывая частые вопросы пациентов, возникла необходимость рассказать подробнее об этом заболевании и о наших методах лечения.

Аллергия - это повышенная чувствительность организма к различным веществам - аллергенам , проявляющаяся симптомами аллергического заболевания. До 25% населения индустриальных районов страдает каким-либо аллергическим заболеванием. Число случаев аллергии и ее тяжести неуклонно растет во всем мире.

Аллергия - состояние повышенной чувствительности живого организма, по отношению к определенному веществу или веществам (аллергенам), развивающееся при повторном воздействии этих веществ. Физиологический механизм аллергии заключается в образовании в организме антител , что приводит к понижению или повышению его чувствительности. Аллергия проявляется сильным раздражением слизистых оболочек, кожными сыпями, общим недомоганием и т. п.

Аллергические заболевания являются гиперреакциями организма в ответ на воздействие факторов внешней среды, которые принимаются им за потенциально опасные (даже если на деле они не являются таковыми). Естественно, что если существуют "гиперреакции", то есть и нормальные реакции. Нормальная реакция - развитие нормального иммунного ответа.

Механизм иммунного ответа очень сложен. Он включает выработку антител, являющихся "защитниками" организма. Задача антител - нейтрализовать вторгшиеся в организм вещества (так называемые "антигены "). Теоретически любая иммунная реакция должна быть успешной. Но иногда иммунная система как бы "превышает свои полномочия" и, потеряв управление, начинает реагировать на совершенно безобидное вещество как на опасное. Такая утрата управления и приводит к запуску разрушительных гиперреакций (аллергии).

К многочисленным аллергенам относятся: бытовые (домашняя пыль, дафнии), эпидермальные (перхоть и шерсть животных, перья, чешуя рыб), аллергены яда насекомых, пищевые, лекарственные, инфекционные, промышленные, пыльцевые. Клинические проявления весьма разнообразны и степень тяжести зависит от многих причин. В патологический процесс могут вовлекаться практически все системы организма.

Понятие “а

Аллергия как фактор проявления иммунодефицита проект. Научно-исследовательская работа по биологии " с аллергией я на ты". Кафедра экологии и природопользования

Пыхтенкова Анна

Цель. 1. Ознакомиться с особенностями аллергических заболеваний. 2. Типами аллергических реакций. 3. Выяснить причины аллергии. 4. Донести до учеников нашей школы информацию о причинах и профилактики аллергии

. Актуальность. Аллергия стала глобальной медико-социальной проблемой. Повсеместно регистрируется рост заболеваемости (до 40% больных), каждый третий житель планеты страдает аллергическим ринитом и каждый десятый - бронхиальной астмой

Скачать:

Предварительный просмотр:

https://accounts.google.com


Подписи к слайдам:

Какая именно у вас аллергия?

В каком виде она проявляется?

Обращались ли вы к врачу?

Предварительный просмотр:

Чтобы пользоваться предварительным просмотром презентаций создайте себе аккаунт (учетную запись) Google и войдите в него: https://accounts.google.com


Подписи к слайдам:

МБОУ «СОШ №190» Научное общество учащихся «Аллергия. Причины и профилактика» Работу выполнила: Пыхтенкова А. Д. 8А класса Руководитель: учитель биологии в/к Гусева В.Б.

Цель: 1 . Ознакомиться с особенностями аллергических заболеваний. 2. Типами аллергических реакций. 3. Выяснить причины аллергии. 4. Донести до учеников нашей школы информацию о причинах и профилактики аллергии.

Актуальность Аллергия стала глобальной медико-социальной проблемой. Повсеместно регистрируется рост заболеваемости (до 40% больных), каждый третий житель планеты страдает аллергическим ринитом и каждый десятый - бронхиальной астмой.

Что такое аллергия? Аллергия - это острая реакция иммунной системы организма на обычно безобидные вещества.

Основные аллергены Пыльца растений Плесень Шерсть животных Постельные клещи

Аллергия на продукты питания Симптомы: 1. Кожные проявления; 2. Поражение желудочно – кишечного тракта; 3. Приступы бронхиальной астмы; 4. Анафилактический шок; Продукты: орехи, рыба, яйца, цитрусовые.

Заболевания: Крапивница Симптомы: 1. Сыпь; 2. О сновной элемент сыпи красный волдырь (чётко ограниченный участок отёка кожи), которые могут сливаться друг с другом.

Заболевания: Атоп

Аллергия. Иммунодефицитные состояния

  • Ресурс исследования
  • Исследовать
    • Искусство и гуманитарные науки
    • Бизнес
    • Инженерная технология
    • Иностранный язык
    • История
    • Математика
    • Наука
    • Социальная наука
    Лучшие подкатегории
    • Продвинутая математика
    • Алгебра
    • Базовая математика
    • Исчисление
    • Геометрия
    • Линейная алгебра
    • Предалгебра
    • Предварительный расчет
    • Статистика и вероятность
    • Тригонометрия
    • другое →
    Лучшие подкатегории
    • Астрономия
    • Астрофизика
    • Биология
    • Химия
    • Науки о Земле
    • Наука об окружающей среде
    • Науки о здоровье
    • Физика
    • другое →
    Лучшие подкатегории
    • Антропология
    • Закон
    • Политология
    • Психология
    • Социология
    • другое →
    Лучшие подкатегории
    • Бухгалтерский учет
    • Экономика
    • Финансы
    • Менеджмент
    • другое →
    Лучшие подкатегории
    • Аэрокосмическая техника
    • Биоинженерия
    • Химическая инженерия
    • Гражданское строительство
    • Компьютерные науки
    • Электротехника
    • Промышленное проектирование
    • Машиностроение
    • Веб-дизайн
    • другое →
    Лучшие подкатегории
    • Архитектура
    • Связь
    • Английский
    • Гендерные исследования
    • Музыка
    • Исполнительское искусство
    • Философия
    • Религиоведение
    • Письмо
    • другое →
    Лучшие подкатегории
    • Древняя история
    • Европейская история
    • История США
.

Подозрение на иммунодефицит | Всемирная организация по аллергии

Обновлено: июнь 2015 г.
Сообщение: декабрь 2008 г.

