Аллергия на ацетилсалициловую кислоту


Аллергия на аспирин (ацетилсалициловую кислоту): симптомы, лечение

Главная » Аллергены » Лекарства

Одним из самых популярных противовоспалительных негормональных средств считается ацетилсалициловая кислота. Она снимает боль, устраняет жар, применяется при терапии болезней сердечно-сосудистой системы. Но у некоторых людей встречается такое неприятное последствие, как аллергия на аспирин.

Причины аллергии

Механизмы появления негативной реакции пока всесторонне не изучены. Из-за этого точная причина непереносимости неизвестна. Есть предположение, что ацетилсалициловая кислота оказывает влияние на тучные клетки, что запускает защитные иммунные силы. Если употреблять препарат вместе с алкоголем, также возникает реакция, нередко сопровождающаяся желудочными кровотечениями.

Аллергия на ацетилсалициловую кислоту часто диагностируется у женщин возраста 30-40 лет. Мужчины, и особенно дети страдают патологией гораздо реже.

Факторы-провокаторы аллергии:

  • генетическая предрасположенность;
  • бронхиальная астма. Аспирин может спровоцировать обострение патологии и негативно сказываться на течении заболевания в целом;
  • гематологические болезни;
  • артрит;
  • дерматит;
  • поллиноз;
  • полипы в носу;
  • хронические патологии.

Симптомы

При аллергии обычно сначала проявляется ринит, сложно поддающийся лечению стандартными способами. Затем идет развитие аспириновой бронхиальной астмы. Она может чаще, чем астма, возникшая из-за других причин, принимать тяжелую форму.

Основные симптомы:

  • нос заложен;
  • идет обильная прозрачная слизь;
  • в носу возникают полипы, возможно появление воспаленных участков;
  • снижается острота обоняния;
  • болезненные ощущения в придаточных носовых пазухах;
  • одышка, хрипы и свист;
  • приступы удушья;
  • головная боль.

Возможны также:

  • аллергический конъюнктивит;
  • вздутие живота;
  • тошнота, рвота;
  • диарея;
  • изжога, горький вкус во рту;
  • краснота кожи, сыпь, зуд, отечность, шелушение;
  • постоянное чихание;
  • кашель;
  • перепады давления, головокружение;
  • низкая работоспособность, слабость, немеет затылок.

Не исключено проявление таких негативных реакций, как отек Квинке и анафилактический шок. Требуется оказать неотложную помощь, так как существует угроза жизни больного.

Диагностика

Надо обратиться к опытному врачу-аллергологу. Анализ крови на определение количества иммуноглобулина Е в конкретном случае не назначается. Врачом проводится оральная провокационная проба. Пациенту дают контролируемые дозы аспирина, что позволяет подтвердить либо опровергнуть диагноз. Дозировка подбирается индивидуально.

Могут использоваться и кожные пробы. Пациент должен 3 дня находиться в медицинском учреждении. Если есть подозрение на гнойный синусит, бронхиальную астму, крапивницу, то в первые сутки больному под кожу вводят мизерное количество плацебо, а в дальнейшие двое суток – собственно аспирин. Специалист контролирует состояние пациента и наблюдает за реакцией на соединение.

Лечение

Самый эффективный способ – устранение взаимодействия с раздражителем. Надо перестать принимать лекарства, где в составе присутствует ацетилсалициловая кислота. Если же это невозможно (к примеру, у пациента ишемическая болезнь сердца, ревматизм, недавно был инфаркт), могут назначить десенсибилизационную терапию. Больной принимает небольшие дозы медикамента, которые постепенно увеличиваются. Организм привыкает и теряет восприимчивость к раздражителю. В определенных ситуациях специалист может дать рекомендацию заменить аспирин препаратом на основе прочих действующих веществ, например, Клопидогрелем, Варфарином, Курантилом, Гепарином и т. д.

Также могут быть назначены:

  1. Антигистамины – Лоратадин, Зиртек, Диазолин, Кларидол, Зодак, Супрастин и др. Нередко совместно с ними применяется глюконат кальция для повышения их эффективности.
  2. Энтеросорбенты – Полисорб, Энтеросгель, Полифепан, активированный уголь и др.
  3. Бронхорасширяющие средства при бронхоспазмах – Эуфиллин, Бронхолитин и др. В виде ингаляции – Теофедрин, Сальбутамол.
  4. Препараты, устраняющие зуд и воспаление – Скин-Кап, Бепантен, Протопик и др.

Если в носу образовались полипы, мешающие нормально дышать, их удаляют. Используются эндоскопические методы. Больной должен также надевать одежду из натуральных дышащих тканей, чтобы уменьшить зуд.

Диета

В период обострения необходима корректировка рациона. Нельзя употреблять продукты, в которых присутствуют природные салицилаты: вишню, клубнику, малину, виноград, ежевику, смородину, персики, дыню, цитрусы, перец, огурцы, помидоры, миндаль. Исключается любой алкоголь, копчености, консервы, слишком острая и жирная пища. Запрещается продукция с ароматизаторами, консервантами, антиоксидантами, красителями, особенно с тартразином Е102, похожим по составу на аспирин. Рекомендуются молочнокислые продукты, постная птица, рыба, свежие овощи.

Народные методы

Сначала следует получить положительное решение на их использование от аллерголога. В некоторых случаях народные средства могут ухудшить состояние.