Сасаван Чинратанаписит, доктор медицины
Отделение аллергии и иммунологии педиатрии
Больница Пхумипон Адульядет Бангкок, Таиланд

Панида Сриарун, доктор медицины
Отделение аллергии, иммунологии и ревматологии
Университет Южной Флориды, кафедрапедиатрии
Санкт-Петербург, Флорида, США

Джон В. Слисман, доктор медицины
Профессор и начальник
Отделение аллергии и иммунологии
Медицинский факультет Университета Дьюка
Дарем, Северная Каролина, США

1.0 Определение болезни

Первичные и вторичные иммунодефицитные расстройства - это разнообразная группа заболеваний, возникающих в результате одного или нескольких нарушений иммунной системы. Клинические проявления включают повышенную восприимчивость к инфекции и повышенный риск аутоиммунных заболеваний и злокачественных новообразований.Заболевания, связанные с первичным иммунодефицитом (ВЗОМТ), представляют собой группу серьезных нарушений, возникающих из-за внутреннего дефекта иммунной системы, как правило, в результате генетического заболевания, которое может быть напрямую связано с определенным иммунным путем. Напротив, вторичный иммунный дефицит возникает из-за нарушения иммунного ответа посредством другого механизма, такого как инфекция, нарушение обмена веществ, злокачественная опухоль или токсины, причем иммунный дефект является вторичным проявлением. Хотя возможность иммунодефицита следует рассматривать у любого человека с рецидивирующими инфекциями, также важно рассматривать неиммунные состояния как причину.Такие нарушения включают нарушения кровообращения, приводящие к застою или клеточной ишемии, как это может происходить при серповидно-клеточной анемии, диабете или сердечной недостаточности; обструктивные состояния легких, такие как хроническая обструктивная болезнь легких, цилиарная дискинезия и кистозный фиброз; или стеноз мочеточника, приводящий к нарушению очистки от патогенов; и разрывы в покровах и поверхностях слизистых оболочек, как это видно при множественной эритеме или ожогах, что позволяет проникать оппортунистическим организмам и инфекциям. Каждый из них связан с инфицированием конкретными патогенами и приводит к характерным клиническим проявлениям.

Вторичные иммунные дисфункции гораздо чаще встречаются у взрослых, чем ВЗОМТ. Общие причины включают недоедание, ВИЧ / СПИД, злокачественные новообразования, иммуносупрессивные препараты и воздействие токсинов. Злокачественные новообразования могут напрямую подавлять функцию B-клеток, как это наблюдается при хроническом лимфолейкозе и лимфомах. Злокачественные новообразования также могут напрямую вызывать недостаточность костного мозга, что приводит к нейтропении и нарушению функции Т-клеток.

Нарушения обмена веществ, такие как диабет, уремия и печеночная недостаточность, часто связаны с тяжелыми, опасными для жизни инфекциями из-за нарушения клеточных функций лимфоидных и миелоидных клеток.Энтеропатии с потерей белка, ожоги и нефроз приводят к потере растворимых факторов, таких как иммуноглобулин и комплемент, тем самым повышая риск сепсиса и перитонита. Аутоиммунные заболевания, особенно связанные с иммунными комплексами, такие как системная красная волчанка (СКВ), часто приводят к вторичному дефициту комплемента из-за хронического потребления, превышающего синтез в печени. В больших сериях случаев из Таиланда и Тайваня антицитокиновые аутоантитела против интерферона-g ассоциировались с множественными оппортунистическими инфекциями и были связаны с иммунодефицитом у взрослых.Временная активация и истощение комплемента также может происходить при сепсисе, виремии, ожогах и травмах. При диагностическом подходе к взрослому с рецидивирующими инфекциями и подозрением на иммунную недостаточность необходимо учитывать эти неиммунные и вторичные причины. Характеристики и клинические признаки категорий первичных и вторичных иммунных расстройств у взрослых перечислены в таблице 1.

2.0 Классификация и клиническое представление

ВЗОМТ, хотя и реже, чем вторичные иммунные расстройства, может быть довольно распространенным явлением.Например, у некоторых этнических групп, таких как скандинавы, дефицит связывающего маннозу лектина имеет распространенность 5-7%. Селективный иммуноглобулин (Ig) Дефицит встречается у 1 из 300 человек. Эти общие ВЗОМТ обычно не имеют клинической значимости, тогда как другие ВЗОМТ могут привести к опасным для жизни инфекциям. Комитет экспертов по ВЗОМТ Международного союза иммунологических обществ (IUIS) недавно сообщил об обновленной классификации ВЗОМТ. Как и в недавних классификациях, восемь основных групп PID были включены

  1. Комбинированный иммунодефицит Т- и В-клеток
  2. Преимущественно дефицит антител
  3. Другие четко выраженные синдромы иммунодефицита
  4. Болезни иммунной дисрегуляции
  5. Врожденные дефекты количества, функции или того и другого фагоцитов
  6. Дефекты врожденного иммунитета
  7. Аутовоспалительные заболевания
  8. Недостатки дополнения

Как каталог иммунодефицитных заболеваний, текущая классификация становится все более сложной и запутанной с историческим клиническим фенотипическим описанием, наложенным на более поздние представления о генотипе и фенотипе.ВЗОМТ можно классифицировать по компоненту иммунной системы, который в первую очередь задействован.

являются наиболее частой причиной PID, составляя более половины всех случаев. Клинические проявления - это, прежде всего, рецидивирующие бактериальные синопульмональные инфекции, включая пневмонию и синусит, хотя часто сообщалось о бактериальном сепсисе и менингите. Наиболее распространены инфекции, вызванные Haemophilus influenzae , Streptococcus pneumoniae и другими инкапсулированными бактериальными организмами.Проявления не ограничиваются синопульмональными инфекциями, поскольку также встречаются хронический лямблиозный энтерит, желудочно-кишечная лимфоидная гиперплазия, полимиозит, аутоиммунные цитопении и хронический артрит. Наиболее частым клинически значимым нарушением дефицита антител у взрослых является общий вариабельный иммунный дефицит (ОВИН). ОВИН часто ассоциируется с рецидивирующей бактериальной пневмонией, часто с бронхоэктазами; стойкие желудочно-кишечные симптомы, указывающие на воспалительное заболевание кишечника или целиакию; и аутоиммунитет.У 20% пациентов с CVID развиваются гранулемы в легких, печени и селезенке, которые можно спутать с саркоидозом. Хотя генетическая причина не может быть идентифицирована у большинства пациентов с клиническими признаками ОВИН, появляется все больше идентифицируемых состояний, которые могут быть связаны с недавно выявленными генетическими нарушениями, которые имеют значение для долгосрочного прогноза и лечения ОВИН. Например, пациенты с дефицитом PIK3CD имеют профили Ig, соответствующие ОВИН, а также рецидивирующей синопульмональной инфекции, но также имеют снижение лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом герпеса, низкие наивные Т-клетки CD4 и инвертированное соотношение Т-лимфоцитов CD4 / CD8.Другие признаки специфических генетических нарушений у пациентов с ОВИН включают амилоидоз кишечника (дефицит NLRP12), гранулемы ЦНС и энтеропатию (дефицит CTLA4). Комплексное клиническое и лабораторное обследование вместе с подробным семейным анамнезом должно быть частью обследования всех пациентов с ОВИН. Другие дефициты антител, наблюдаемые у взрослых, которые имеют клинические проявления, сходные с CVID, включают дефицит подкласса IgG, селективный дефицит IgA, дефицит функциональных антител, B-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз и энтеропатии с потерей белка.

Клинические симптомы, возникающие в результате первичного дефекта клеточного иммунитета или комбинированного клеточного иммунитета и иммунитета антител, у взрослых встречаются реже, чем у детей; вместо этого преобладает вторичный иммунный дефицит, связанный с ВИЧ-инфекцией или лекарствами, нацеленными на функцию Т-клеток. Обычно встречающиеся инфекции включают хронический кожно-слизистый кандидоз, стойкие инфекции, вызванные цитомегаловирусом и другими вирусами герпеса, такими как симплекс или опоясывающий лишай, пневмонию Pneumocystis jiroveci, и инфекции, вызываемые атипичными видами микобактерий.Дефектный клеточный иммунитет увеличивает риск злокачественных новообразований, особенно В-клеточных лимфом или лимфопролиферативных заболеваний, вызванных вирусом Эпштейна-Барра.

Нарушение функции фагоцитарных клеток и синдромы нейтропении обычно связаны с рецидивирующими инфекциями мягких тканей, включая целлюлит, лимфаденит и остеомиелит. Также проявляются абсцессы и гранулемы, вызванные грибковыми патогенами в печени, легких и селезенке. Часто клинические проявления будут состоять исключительно из лихорадки неизвестного происхождения из-за скрытой глубоко укоренившейся инфекции.Часто встречаются заболевания полости рта и пародонта, включая хронический некротический гингивит, язвы в полости рта и зубные абсцессы. Часто наблюдается плохое или замедленное заживление ран. Системные инфекции, вызванные каталазо-положительными организмами, такими как Staphylococcus aureus, Serratia, Aspergillus, Burkholderia cepacia и Nocardia , являются признаком хронической гранулематозной болезни, которая не обладает способностью к окислительному взрыву. Редкие поздние формы фагоцитарных нарушений включают синдром гипер-IgE, аутосомно-рецессивное (p47phox) хроническое гранулематозное заболевание, дефекты пути IL-12 и гамма-рецептора интерферона (IFNgR).Дефекты пути IL-12 и гамма-рецептора интерферона (IFNgR) приводят к хроническим инфекциям, вызываемым атипичными видами микобактерий. Синдром гипер-IgE возникает из-за мутации в STAT3, приводящей к тяжелой экземе, инфекциям мягких тканей и стафилококковой пневмонии. Вторичные причины нейтрофильных расстройств включают миелодиспластические синдромы, злокачественные новообразования, миелоаблативную химиотерапию и аутоиммунную нейтропению.

Наследственные дефекты в системе комплемента имеют очень разные клинические проявления в зависимости от конкретного компонента затронутого каскада комплемента.Нарушение регуляторных белков, задействованных в ингибиторе C1, вызывает клинические симптомы, которые включают эпизодический незудящий ангионевротический отек дыхательных путей, мягких тканей и желудочно-кишечного тракта. Лица с дефектами ранних или классических компонентов комплемента имеют повышенный риск бактериальной инфекции и обычно развивают аутоиммунные заболевания, такие как СКВ, ревматоидный артрит и гломерулонефрит. У пациентов с дефектами терминальных компонентов каскада комплемента часто развиваются хронические или рецидивирующие инфекции, особенно менингит, вызванный видами Neisseria , а также повышенный риск аутоиммунитета.Большинство расстройств комплемента наследуются по аутосомно-доминантному или ко-доминантному типу, поэтому семейный анамнез помогает в диагностике.

3.0 Оценка подозрения на иммунодефицит

Оценка подозрения на ВЗОМТ у взрослого пациента должна основываться на клинических данных, связанных с категориями болезней иммунодефицита. Диагноз должен быть направлен на первичную и вторичную этиологию, соответствующую клинической картине и структуре инфекций.Следовательно, природа заражающего организма, история болезни и клинические проявления, а также систематическое использование лабораторных и диагностических процедур могут быть использованы для определения природы иммунного дефекта. Результаты помогут определить, каких пациентов необходимо направить в специализированные центры для окончательной диагностики и лечения, или каких пациентов можно лечить у основного практикующего аллерголога и иммунолога.

Необычные или тяжелые осложнения обычных инфекций часто наблюдаются у пациентов с иммунодефицитом.Например, эмпиема, связанная с бактериальной пневмонией, предполагает дефицит антител. Гранулема печени или селезенки, вызванная S. aureus , предполагает хроническую гранулематозную болезнь. У пациентов с иммунодефицитом часто возникает необходимость лечить инфекцию с помощью длительного или многократного приема антибиотиков. Медицинский анамнез должен включать полный семейный анамнез, чтобы определить, существует ли модель наследования, совместимая с известным PID, например аутосомно-доминантная, Х-сцепленная или аутосомно-рецессивная.Изучая семейный анамнез, врач должен узнать о кровном родстве, а также о повторяющихся или тяжелых инфекциях среди членов семьи. Следует исследовать сопутствующие неинфекционные признаки иммунодефицита, такие как преждевременная потеря зубов, плохое или замедленное заживление ран. Рецидивирующие инфекции опоясывающего лишая или стойкие кожные бородавки часто встречаются у пациентов с клеточным иммунодефицитом, тогда как история рецидивирующих афтозных язв может быть единственным признаком того, что функция фагоцитов нарушена.