Рецепты:

  1. 1 стакан свежих ягод калины залить 2 л воды, прокипятить на минимальном огне полчаса, процедить. Получившееся количество надо выпить вместо чая в течение суток.
  2. 1 ст. л. барсучьего жира (продается в аптеках) съедать 1 раз ежедневно на пустой желудок. Если трудно проглотить в чистом виде, допускается размешивать с медом.
  3. В 200 мл подогретого молока растворить 2 г мумие. Выпить перед сном. Требуется, чтобы после последнего приема пищи прошло хотя бы пару часов.
  4. В черной редьке среднего размера вырезать сердцевину, налить жидкий мед, накрыть срезанной верхушкой. Через 12 часов вылить в стеклянную посуду, размешать. Пить по 1 ст. л. трижды в день в течение месяца.
  5. Для устранения зуда подходят ванны и примочки с отварами ромашки, череды, крапивы, коры дуба, зверобоя, чистотела.

Профилактика

Салициловая кислота содержится в более чем сотне лекарственных средств. Непереносимость может вызвать даже мизерное количество действующего вещества. Многие известные медикаменты от головной боли, ревматизма, патологий сердца, артрита, воспалительных процессов потенциально опасны для аллергиков. Поэтому всегда надо внимательно проверять состав лекарства и помнить все наименования соединения. Иногда аспирин именуют салициловым эфиром уксусной кислоты либо ацетатом салициловой кислоты. Полный список таких препаратов публикуется в интернете.

Надо с осторожностью использовать жвачку и освежающие напитки с мятой. При уходе за полостью рта лучше не брать мятную зубную пасту и порошок. Вся эта продукция содержит эфирные соединения салициловой кислоты.

Если диагностирована аллергия на аспирин, надо внимательно соблюдать все указания лечащего врача. Самое главное – не допустить обострения болезни и перерастания ее в аспириновую астму.

Взаимодействие с ацетилсалициловой кислотой при болезни - Drugs.com

Есть 9 взаимодействий с 9 заболеваниями с ацетилсалициловой кислотой (аспирин):

Применение аспирина противопоказано пациентам со значительным активным кровотечением или геморрагическими нарушениями, такими как гемофилия, болезнь фон Виллебранда или телеангиэктазия. Аспирин препятствует коагуляции, необратимо подавляя агрегацию тромбоцитов и продлевая время кровотечения. Неацетилированные салицилаты (т.е.е. салицилатные соли, такие как салицилат натрия или магния) не демонстрируют этих эффектов и могут быть подходящими заменами у этих пациентов. Однако все салицилаты могут влиять на действие витамина К и вызывать дозозависимые изменения в синтезе в печени факторов свертывания VII, IX и X. При обычных рекомендуемых дозах может наблюдаться небольшое увеличение протромбинового времени (ПВ). Терапию салицилатами, особенно аспирином, следует назначать с особой осторожностью пациентам с гипопротромбинемией, дефицитом витамина К, тромбоцитопенией, тромботической тромбоцитопенической пурпурой, тяжелой печеночной недостаточностью или применением антикоагулянтов.

Список литературы
  1. Buerke M, Pittroff W, Meyer J, Darius H «Терапия аспирином: оптимизированное ингибирование тромбоцитов с различными нагрузочными и поддерживающими дозами». Am Heart J 130 (1995): 465-72
  2. Феррарис В.А., Феррарис С.П. "Предоперационный прием аспирина увеличивает оперативную кровопотерю после аортокоронарного шунтирования - обновленная информация". Энн Торак Хирургия 59 (1995): 1036-7
  3. "Информация о продукте.Экотрин (аспирин). "SmithKline Beecham, Филадельфия, Пенсильвания.
  4. Гарг С.К., Саркер С.Р. «Аспирин-индуцированная тромбоцитопения на иммунной основе». Am J Med Sci 267 (1974): 129-32
  5. Патроно С «Аспирин как антиагрегантное средство». N Engl J Med 330 (1994): 1287-94
  6. Мороз Л.А. «Повышение фибринолитической активности крови после приема аспирина». N Engl J Med 296 (1977): 525-9
  7. Hirsh J, Dalen JE, Fuster V, Harker LB, Patrono C, Roth G "Аспирин и другие тромбоцит-активные препараты: взаимосвязь между дозой, эффективностью и побочными эффектами"."Сундук 108 Доп. (1995): s247-57
  8. Колвелл Дж. А. «Аспирин и риск геморрагического инсульта». JAMA 282 (1999): 731-2
  9. He J, Whelton PK, Vu B, Klag MJ «Аспирин и риск геморрагического инсульта: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». JAMA 280 (1998): 1930-35
  10. Сбарбаро Дж. А., Беннетт Р. М. «Гепатотоксичность аспирина и диссеминированное внутрисосудистое свертывание». Энн Интерн Мед 86 (1977): 183-5
  11. Американская медицинская ассоциация, отдел лекарств и токсикологии, ежегодные оценки лекарственных средств, 1994 год."Чикаго, Иллинойс: Американская медицинская ассоциация; (1994):
  12. «Информация о продукте. Аспирин Bayer (аспирин)». Байер, Вест-Хейвен, Коннектикут.
  13. Bochner F, Williams DB, Morris PM, Siebert DM, Lloyd JV "Фармакокинетика низких доз перорального модифицированного высвобождения, растворимого и внутривенного аспирина у человека и влияние на функцию тромбоцитов". Eur J Clin Pharmacol 35 (1988): 287-94
  14. Петти GW, Браун RD, Whisnant JP, Sicks JD, O'Fallon WM, Wiebers DO "Частота серьезных осложнений аспирина, варфарина и внутривенного гепарина для вторичной профилактики инсульта: популяционное исследование."Энн Интерн Мед 130" (1999): 14-22
Посмотреть все 14 позиций