Например, истощение и необъяснимая потеря веса распространены как при недостаточности антител, так и при клеточном иммунодефиците, хотя любое хроническое воспалительное состояние может быть связано с аномальными катаболическими состояниями. Рубцы барабанной перепонки или хроническая перфорация из-за рецидивирующего среднего отита обычно наблюдаются у пациентов с дефицитом антител. Грубые черты лица и тяжелая экзема предполагают синдром гипер-IgE, тогда как витилиго или очаговая алопеция связаны с кандидозом слизистых оболочек кожи с аутоиммунным полигландулярным заболеванием.Гепатоспленомегалия и лимфаденопатия часто встречаются у пациентов с ОВИН и клеточным иммунодефицитом. Кожные грибковые инфекции предполагают нарушения клеточного иммунитета. Фурункулы и абсцессы мягких тканей видны при фагоцитарных нарушениях. Глазная телеангиэктазия в сочетании с мозжечковой атаксией является признаком атаксии телеангиэктазии, которая приводит к прогрессирующему комбинированному иммунодефициту. Хронический воспалительный артрит проявляется в дефиците антител и комплемента.

Оценка рецидивирующих синусно-легочных инфекций должна включать, при необходимости, подробную рентгенографическую оценку носовых пазух и визуализацию легких с высоким разрешением для выявления скрытых бронхоэктазов, внутригрудной лимфаденопатии и гранулем.Интерпретация результатов должна проводиться в контексте других лабораторных и клинических данных. Например, гранулемы в легких, печени или селезенке могут быть замечены при хронической гранулематозной болезни, CVID или саркоидозе. У пациентов с рецидивирующей пневмонией следует рассмотреть возможность проведения цилиарной биопсии и анализа пота на кистозный фиброз с поздними проявлениями. У пациентов с бактериальным сепсисом следует оценивать количество нейтрофилов и функцию селезенки. Все формы нейтропении следует дополнительно исследовать с помощью аспирата костного мозга для выявления скрытой злокачественности или миелодисплазии.Полный метаболический профиль всех пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями должен быть оценен для оценки функции печени, почек и эндокринной системы; Также следует провести анализ мочи для выявления скрытой протеинурии.

Чтобы оптимизировать использование клинической лаборатории, тестирование должно в первую очередь сосредоточиться на количественных и качественных оценках скрининга, с более дорогостоящими и сложными исследованиями, используемыми для определения точной природы расстройства и подтверждения предполагаемого диагноза.Сводка скрининговых тестов и исследований для подтверждения диагноза представлена ​​в таблице 2. Скрининговые тесты на дефекты продукции антител включают количественные сывороточные иммуноглобулины, с помощью которых можно точно измерить общие IgG, IgA и IgM. Преобладающий иммунный глобулин в крови - это IgG, обычно в диапазоне от 800 до 1500 мг / дл с небольшим снижением после 60 лет. Селективный дефицит IgA определяется как сывороточные уровни <10 мг / дл. Типичные уровни IgM у взрослых колеблются от 70 до 130 мг / дл.Изолированный селективный дефицит IgM (<10 мг / дл) встречается крайне редко, тогда как повышенный IgM указывает на инфекцию или аутоиммунитет. Повышение в нескольких изотипах может отражать активацию поликлональных В-клеток, как при ВИЧ или других вирусных инфекциях, таких как ВЭБ или ЦМВ, саркоидоз или СКВ. Повышение уровня одного изотипа следует оценивать с помощью электрофореза белков сыворотки, чтобы исключить множественную миелому, макроглобулинемию Вальденстрема или первичный системный амилоидоз. Доброкачественная моноклональная гаммопатия развивается у 1% здоровых взрослых людей в возрасте 50 лет.Титры специфических антител, измеренные до и через 30 дней после иммунизации, являются общепринятым методом измерения функционального иммунитета к Т-зависимым (столбняк и дифтерия) и Т-независимым (различные серотипы пневмококкового полисахарида) антигенам. У более чем 90% здоровых людей обычный постиммунизационный защитный ответ на Т-зависимые антигены, такие как столбняк и дифтерия, превышает 1,0 МЕ / мл. Ответ на Т-независимые антигены обычно измеряется с помощью до- и пост-титров к различным серотипам в вакцине пневмококкового полисахарида.Защитный уровень антител после пневмококковой полисахаридной вакцины плохо определен, однако практические параметры ACAAI и AAAAI определяют нормальный ответ у взрослых как титры ³ 1,3 мкг / мл или четырехкратное повышение по крайней мере в 70% случаев иммунизации. серотипы. Однако многие эксперты считают это определение слишком широким, поскольку многие здоровые люди не достигают такого уровня ответа после иммунизации.

Повышение уровня общего сывороточного IgE может быть полезно у пациентов с подозрением на IgE-опосредованный аллергический риносинусит, аллергическую астму и другие аллергические заболевания у пациентов с дефектами антител.У пациентов с низким общим уровнем IgG или дефектным функциональным иммунитетом измерение подклассов IgG помогает точно определить диагноз. Однако значение дефицита подкласса IgG при наличии нормальных ответов антител на белок и полисахаридный антиген неизвестно. Уровень IgG4 в низком уровне или его отсутствие присутствует у 5% здоровых взрослых, и его дефицит не считается клинически значимым. Подсчет В-клеток с помощью проточной цитометрии может дифференцировать врожденную агамму

с поздним началом.

Первичный иммунодефицит - Симптомы и причины

Обзор

Первичные иммунодефицитные расстройства - также называемые первичными иммунными нарушениями или первичным иммунодефицитом - ослабляют иммунную систему, что способствует более легкому возникновению инфекций и других проблем со здоровьем.

Многие люди с первичным иммунодефицитом рождаются с отсутствием некоторых иммунных защитных сил организма или с неправильной работой иммунной системы, что делает их более восприимчивыми к микробам, которые могут вызывать инфекции.

Некоторые формы первичного иммунодефицита настолько легкие, что могут оставаться незамеченными в течение многих лет. Другие типы достаточно серьезны, чтобы их обнаружить вскоре после рождения больного ребенка.

Лечение может укрепить иммунную систему при многих типах нарушений первичного иммунодефицита. Исследования продолжаются, ведущие к улучшению лечения и повышению качества жизни людей с этим заболеванием.

Продукты и услуги

Показать больше продуктов от Mayo Clinic

Симптомы

Одним из наиболее распространенных признаков первичного иммунодефицита является наличие более частых, длительных или более тяжелых инфекций, чем у людей с нормальной иммунной системой.Вы также можете заразиться инфекциями, которые человек со здоровой иммунной системой, скорее всего, не заразится (оппортунистические инфекции).

Признаки и симптомы различаются в зависимости от типа первичного иммунодефицитного расстройства, и они варьируются от человека к человеку.

Признаки и симптомы первичного иммунодефицита могут включать:

  • Частые и рецидивирующие пневмонии, бронхиты, инфекции носовых пазух, инфекции уха, менингит или кожные инфекции
  • Воспаление и инфекция внутренних органов
  • Заболевания крови, такие как низкое количество тромбоцитов или анемия
  • Проблемы с пищеварением, такие как спазмы, потеря аппетита, тошнота и диарея
  • Отсроченный рост и развитие
  • Аутоиммунные заболевания, такие как волчанка, ревматоидный артрит или диабет 1 типа

Когда обращаться к врачу

Если ваш ребенок или вы страдаете частыми, рецидивирующими или тяжелыми инфекциями или инфекциями, которые не поддаются лечению, поговорите со своим врачом.Ранняя диагностика и лечение первичного иммунодефицита могут предотвратить инфекции, которые могут вызвать долгосрочные проблемы.

Причины

Многие первичные иммунодефицитные расстройства передаются по наследству от одного или обоих родителей. Проблемы в генетическом коде, который действует как образец для производства клеток тела (ДНК), вызывают многие дефекты иммунной системы.

Существует более 300 типов расстройств первичного иммунодефицита, и исследователи продолжают выявлять другие.Их можно условно разделить на шесть групп в зависимости от пораженной части иммунной системы:

  • Дефицит В-клеток (антител)
  • Дефицит Т-клеток
  • Недостаток комбинаций В- и Т-клеток
  • Дефектные фагоциты
  • Недостатки дополнения
  • Неизвестно (идиопатический)

Факторы риска

Единственный известный фактор риска - наличие в семейном анамнезе первичного иммунодефицитного расстройства, которое увеличивает риск заболевания.

Если у вас есть тип первичного иммунодефицитного расстройства, вы можете обратиться за генетической консультацией, если вы планируете создать семью.

Осложнения

Осложнения, вызванные первичным иммунодефицитным расстройством, различаются в зависимости от того, какой у вас тип. Они могут включать:

  • Рецидивирующие инфекции
  • Аутоиммунные расстройства
  • Повреждение сердца, легких, нервной системы или пищеварительного тракта
  • Замедленный рост
  • Повышенный риск рака
  • Смерть от тяжелой инфекции

Профилактика

Поскольку первичные иммунные расстройства вызваны генетическими дефектами, их невозможно предотвратить.Но когда у вас или вашего ребенка ослаблена иммунная система, вы можете принять меры для предотвращения инфекций:

  • Соблюдайте правила гигиены. Мойте руки мягким мылом после посещения туалета и перед едой.
  • Позаботьтесь о своих зубах. Чистите зубы не реже двух раз в день.
  • Правильно питайтесь. Здоровое сбалансированное питание может помочь предотвратить инфекции.
  • Будьте физически активными. Поддержание формы важно для вашего общего здоровья.Спросите своего врача, какие занятия вам подходят.
  • Высыпайтесь. Старайтесь ложиться и вставать в одно и то же время каждый день, и каждую ночь спите одинаковое количество часов.
  • Управляйте стрессом. Некоторые исследования показывают, что стресс может ослабить вашу иммунную систему. Держите стресс под контролем с помощью массажа, медитации, йоги, биологической обратной связи или хобби. Найдите то, что вам подходит.
  • Избегать воздействия. Держитесь подальше от людей, больных простудой или другими инфекциями, и избегайте скопления людей.
  • Спросите своего врача о вакцинации. Узнайте, какие у вас должны быть.

30 января 2020 г.

.

Как действуют нарушения иммунодефицита?

Нарушения иммунодефицита нарушают работу иммунной системы. В результате организм менее способен противостоять атакам, например, от бактерий, вирусов и грибков.

Человек с этим типом расстройства более склонен к частым инфекциям, поражающим желудочно-кишечный тракт, носовые пазухи, уши и легкие, а также к другим более серьезным и потенциально опасным для жизни заболеваниям.

Среди иммунодефицитных расстройств существуют значительные различия.Первичные иммунодефицитные расстройства являются генетическими и передаются из поколения в поколение. Исследователи выявили более 300 таких генетических нарушений.

Люди приобретают вторичные иммунодефицитные расстройства в результате болезни, инфекции, недоедания или лечения, например химиотерапии или хирургического вмешательства.

Иммунная система борется с инфекцией двумя способами: Т-клетки работают, чтобы напрямую уничтожить инфекционный агент, а В-клетки вырабатывают антитела для его уничтожения.

Каждый метод включает в себя множество клеток, которые вырабатываются в костном мозге человека.В-клетки созревают в костном мозге, а Т-клетки созревают в вилочковой железе, железе, расположенной за грудиной.

Зрелые клетки затем перемещаются в селезенку и лимфатические узлы, где они ждут сигнала для борьбы с инфекцией.

Эти клетки также перемещаются в места, где они могут обнаруживать инфекционные агенты и бороться с ними по мере их попадания в организм. Эти области включают:

В других областях есть особая ткань, которая содержит эти клетки, в том числе:

  • отросток
  • миндалины
  • Пейеровы бляшки, которые являются частями тонкой кишки

Все нарушения иммунодефицита возникают в результате один или несколько компонентов иммунной системы.

Хотя ученые когда-то считали эти расстройства довольно редкими, более совершенные диагностические инструменты и понимание позволяют предположить, что они могут быть более распространенными. Фонд иммунодефицита сообщает, что 1 из каждых 1 200–2 000 человек может иметь первичное иммунодефицитное заболевание.

Общий вариабельный иммунный дефицит - это иммунодефицитное расстройство, которое встречается наиболее часто, и примерно у 1 из 25 000 человек оно есть.

Два основных типа иммунодефицитных состояний: первичный и вторичный.

Внутри этих категорий есть различия. Среди первичных иммунодефицитных расстройств:

  • недостаточность антител, включающая низкие уровни одного типа антител
  • комбинированные иммунодефициты, включающие низкие уровни более чем одного типа антител
  • комбинированные иммунодефициты с синдромами, такими как экзема
  • тяжелые комбинированные иммунодефициты, включающие нарушение как врожденного, так и адаптивного иммунитета
  • фагоцитарные дефекты, влияющие на способность некоторых белых кровяных клеток поглощать и уничтожать инфекционный агент
  • дефицит комплемента, связанный с низким уровнем белков в системе комплемента, что играет важную роль роль в борьбе с инфекциями
  • клеточный иммунодефицит или нарушения врожденного иммунитета, которые препятствуют способности человека напрямую бороться с инфекциями без антител
  • Иммунная дисрегуляция - термин, обозначающий генетические нарушения, которые влияют на всю иммунную систему, вызывая сбои в работе нескольких систем

Вторичные иммунодефицитные расстройства имеют основные симптомы, аналогичные первичным расстройствам.Пути развития этих состояний зависят от обстоятельств, которые привели к их развитию.