Примерно у 10% пациентов с астмой может быть аспирин-чувствительная астма, характеризующаяся полипозом носа, пансинуситом, эозинофилией и ускорением приступов астмы и ринита после приема аспирина. Использование аспирина у этих пациентов было связано с тяжелым бронхоспазмом и фатальными анафилактоидными реакциями. Поскольку была отмечена перекрестная чувствительность между аспирином и другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), следует избегать терапии любыми НПВП у пациентов с астмой с анамнезом аспирина или другой чувствительности к НПВП и осторожно назначать всем пациентам с предшествующей астмой.Перед началом терапии НПВП следует расспросить пациентов о предыдущих реакциях аллергического типа на эти агенты. Соли салицилата, сальсалат, салициламид и ацетаминофен могут быть подходящей альтернативой для пациентов с бронхоспазмом, вызванным НПВП, в анамнезе, поскольку перекрестная чувствительность к этим агентам, по-видимому, низкая. Однако перекрестная чувствительность иногда демонстрировалась при высоких дозировках этих агентов (например, ацетаминофен> = 1000 мг), поэтому может быть целесообразным начинать терапию с низких доз и постепенно увеличивать их.Имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что ингибиторы ЦОГ-2 можно безопасно использовать у пациентов с астмой, чувствительной к аспирину, хотя маркировка этих продуктов противопоказывает такое использование. При необходимости у некоторых пациентов, находящихся под медицинским наблюдением, также может быть предпринята попытка десенсибилизации аспирином.

Список литературы
  1. «Информация о продукте. Мотрин (ибупрофен)». Pharmacia and Upjohn, Каламазу, Мичиган.
  2. "Информация о продукте. Вольтарен (диклофенак)."Novartis Pharmaceuticals, Восточный Ганновер, Нью-Джерси.
  3. «Информация о продукте. Напросин (напроксен)». Syntex Laboratories Inc, Пало-Альто, Калифорния.
  4. Стивенсон Д.Д., Хогам А.Дж., Шранк П.Дж., Голдласт МБ, Уилсон Р.Р. «Перекрестная чувствительность к сальсалату у пациентов с астмой, чувствительных к аспирину». J Allergy Clin Immunol 86 (1990): 749-58
  5. «Информация о продукте. Feldene (пироксикам)». Pfizer US Pharmaceuticals, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  6. Льюис Р.В. «Тяжелая астма после напроксена». Ланцет 30.05.87 (1987): 1270
  7. «Информация о продукте. Mobic (мелоксикам)» Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
  8. Сеттипан Р.А., Стивенсон Д.Д. «Перекрестная чувствительность к ацетаминофену у пациентов с астмой, чувствительных к аспирину». J Allergy Clin Immunol 84 (1989): 26-33
  9. Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, ред."Принципы внутренней медицины Харрисона. 14-е изд." Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill Health Professionals Division (1998):
  10. «Информация о продукте. Клинорил (сулиндак)». Merck & Co, Inc, Вест-Пойнт, Пенсильвания.
  11. Эйрес Дж. Г., Флеминг Д. М., Уиттингтон Р. М. «Смерть от астмы из-за ибупрофена». Ланцет 09.05.87 (1987): 1082
  12. Шапиро Н «Острый ангионевротический отек после приема кеторолака - описание случая."J Oral Maxillofac Surg 52 (1994): 626-7
  13. Кармона М.Дж., Бланка М., Гарсия А., Фернандес С., Бургос Ф., Миранда А., Вега Дж. М., Гарсия Дж. «Непереносимость пироксикама у пациентов с побочными реакциями на нестероидные противовоспалительные препараты». J Allergy Clin Immunol 90 (1992): 873-9
  14. Исраэль Э., Фишер А.Р., Розенберг М.А., Лилли К.М., Каллери Дж. К., Шапиро Дж., Кон Дж., Рубин П., Дражен Дж. М. «Ключевая роль продуктов 5-липоксигеназы в реакции аспирин-чувствительных астматиков на аспирин."Am Rev Respir Dis 148" (1993): 1447-51
  15. Хаддоу Г.Р., Райли Э., Айзекс Р., МакШарри Р. «Кеторолак, полипоз носа и бронхиальная астма: повод для беспокойства». Anesth Analg 76 (1993): 420-2
  16. Коэн Р.Д., Бейтман Э.Д., Потгитер П.Д. «Практически смертельный бронхоспазм у астматического пациента после приема флурбипрофена. Отчет о случае». S Afr Med J 61 (1982): 803
  17. "Информация о продукте. Ансаид (флурбипрофен)."Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
  18. «Информация о продукте. Толектин (толметин)». McNeil Pharmaceutical, Раритан, Нью-Джерси.
  19. «Информация о продукте. Relafen (набуметон)». SmithKline Beecham, Филадельфия, Пенсильвания.
  20. «Информация о продукте. Bextra (валдекоксиб)». Pharmacia Corporation, Пипак, Нью-Джерси.
  21. «Информация о продукте. Виокс (рофекоксиб)». Merck & Co, Inc, Вест-Пойнт, Пенсильвания.
  22. Щеклик А., Стивенсон Д.Д. «Аспирин-индуцированная астма: достижения в патогенезе и лечении». J Allerg Clin Immunol 104 (1999): 5-13
  23. Zikowski D, Hord AH, Haddox JD, Glascock J "Бронхоспазм, вызванный кеторолаком". Anesth Analg 76 (1993): 417-9
  24. «Информация о продукте. Orudis (кетопрофен)». Лаборатории Wyeth-Ayerst, Филадельфия, Пенсильвания.
  25. "Информация о продукте.Нальфон (фенопрофен). "Xspire Pharma, Ridgeland, MS.
  26. Весснер К.М., Саймон Р.А., Стивенсон Д.Д. «Безопасность целекоксиба у пациентов с астмой, чувствительной к аспирину». Ревматоидный артрит 46 (2002): 2201-6
  27. Нассер SMS, Ли TH «Аспирин-индуцированные ранние и поздние астматические реакции». Clin Exp Аллергия 25 (1995): 1-3
  28. Чан Т.Ю. «Тяжелые приступы астмы, спровоцированные НПВП». Энн Фармакотер 29 (1995): 199
  29. Стивенсон Д.Д., Саймон Р.А. «Отсутствие перекрестной реактивности между рофекоксибом и аспирином у пациентов с астмой, чувствительных к аспирину."J Allerg Clin Immunol 108 (2001): 47-51
  30. «Информация о продукте. Лодин (этодолак)». Лаборатории Wyeth-Ayerst, Филадельфия, Пенсильвания.
  31. Дален Б., Щеклик А., Мюррей Х. Х. «Целекоксиб у пациентов с астмой и непереносимостью аспирина». N Engl J Med 344 (2000): 142
  32. «Информация о продукте. Индоцин (индометацин)». Merck & Co, Inc, Вест-Пойнт, Пенсильвания.
  33. Ли TH "Механизм бронхоспазма при аспирино-чувствительной астме."Am Rev Respir Dis 148" (1993): 1442-3
  34. Schreuder G «Кетопрофен: возможен идиосинкразический острый бронхоспазм». Med J Aust 152 (1990): 332-3
  35. «Информация о продукте. Дайпро (оксапрозин)». Серл, Скоки, Иллинойс.
  36. Ли TH «Механизм чувствительности к аспирину». Am Rev Respir Dis 145 (1992): s34-6
  37. «Информация о продукте. Целебрекс (целекоксиб)». Сирл, Чикаго, Иллинойс.
  38. Salberg DJ, Simon MR. «Тяжелая астма, вызванная напроксеном: описание случая и обзор литературы». Энн Аллергия 45 (1980): 372-5
Посмотреть все 38 позиций