Например, человек, у которого иммунодефицит из-за того, что он получал химиотерапию, будет иметь другие симптомы и потребует другого лечения, чем человек с иммунодефицитом, вызванным ВИЧ.

Поделиться на Pinterest Человек, принимающий препараты для внутривенного введения, может поговорить со своим врачом о риске вторичных иммунодефицитных расстройств.

Первичные иммунодефицитные расстройства имеют прямую связь с генетикой, поэтому одним из наиболее значительных факторов риска является наличие члена семьи с этим типом состояния.

Фонд иммунодефицита сообщает, что на диагностику иммунодефицитного заболевания обычно уходит 9–15 лет.

Промежуток между начальными симптомами и эффективным лечением приводит к необратимым повреждениям у 37 процентов людей с этим типом состояния.

Более быстрая диагностика и лечение могут снизить эту цифру, поэтому эксперты призывают людей с частыми, серьезными, длительными или необычными инфекциями обратиться к врачу.

Поскольку вторичные иммунодефицитные расстройства имеют широкий спектр причин, они также имеют широкий спектр факторов риска, включая:

  • Внутривенное употребление наркотиков
  • небезопасные сексуальные практики
  • ограниченный доступ к питанию
  • общее плохое физическое состояние
  • количество использованных лекарств

Возраст также является фактором риска, поскольку у недоношенных детей и пожилых людей выше вероятность вторичного иммунодефицита.

Важно отметить, что иммунодефицитные расстройства также могут быть факторами риска для других проблем со здоровьем. У человека с этим типом расстройства может быть больше шансов заболеть аутоиммунным заболеванием или, например, некоторыми видами рака.

Поскольку иммунодефицитные расстройства очень разнообразны, их симптомы также могут значительно различаться.

Тем не менее, самый основной симптом первичного или вторичного иммунодефицитного расстройства - это склонность к рецидивирующим инфекциям, которые являются серьезными, трудно поддающимися лечению и не проходят должным образом.

Ниже приведены другие общие проблемы, которые могут указывать на иммунодефицитное расстройство:

Симптомы иммунодефицитного расстройства напрямую связаны с пораженными частями иммунной системы.

Например, когда этот тип заболевания поражает В-клетки, вырабатывающие антитела, частой проблемой могут быть повторяющиеся бактериальные инфекции. Но когда заболевание поражает части иммунной системы, в которых участвуют как В-, так и Т-клетки, самые разные организмы, включая грибы, бактерии и вирусы, могут легко вызвать инфекцию.

Специфические иммунодефицитные расстройства имеют определенные ассоциации. Например:

  • Дефицит антител связан с частыми инфекциями, особенно от бактерий.
  • Фагоцитарные дефекты могут привести к медленному заживлению ран и скоплению иммунных клеток, называемых гранулемами.
  • Некоторые формы дефицита комплемента могут привести к инфекциям печени, тогда как люди с другими формами могут быть предрасположены к аутоиммунным заболеваниям.
  • Нарушение регуляции иммунитета может увеличить риск развития аутоиммунного заболевания.
Поделиться на PinterestНекоторые виды лечения, например хирургическое вмешательство, могут вызвать вторичные иммунодефицитные расстройства

Первичные иммунодефицитные расстройства возникают в результате генетических мутаций.

В некоторых случаях ученым не удается определить путь, по которому идут эти мутации. Это верно, например, для общего вариабельного иммунодефицита.

Вторичные иммунодефицитные расстройства развиваются в ответ на переживания, такие как инфекции или лечение.

Некоторые из причин включают:

  • инфекции, такие как ВИЧ, вирус Эпштейна-Барра или цитомегаловирус
  • хирургическое вмешательство, включающее удаление селезенки, трансплантацию стволовых клеток или анестезию, например
  • бедный питание, возможно, из-за дефицита цинка или других витаминов или минералов
  • тяжелые ожоги
  • химиотерапия
  • стероиды
  • лечение иммунодепрессантами
  • противоэпилептические препараты
  • недоедание
  • рак
  • диабет

для людей с первичным иммунодефицитом нарушения, предотвращение инфекции очень важно, так как они имеют более высокий общий риск.Эксперты призывают этих людей:

  • Соблюдать гигиену во всех отношениях, особенно при мытье рук.
  • Ведите здоровый образ жизни, включающий полноценную диету, адекватные физические упражнения и много отдыха.
  • Ограничьте контакты с больными людьми.
  • При необходимости воспользуйтесь вакцинами и прививками.
  • Обратитесь к поставщикам медицинских услуг для регулярных проверок и оценок.
  • Сохраняйте душевное и духовное здоровье.

Врачи используют лекарства для лечения инфекций, вызванных снижением функции иммунной системы, и для лечения основного заболевания.

Люди с низким уровнем Т-лимфоцитов, например, часто получают лечение оппортунистических инфекций еще до того, как они заразятся, в то время как люди с низким уровнем антител к иммуноглобулину G могут получать ежемесячные прививки для поддержания их уровня.

Можно предотвратить некоторые вторичные иммунодефицитные расстройства. Например, человек может попытаться избежать заражения ВИЧ, используя презерватив и не используя общие иглы.

В других ситуациях, например при химиотерапии, принятие мер по предотвращению иммунодефицитного расстройства может представлять большую угрозу для общего здоровья человека.

Трансплантация костного мозга может улучшить функцию иммунной системы у людей с некоторыми тяжелыми первичными иммунодефицитными расстройствами, которые влияют на общее качество жизни. Исследователи также изучают потенциал генной терапии.

.

Множество причин иммунодефицита - ScienceDaily

Дефекты иммунной системы приводят к повышенной восприимчивости к инфекциям, аутоиммунным заболеваниям (например, воспалительному ревматизму), аллергиям и иногда даже раку. С другой стороны, неповрежденная иммунная система обеспечивает физическое здоровье и благополучие.

Множество различных причин, ведущих к дефектам иммунной системы, описывает президент Конгресса профессор Райнхольд Э. Шмидт, Клиника иммунологии и ревматологии Ганноверской медицинской школы, на 2-м Европейском конгрессе иммунологов в Берлине.