Салицилаты, особенно аспирин, могут вызывать дозозависимое желудочно-кишечное кровотечение и повреждение слизистых оболочек, которые могут возникать независимо друг от друга. Скрытая, часто бессимптомная потеря крови со стороны желудочно-кишечного тракта довольно часто встречается при приеме обычных доз аспирина и связана с местным действием препарата на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.Во время хронической терапии этот тип кровотечения может иногда вызывать железодефицитную анемию. Напротив, обширное кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта возникает редко, за исключением пациентов с активной пептической язвой или недавним кровотечением из желудочно-кишечного тракта. Однако эти пациенты обычно не испытывают большей скрытой кровопотери, чем здоровые пациенты после приема малых доз аспирина. Повреждение слизистой оболочки, связанное с применением салицилатов, может привести к развитию пептических язв с кровотечением или без него, реактивации латентных язв и перфорации язв.Терапию салицилатами и родственными агентами, такими как салициламид, следует рассматривать и осторожно назначать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями или алкоголизмом в анамнезе, особенно если они пожилые и / или ослабленные, поскольку такие пациенты могут быть более восприимчивы к токсичности этих препаратов для ЖКТ. и, кажется, хуже переносят язвы и кровотечения, чем другие люди. Особая осторожность и тщательная оценка рисков и преимуществ необходимы пациентам с активным или недавним кровотечением или поражением ЖКТ.По возможности, особенно если предполагается длительное использование, сначала следует попытаться начать лечение неульцерогенными агентами. Если используются салицилаты, рекомендуется тщательный мониторинг токсичности. Некоторые побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта можно свести к минимуму путем введения высоких доз антацидов, использования составов с энтеросолюбильным покрытием или препаратов с пролонгированным высвобождением и / или одновременного применения антагониста гистаминового рецептора h3 или цитопротекторного агента, такого как мизопростол. Пациентам с активной пептической язвой или желудочно-кишечным кровотечением, получавшим салицилаты, как правило, следует назначать сопутствующий противоязвенный режим.

Список литературы
  1. Lanas A, Serrano P, Bajador E, Esteva F, Benito R, Sainz R «Доказательства использования аспирина как при перфорации верхнего, так и нижнего отделов желудочно-кишечного тракта». Гастроэнтерология 112 (1997): 683-9
  2. Савон Дж.Дж., Аллен М.Л., Димарино А.Дж., Германн Г.А., Крам Р.П. «Желудочно-кишечная кровопотеря при введении низкой дозы (325 мг) простого аспирина с энтеросолюбильным покрытием». Am J Гастроэнтерол 90 (1995): 581-5
  3. Родерик П.Дж., Уилкс Х.С., Мид Т.В. «Желудочно-кишечная токсичность аспирина: обзор рандомизированных контролируемых исследований."Br J Clin Pharmacol 35 (1993): 219-26
  4. «Информация о продукте. Salflex (сальсалат)». Carnrick Laboratories Inc, Сидар-Ноллс, Нью-Джерси.
  5. Американская медицинская ассоциация, Отдел лекарств и токсикологии, «Ежегодные оценки лекарственных средств, 1994». Чикаго, Иллинойс: Американская медицинская ассоциация; (1994):
  6. Bergmann JF, Chassany O, Geneve J, Abiteboul M, Caulin C, Segrestaa JM "Эндоскопическая оценка эффекта кетопрофена, ибупрофена и аспирина на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта."Eur J Clin Pharmacol 42 (1992): 685-8
  7. Марки РД «Применение аспирина и исследование кала на скрытую кровь». Am J Med 100 (1996): 596-7
  8. Мехта С., Дасарати С., Тандон Р.К., Матур М., Малавия А.Н. «Проспективное рандомизированное исследование повреждающего действия аспирина и напроксена на слизистую оболочку гастродуоденальной зоны у пациентов с ревматоидным артритом». Am J Gastroenterol 87 (1992): 996-1000
  9. Naschitz JE, Yeshurun ​​D, ​​Odeh M, Bassan H, Rosner I, Stermer E, Levy N "Явное желудочно-кишечное кровотечение в ходе хронического приема низких доз аспирина для вторичной профилактики артериальной окклюзионной болезни."Ам Дж Гастроэнтерол 85 (1990): 408-11
  10. Леви М., Миллер Д.Р., Кауфман Д.В., Шискинд В., Швингл П., Розенберг Л., Стром Б., Шапиро С. «Большое кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Отношение к применению аспирина и других ненаркотических анальгетиков». Арка Интерн Мед 148 (1988): 281-5
  11. Вейл Дж, Колинджонс Д., Лангман М., Лоусон Д., Логан Р., Мерфи М., Роулинз М., Весси М., Уэйнрайт П. Профилактический аспирин и риск кровотечения из язвенной болезни."BMJ 310 (1995): 827-30
  12. Sabesin SM, Boyce HW Jr, King CE, Mann JA, Ruoff G, Wall E «Сравнительная оценка желудочно-кишечной непереносимости, вызванной простыми и трехбуферными таблетками аспирина». Am J Gastroenterol 83 (1988): 1220-5
  13. Грэм Д. Ю., Смит Дж. Л. «Аспирин и желудок». Энн Интерн Мед. 104 (1986): 390-8
  14. Причард П.Дж., Китчингман Г.К., Уолт Р.П., Данешменд Т.К., Хоуки С.Дж. «Кровотечение слизистой оболочки желудка человека, вызванное низкими дозами аспирина, но не варфарином."BMJ 298 (1989): 493-6
  15. Stalnikowiczdarvasi R «Желудочно-кишечное кровотечение при введении низких доз аспирина для предотвращения артериальных окклюзионных событий: критический анализ». Дж Клин Гастроэнтерол 21 (1995): 13-6
  16. «Информация о продукте. Экотрин (аспирин)». SmithKline Beecham, Филадельфия, Пенсильвания.
  17. Wilcox CM, Shalek KA, Cotsonis G «Поразительная распространенность безрецептурных нестероидных противовоспалительных препаратов у пациентов с кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта."Arch Intern Med 154" (1994): 42-6
  18. Silagy CA, McNeil JJ, Donnan GA, Tonkin AM, Worsam B, Campion K «Неблагоприятные эффекты низких доз аспирина у здорового пожилого населения». Clin Pharmacol Ther 54 (1993): 84-9
  19. Гринберг П.Д., Виолончель Дж. П., Роки Д.К. «Бессимптомная хроническая желудочно-кишечная кровопотеря у пациентов, принимающих аспирин или варфарин для лечения сердечно-сосудистых заболеваний». Am J Med 100 (1996): 598-604
Посмотреть все 19 позиций

Салицилат и его метаболиты почти полностью выводятся почками.Терапию салицилатными препаратами следует назначать с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью, особенно если она тяжелая. Во избежание накопления наркотиков могут потребоваться сниженные дозировки. Во время длительной терапии рекомендуется клинический мониторинг функции почек, поскольку использование салицилатных препаратов редко связано с почечной токсичностью, включая повышение уровня креатинина в сыворотке крови, папиллярный некроз почек и острый некроз канальцев с почечной недостаточностью. Большинство данных основано на опыте применения аспирина, но может относиться и к другим салицилатам.У пациентов с нарушением функции почек аспирин вызывает обратимое, а иногда и заметное снижение почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации. Побочные эффекты со стороны почек обычно быстро исчезают после отмены терапии аспирином.

Список литературы
  1. «Информация о продукте. Рексолат (тиосалицилат натрия)» Hyrex Pharmaceuticals, Мемфис, Теннесси.
  2. «Информация о продукте. Экотрин (аспирин)». SmithKline Beecham, Филадельфия, Пенсильвания.
  3. Кармайкл Дж., Шанкель С.В. «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на простагландины и функцию почек». Am J Med 78 (1985): 992-1000
  4. Уэлтон А. «Почечные эффекты безрецептурных анальгетиков». J Clin Pharmacol 35 (1995): 454-63
  5. Riegger GA, Kahles HW, Elsner D, Kromer EP, Kochsiek K "Влияние ацетилсалициловой кислоты на функцию почек у пациентов с хронической сердечной недостаточностью"."Am J Med 90" (1991): 571-5
  6. Вен С.Ф., Партасарати Р., Илиопулос О., Оберли Т.Д. «Острая почечная недостаточность после запоя и нестероидных противовоспалительных препаратов». Am J почек Dis 20 (1992): 281-5
  7. Кимберли Р.П., Плотц PH «Аспирин-индуцированное угнетение функции почек». N Engl J Med 296 (1977): 418-24
  8. Muther RS, Potter DM, Bennett WM "Аспирин-индуцированное снижение скорости клубочковой фильтрации у нормальных людей: роль баланса натрия."Энн Интерн Мед 94 (1981): 317-21
  9. Махер Дж. Ф. «Анальгетическая нефропатия. Наблюдения, интерпретация и перспектива низкой заболеваемости в Америке». Am J Med 76 (1984): 345-8
  10. «Информация о продукте. Salflex (сальсалат)». Carnrick Laboratories Inc, Сидар-Ноллс, Нью-Джерси.
  11. Американская медицинская ассоциация, Отдел лекарств и токсикологии, «Ежегодные оценки лекарственных средств, 1994». Чикаго, Иллинойс: Американская медицинская ассоциация; (1994):
Посмотреть все 11 ссылок

Использование салицилатов, в первую очередь аспирина, у детей с инфекциями ветряной оспы или гриппоподобными заболеваниями связано с повышенным риском развития синдрома Рея.Хотя причинно-следственная связь не установлена, большинство имеющихся на сегодняшний день данных, похоже, подтверждают эту связь. Большинство авторитетных источников, включая Комитет по инфекционным заболеваниям Американской академии педиатрии, рекомендуют избегать использования салицилатов у детей и подростков с известной или подозреваемой ветряной оспой или гриппом, а также во время предполагаемых вспышек гриппа. Если в этих обстоятельствах показана жаропонижающая или обезболивающая терапия, подходящей альтернативой может быть ацетаминофен.Такие же меры предосторожности следует соблюдать и с родственными агентами, такими как салициламид или дифлунизал, из-за их структурного и фармакологического сходства с салицилатом.