К наиболее распространенным причинам во всем мире относятся недоедание, плохие санитарные условия и инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). К другим причинам временного или постоянного повреждения иммунной системы относятся пожилой возраст, прием лекарств (например, кортизон, цитостатические препараты), лучевая терапия, стресс после операции и злокачественные опухоли костного мозга и лимфатических узлов. Врожденные недостатки иммунной системы сравнительно редки. Однако, как эксперименты на природе, они позволяют понять структуру и функционирование иммунной системы человека.По оценкам, врожденный иммунный дефицит встречается у одного из 500 человек.

Поверхности тела служат надежным барьером для защиты от большинства патогенов. За этим барьером находится врожденная иммунная система (состоящая из белых кровяных телец, таких как макрофаги, гранулоциты, NK-клетки, дендритные клетки), которая использует систематический поиск для выявления различных патогенов как опасных и реагирует, немедленно вызывая воспалительную реакцию (отек , покраснение, боль, жар). Подавляющее большинство патогенов не выдерживают такой реакции.Лишь самые агрессивные из них преодолевают барьер врожденной иммунной системы. Чтобы успешно бороться с ними, организму необходимо прибегнуть к так называемой адаптивной иммунной системе (состоящей из лейкоцитов, Т-клеток и В-клеток). Это резервная система, которая не только устраняет определенные патогены, но и развивает память для будущей защиты.

За последние несколько лет был составлен Европейский регистр первичных (врожденных) иммунодефицитных заболеваний (ВЗОМТ) при поддержке нескольких национальных регистров.К настоящему времени он содержит анонимную информацию о более чем 9000 пациентов. Эти данные предоставляются по запросу для научного анализа. Около 65% этих врожденных иммунодефицитов связаны с дефектами образования антител; 15-20% - тяжелые комбинированные иммунные дефекты, вызванные дефектами развития и функционирования Т-клеток. Остальные - менее распространенные дефекты клеток врожденного иммунитета и системы комплемента.

Более 150 различных генетических дефектов (мутации, делеции, вставки и другие) уже были описаны у пациентов с врожденным иммунодефицитом; они несут прямую ответственность за возникновение дефектного иммунного ответа.Практически каждый день обнаруживаются новые недостатки. На 2-м Европейском конгрессе иммунологов в Берлине (13–16 сентября 2009 г.) на семинаре «Недостатки Т-клеток» будут представлены четыре новых генетических дефекта, вызывающих серьезные нарушения функции Т-клеток.

Кроме того, будут проведены два сателлитных симпозиума по врожденным иммунодефицитам, один в воскресенье днем, 13 сентября, финансируемый CSL-Behring; другой - во вторник днем, 15 сентября, финансируется Baxter. Многие из этих серьезных врожденных недостатков Т-клеток сегодня можно вылечить с помощью трансплантации стволовых клеток.Дефицит В-клеток, который обычно протекает легче, можно лечить путем регулярного введения препаратов антител из крови здоровых доноров плазмы, чтобы резко снизить восприимчивость к инфекции.

Число интересных с научной точки зрения ВЗОМТ значительно превышает количество приобретенных иммунодефицитов, вызванных такими факторами, как хронические вирусные инфекции (например, ВИЧ или гепатит С), недостаточное питание, политравма, стресс после операции, диабет, рак лимфатических узлов, влияние анестезии и т. Д. другие.Многие из этих вторичных иммунодефицитов сегодня поддаются лечению. Конгресс ECI в Берлине представит много новых открытий в этой области.

Наконец, границы между иммунодефицитными заболеваниями и аутоиммунными заболеваниями стираются, потому что дефицит ряда Т-клеток и В-клеток вызывает не только повышенную восприимчивость к инфекции, но и аутоиммунные явления. Чтобы узнать больше об этих сложных взаимосвязях и постепенно перейти к клинической практике, необходимы специализированные центры, в которых тесно сотрудничают междисциплинарные группы педиатров, терапевтов, иммунологов, молекулярных биологов, инфекционистов, гематологов и патологов. как для изучения причин ВЗОМТ, так и для разработки новых методов лечения.Такой комплексный центр исследований и лечения хронического иммунодефицита (CCI) в настоящее время создается при поддержке Федерального министерства образования и исследований (BMBF) в университетских больницах Фрайбурга. Другие центры иммунодефицита расположены в Ганновере, Ульме, Дрездене, Крефельде, Мюнхене и Берлине.

.

Клетки, ткани, функции и болезни

Наша иммунная система необходима для нашего выживания. Без иммунной системы наши тела были бы открыты для атак бактерий, вирусов, паразитов и многого другого. Именно наша иммунная система поддерживает наше здоровье, пока мы дрейфуем сквозь море патогенов.

Эта обширная сеть клеток и тканей постоянно ищет захватчиков, и как только враг обнаружен, начинается комплексная атака.

Иммунная система распространяется по всему телу и включает в себя множество типов клеток, органов, белков и тканей.Что особенно важно, он может отличить нашу ткань от чужеродной - собственную от чужой. Мертвые и неисправные клетки также распознаются и удаляются иммунной системой.

Если иммунная система встречает патоген, например, бактерию, вирус или паразит, она вырабатывает так называемый иммунный ответ. Позже мы объясним, как это работает, но сначала мы познакомим вас с некоторыми из основных персонажей иммунной системы.

Поделиться на PinterestЛейкоцит (желтый), атакующий бактерии сибирской язвы (оранжевый).Белая линия внизу составляет 5 микрометров.
Изображение предоставлено: Фолькер Бринкманн

Белые кровяные тельца также называют лейкоцитами. Они циркулируют в организме в кровеносных и лимфатических сосудах, которые проходят параллельно венам и артериям.

Белые кровяные тельца постоянно патрулируют и ищут патогены. Когда они находят цель, они начинают размножаться и посылать сигналы другим типам клеток, чтобы сделать то же самое.

Наши лейкоциты хранятся в разных частях тела, которые называются лимфоидными органами.К ним относятся следующие:

  • Тимус - железа между легкими и чуть ниже шеи.
  • Селезенка - орган, фильтрующий кровь. Он находится в верхнем левом углу живота.
  • Костный мозг - находится в центре костей, он также производит красные кровяные тельца.
  • Лимфатические узлы - небольшие железы, расположенные по всему телу и связанные лимфатическими сосудами.

Существует два основных типа лейкоцитов:

1.Фагоциты

Эти клетки окружают и поглощают патогены и разрушают их, эффективно поедая. Существует несколько типов, в том числе:

  • Нейтрофилы - это наиболее распространенный тип фагоцитов, который имеет тенденцию атаковать бактерии.
  • Моноциты - это самый крупный тип, выполняющий несколько функций.
  • Макрофаги - патрулируют патогены, а также удаляют мертвые и умирающие клетки.
  • Тучные клетки - они выполняют множество функций, в том числе помогают заживлять раны и защищаться от патогенов.