Список литературы
  1. Belay ED, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A, Schonberger LB "Синдром Рея в Соединенных Штатах с 1981 по 1997 год". N Engl J Med 340 (1999): 1377-82
  2. «Информация о продукте. Salflex (сальсалат)». Carnrick Laboratories Inc, Сидар-Ноллс, Нью-Джерси.
  3. «Информация о продукте. Рексолат (тиосалицилат натрия)» Hyrex Pharmaceuticals, Мемфис, Теннесси.
  4. Американская академия педиатрии. Комитет по инфекционным болезням; Питер G, изд. "Red BooK: Отчет Комитета по инфекционным болезням. 24-е" Grove Village, IL: Американская академия педиатрии (1997):
  5. «Информация о продукте. Экотрин (аспирин)». SmithKline Beecham, Филадельфия, Пенсильвания.
  6. Hasking GJ, Duggan JM "Энцефалопатия от субсалицилата висмута."Med J Aust 2" (1982): 167
  7. Берман Р., Клигман Р., Арвин А., Нельсон В., ред. "Учебник педиатрии Нельсона. 15-е изд." Филадельфия, Пенсильвания: W.B. Компания Saunders (1996):
  8. Отделение эпидемиологии, Отделение вирусных и риккетсиозных заболеваний, Центр инфекционных заболеваний, Центры контроля заболеваний. «Ведомости из MMWR. Эпиднадзор за синдромом Рея - США, 1987 и 1988 годы». JAMA 261 (1989): 3520,
  9. "Информация о продукте.Пепто-бисмол (субсалицилат висмута). "Procter and Gamble Pharmaceuticals", Цинциннати, Огайо.
Посмотреть все 9 позиций

Скрытая, часто бессимптомная кровопотеря через желудочно-кишечный тракт возникает довольно часто при использовании обычных доз аспирина и является следствием местного воздействия препарата на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Во время хронической терапии этот тип кровотечения может иногда вызывать железодефицитную анемию. Сообщается, что другие салицилаты вызывают небольшую потерю крови со стороны желудочно-кишечного тракта или не вызывают ее при обычных дозах, но могут вызывать это при высоких дозах.Длительную терапию салицилатами, особенно аспирином, следует с осторожностью назначать пациентам с анемией или предрасположенным к ней. Рекомендуется периодический контроль гематокрита. Такие же меры предосторожности следует соблюдать при использовании родственных агентов, таких как салициламид, из-за их структурного и фармакологического сходства с салицилатом.

Список литературы
  1. Naschitz JE, Yeshurun ​​D, ​​Odeh M, Bassan H, Rosner I, Stermer E, Levy N "Явное желудочно-кишечное кровотечение в ходе хронического приема низких доз аспирина для вторичной профилактики артериальной окклюзионной болезни."Ам Дж Гастроэнтерол 85 (1990): 408-11
  2. Stalnikowiczdarvasi R «Желудочно-кишечное кровотечение при введении низких доз аспирина для предотвращения артериальных окклюзионных событий: критический анализ». Дж Клин Гастроэнтерол 21 (1995): 13-6
  3. Марки РД «Применение аспирина и исследование кала на скрытую кровь». Am J Med 100 (1996): 596-7
  4. «Информация о продукте. Salflex (сальсалат)». Carnrick Laboratories Inc, Сидар-Ноллс, Нью-Джерси.
  5. «Информация о продукте. Экотрин (аспирин)». SmithKline Beecham, Филадельфия, Пенсильвания.
  6. Причард П.Дж., Китчингман Г.К., Уолт Р.П., Данешменд Т.К., Хоуки К.Дж. «Кровотечение слизистой оболочки желудка человека, вызванное низкими дозами аспирина, но не варфарином». BMJ 298 (1989): 493-6
  7. Гринберг П.Д., Виолончель Дж. П., Роки Д. К. «Бессимптомная хроническая желудочно-кишечная кровопотеря у пациентов, принимающих аспирин или варфарин для лечения сердечно-сосудистых заболеваний."Am J Med 100" (1996): 598-604
  8. Савон Дж.Дж., Аллен М.Л., Димарино А.Дж., Германн Г.А., Крам Р.П. «Желудочно-кишечная кровопотеря при введении низкой дозы (325 мг) простого аспирина с энтеросолюбильным покрытием». Am J Гастроэнтерол 90 (1995): 581-5
Посмотреть все 8 ссылок

Салицилат и его метаболиты легко удаляются при гемодиализе и, в меньшей степени, при перитонеальном диализе. Дозы следует планировать для введения после диализа или вводить дополнительные дозы после диализа.

Список литературы
  1. «Информация о продукте. Экотрин (аспирин)». SmithKline Beecham, Филадельфия, Пенсильвания.
  2. «Информация о продукте. Salflex (сальсалат)». Carnrick Laboratories Inc, Сидар-Ноллс, Нью-Джерси.
  3. «Информация о продукте. Рексолат (тиосалицилат натрия)» Hyrex Pharmaceuticals, Мемфис, Теннесси.

Салицилаты, особенно аспирин, могут вызывать или усугублять гемолиз у пациентов с дефицитом пируваткиназы или глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G-6-PD).Однако этот эффект четко не установлен. Пока не будут получены дополнительные данные, пациентам с дефицитом G-6-PD следует осторожно назначать терапию салицилатами. Такие же меры предосторожности следует соблюдать при использовании родственных агентов, таких как салициламид, из-за их структурного и фармакологического сходства с салицилатом.

Список литературы
  1. «Информация о продукте. Salflex (сальсалат)». Carnrick Laboratories Inc, Сидар-Ноллс, Нью-Джерси.
  2. «Информация о продукте. Рексолат (тиосалицилат натрия)» Hyrex Pharmaceuticals, Мемфис, Теннесси.
  3. «Информация о продукте. Экотрин (аспирин)». SmithKline Beecham, Филадельфия, Пенсильвания.

Использование салицилатов иногда было связано с острой обратимой гепатотоксичностью, в первую очередь проявляющейся в повышении уровня трансаминаз в сыворотке крови, щелочной фосфатазы и / или, реже, билирубина.У некоторых пациентов также было зарегистрировано повреждение печени, связанное с хроническим активным гепатитом, которое редко приводило к энцефалопатии или смерти. Гепатотоксичность, вызванная салицилатом, по-видимому, зависит от концентрации салицилата в сыворотке (> 25 мг / дл) и чаще всего встречается у пациентов с ювенильным артритом, активной системной красной волчанкой, ревматической лихорадкой или существовавшей ранее печеночной недостаточностью. Этим пациентам следует с осторожностью назначать терапию салицилатами, особенно в высоких дозах, и рекомендуется периодический контроль функции печени.Такие же меры предосторожности следует соблюдать при использовании родственных агентов, таких как салициламид, из-за их структурного и фармакологического сходства с салицилатом. Снижение дозировки может быть необходимо, если развиваются нарушения функции печени и концентрация салицилата в сыворотке превышает 25 мг / дл, хотя повышение уровня трансаминаз в сыворотке иногда может быть временным и возвращаться к значениям до лечения, несмотря на продолжение терапии без корректировки дозировки.

Список литературы
  1. "Информация о продукте.Рексолат (тиосалицилат натрия) "Hyrex Pharmaceuticals", Мемфис, Теннесси.
  2. Вулф Дж. Д., Мецгер А. Л., Гольдштейн Р.Ц. «Аспириновый гепатит». Энн Интерн Мед 80 (1974): 74-6
  3. «Информация о продукте. Salflex (сальсалат)». Carnrick Laboratories Inc, Сидар-Ноллс, Нью-Джерси.
  4. Американская медицинская ассоциация, Отдел лекарств и токсикологии, «Ежегодные оценки лекарственных средств, 1994». Чикаго, Иллинойс: Американская медицинская ассоциация; (1994):
  5. Sbarbaro JA, Bennett RM "Гепатотоксичность аспирина и диссеминированное внутрисосудистое свертывание."Энн Интерн Мед 86 (1977): 183-5
  6. Патель Д.К., Гессе А., Огунбона А., Нотарианни Л.Дж., Беннетт П.Н. «Метаболизм аспирина после терапевтических и токсических доз». Hum Exp Toxicol 9 (1990): 131-6
  7. Jorup-Ronstrom C, Beermann B, Wahlin-Boll E, Melander A, Britton S "Снижение метаболизма парацетамола и аспирина при вирусном гепатите". Клин Фармакокинет 11 (1986): 250-6
  8. Seaman WE, Ishak KG, Plotz PH "Гепатотоксичность, вызванная аспирином, у пациентов с системной красной волчанкой."Энн Интерн Мед 80" (1974): 1-8
Посмотреть все 8 ссылок

Лекарственные взаимодействия ацетилсалициловой кислоты (аспирина)

Существует 318 лекарственных взаимодействий с ацетилсалициловой кислотой (аспирин)

Взаимодействие с алкоголем и пищей ацетилсалициловая кислота (аспирин)

Существует 2 взаимодействия алкоголя / пищи с ацетилсалициловой кислотой (аспирин)

Подробнее об ацетилсалициловой кислоте (аспирине)

Соответствующие лечебные руководства

Классификация лекарственного взаимодействия
Эти классификации являются лишь ориентировочными.Релевантность взаимодействия конкретных лекарств для конкретного человека определить сложно. Всегда консультируйтесь со своим врачом перед началом или прекращением приема каких-либо лекарств.
Major Очень клинически значимо. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия перевешивает пользу.
Умеренная Умеренно клинически значимо. Обычно избегают комбинаций; используйте его только в особых случаях.
Незначительное Минимально клинически значимое. Минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, предпринять шаги, чтобы избежать риска взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
Неизвестно Информация о взаимодействии отсутствует.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

.

Таблетка для защиты желудка с ацетилсалициловой кислотой - Продукт

  • возраст пациента
  • здоровье пациента
  • здоровье печени пациента
  • здоровье почек пациента
  • лекарства, рекомендованные врачом
  • любые другие используемые лекарства
  • используемых травяных добавок

Ацетилсалициловая кислота Дозировка для защиты желудка

Дозировка от боли и лихорадки
Взрослый
  • Рекомендуется: 325-650 мг каждые 4 часа
  • Максимум: 3900 мг в день
Кратковременная дозировка срочная боль в груди
Взрослый
  • Рекомендуется: 75-160 мг один раз в день
Дозировка при неожиданной боли в груди
Взрослый
  • Рекомендуется: 75-160 мг один раз в день
Дозировка при инсульте или миниинсульте ( также называется TIA)
Взрослый
  • Рекомендуется: 75-325 мг o nce ежедневно
Дозировка при сердечном приступе
Взрослый
  • Рекомендуется: 150-450 мг как можно скорее после появления симптомов сердечного приступа
Дозировка для профилактики осложнений после операции на сердце
Взрослый
  • Рекомендуется: 75-160 мг один раз в день
Дозировка для профилактики сердечного приступа
Взрослый
  • Рекомендуется: 75-160 мг один раз в день
Минимальный возраст