2. Лимфоциты

Лимфоциты помогают организму запоминать предыдущих захватчиков и распознавать их, если они снова атакуют.

Лимфоциты начинают свою жизнь в костном мозге. Некоторые остаются в костном мозге и развиваются в В-лимфоциты (В-клетки), другие направляются в тимус и становятся Т-лимфоцитами (Т-лимфоцитами). Эти два типа клеток выполняют разные роли:

  • В-лимфоцитов - они вырабатывают антитела и помогают предупреждать Т-лимфоциты.
  • Т-лимфоциты - они разрушают поврежденные клетки в организме и помогают предупредить другие лейкоциты.

Иммунная система должна уметь отличать себя от чужого. Он делает это, обнаруживая белки, которые находятся на поверхности всех клеток. Он учится игнорировать свои собственные или собственные белки на ранней стадии.

Антиген - это любое вещество, которое может вызвать иммунный ответ.

Во многих случаях антигеном является бактерия, грибок, вирус, токсин или инородное тело. Но это также может быть одна из наших собственных ячеек, неисправная или мертвая. Первоначально ряд типов клеток работают вместе, чтобы распознавать антиген как захватчика.

Роль В-лимфоцитов

Как только В-лимфоциты обнаруживают антиген, они начинают секретировать антитела («антиген» - это сокращение от «генераторы антител»). Антитела - это особые белки, которые связываются со специфическими антигенами.

Каждая В-клетка вырабатывает одно специфическое антитело. Например, один может создать антитело против бактерий, вызывающих пневмонию, а другой может распознать вирус простуды.

Антитела являются частью большого семейства химических веществ, называемых иммуноглобулинами, которые играют множество ролей в иммунном ответе:

  • Иммуноглобулин G (IgG) - маркирует микробы, чтобы другие клетки могли распознавать их и бороться с ними.
  • IgM - специалист по уничтожению бактерий.
  • IgA - накапливается в жидкостях, таких как слезы и слюна, где он защищает ворота в организм.
  • IgE - защищает от паразитов, а также вызывает аллергию.
  • IgD - остается связанным с В-лимфоцитами, помогая им запустить иммунный ответ.

Антитела фиксируют антиген, но не убивают его, а лишь отмечают смерть. Убийство - это работа других клеток, таких как фагоциты.

Роль Т-лимфоцитов

Существуют различные типы Т-лимфоцитов:

Т-хелперные клетки (Th-клетки) - они координируют иммунный ответ. Некоторые связываются с другими клетками, а некоторые стимулируют В-клетки производить больше антител. Другие привлекают больше Т-клеток или фагоцитов, поедающих клетки.

Т-киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) - как следует из названия, эти Т-клетки атакуют другие клетки. Они особенно полезны для борьбы с вирусами.Они работают, распознавая небольшие части вируса снаружи инфицированных клеток и уничтожая инфицированные клетки.

Иммунная система каждого человека разная, но, как правило, она становится сильнее в зрелом возрасте, поскольку к этому времени мы подвергаемся воздействию большего количества патогенов и развиваем больший иммунитет.

Именно поэтому подростки и взрослые болеют реже, чем дети.

После того, как антитело было произведено, его копия остается в организме, так что, если тот же антиген появится снова, с ним можно будет справиться быстрее.

Вот почему при некоторых заболеваниях, таких как ветряная оспа, вы получаете их только один раз, поскольку в организме есть антитела к ветряной оспе, готовые и ждущие, чтобы уничтожить их в следующий раз, когда они появятся. Это называется иммунитетом.

Есть три типа иммунитета у людей, называемые врожденным, адаптивным и пассивным:

Врожденный иммунитет

Все мы рождаемся с некоторым уровнем иммунитета к захватчикам. Иммунная система человека, как и иммунная система многих животных, будет атаковать иностранных захватчиков с первого дня.Этот врожденный иммунитет включает внешние барьеры нашего тела - первую линию защиты от патогенов, например кожу и слизистые оболочки горла и кишечника.

Этот ответ более общий и не конкретный. Если патогену удается увернуться от врожденной иммунной системы, срабатывает адаптивный или приобретенный иммунитет.

Адаптивный (приобретенный) иммунитет

Эта защита от патогенов развивается по мере того, как мы идем по жизни. Когда мы подвергаемся болезням или вакцинируемся, мы создаем библиотеку антител к различным патогенам.Иногда это называют иммунологической памятью, потому что наша иммунная система помнит предыдущих врагов.

Пассивный иммунитет

Этот тип иммунитета «позаимствован» из другого источника, но не действует бесконечно. Например, ребенок получает антитела от матери через плаценту до рождения и с грудным молоком после рождения. Этот пассивный иммунитет защищает ребенка от некоторых инфекций в первые годы его жизни.

Иммунизация

Иммунизация вводит человеку антигены или ослабленные патогены таким образом, что человек не заболевает, но при этом производит антитела.Поскольку в организме сохраняются копии антител, оно защищено, если угроза снова появится в более позднем возрасте.

Поскольку иммунная система очень сложна, существует множество потенциальных причин, по которым она может пойти не так. Типы иммунных расстройств делятся на три категории:

Иммунодефициты

Они возникают, когда одна или несколько частей иммунной системы не функционируют. Иммунодефицит может быть вызван разными причинами, включая возраст, ожирение и алкоголизм. В развивающихся странах недоедание - частая причина.СПИД - это пример приобретенного иммунодефицита.

В некоторых случаях иммунодефицит может передаваться по наследству, например, при хронической гранулематозной болезни, когда фагоциты не функционируют должным образом.

Аутоиммунитет

При аутоиммунных состояниях иммунная система ошибочно нацелена на здоровые клетки, а не на чужеродные патогены или дефектные клетки. В этом сценарии они не могут отличить себя от чужого.

Аутоиммунные заболевания включают целиакию, диабет 1 типа, ревматоидный артрит и болезнь Грейвса.

Гиперчувствительность

При гиперчувствительности иммунная система чрезмерно реагирует, повреждая здоровые ткани. Примером может служить анафилактический шок, когда организм реагирует на аллерген настолько сильно, что это может быть опасно для жизни.

Иммунная система невероятно сложна и чрезвычайно важна для нашего выживания. Несколько различных систем и типов клеток работают в идеальной синхронности (большую часть времени) по всему телу, чтобы бороться с патогенами и удалять мертвые клетки.

.

Смотрите также