16 лет

Формы
Таблетки с энтеросолюбильным покрытием

Сила: 81 мг, 162 мг, 325 мг, 500 мг, 650 мг и 975 мг

Жевательные таблетки

Сила: 81 мг

Таблетки пролонгированного действия

Сила: 800 мг

Таблетки, покрытые оболочкой

Прочность: 81 мг, 325 мг, 500 мг

Суппозитории

Крепость: 9 0088 60 мг, 120 мг, 200 мг, 300 мг

Капсула с пролонгированным высвобождением

Крепость: 162.5 мг

Жевательная резинка

Сила: 227 мг

Особые инструкции
Капсула с пролонгированным высвобождением

Не принимайте капсулы за 2 часа до или через 1 час после употребления алкоголя.

Суппозиторий

Не вставайте в течение как минимум 15 минут после введения суппозитория.

Пропущенная доза

Пропущенная доза должна быть принята, как только вы об этом вспомните. Однако, если время для следующей дозы почти наступило, пропущенную дозу следует пропустить и продолжить обычный режим дозирования.Не принимайте повторную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Передозировка
Что делать при передозировке препаратом Ацетилсалициловая кислота для защиты желудка?
Если вы приняли дозу ацетилсалициловой кислоты, превышающую рекомендованную, немедленно обратитесь за медицинской помощью. При токсической передозировке может потребоваться госпитализация. Если передозировка произошла в течение последнего часа, токсический эффект можно уменьшить, приняв активированный уголь. Активированный уголь - это уголь с небольшими порами небольшого объема.Эти поры помогают задерживать химические вещества, как в случае отравления. В случае умеренной интоксикации, рвота, очистка содержимого желудка (промывание желудка) и использование слабительного (сульфата натрия) могут помочь уменьшить токсические эффекты.
Симптомы передозировки ацетилсалициловой кислоты Защита желудка

Если вы употребите слишком много этого лекарства, это может привести к опасным уровням лекарства в вашем теле. В таких случаях симптомы передозировки могут включать:

Если вы считаете, что у вас была передозировка таблеткой для защиты желудка с ацетилсалициловой кислотой, немедленно обратитесь в токсикологический центр.Информацию о токсикологическом центре можно найти в Поисковике токсикологического центра на сайте TabletWise.com. .

Ацетилсалициловая кислота - Sciencemadness Wiki

Ацетилсалициловая кислота или 2- (ацетокси) бензойная кислота - это органическая кислота, обычно известная как аспирин .

Недвижимость

Химическая промышленность

Ацетилсалициловая кислота (ASA) склонна к гидролизу, распадаясь на салициловую кислоту и уксусную кислоту. Поэтому растворы ASA не очень стабильны, и горячая или кипящая вода быстро разлагает молекулу на две более мелкие органические кислоты.Твердое вещество необходимо защищать от доступа воздуха, так как влага в воздухе также ухудшает его качество.

Гидролиз ASA можно наблюдать по запаху уксусной кислоты; растворы, подвергшиеся значительному гидролизу, имеют очень заметный запах уксуса.

Ацетилсалициловая кислота легко гидролизуется в горячей воде или растворах с высокой кислотностью или щелочностью. Хотя это может быть препятствием для некоторых синтезов, его можно использовать для получения более стабильной салициловой кислоты, которая выполняет многие из тех же функций, путем кипячения порошка ацетилсалициловой кислоты в растворе с низким pH, охлаждения и фильтрации кристаллов салициловая кислота, которую необходимо перекристаллизовать.

ASA реагирует с карбонатом и бикарбонатом натрия с образованием ацетилсалицилата натрия. Гидроксид натрия нельзя использовать для получения натриевой соли, поскольку он гидролизует ASA.

Очищенный аспирин является предшественником одного из наиболее часто используемых синтезов тринитрофенола (пикриновой кислоты), красителя и взрывчатого вещества.

«Аспиринат меди» можно получить, используя ASA в качестве лиганда для ионов меди (II), или просто осаждать смесью растворов сульфата меди (II) и ацетилсалицилата натрия.Это подробно обсуждается на http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=9920.

Физический

Аспирин - белое твердое соединение, растворимое в диэтиловом эфире, ацетоне и этаноле, плохо растворимое в воде (3 мг / мл при 20 ° C), бензоле и еще менее растворимое в пропиленгликоле.

Наличие

Как одно из наиболее часто используемых лекарств в мире, аспирин можно найти в каждой аптеке на Земле, а также в большинстве супермаркетов. Даже базовые таблетки аспирина содержат связующее вещество, чтобы сохранить его в форме таблеток или сделать его более устойчивым на воздухе.Чтобы удалить их, таблетки можно растолочь и промыть денатурированным спиртом. ASA растворяется в спирте, а связующие - нет, поэтому любые твердые частицы, которые остаются нерастворенными, могут быть отфильтрованы.

Затем спирт можно осторожно выпарить или выпарить. Ацетилсалициловая кислота при перекристаллизации из раствора образует легкие, пушистые, блестящие белые кристаллы. Эти кристаллы следует хранить в сухом герметичном контейнере, чтобы предотвратить гидролиз. Однако некоторый гидролиз до салициловой кислоты и уксусной кислоты неизбежен, поэтому ацетилсалициловую кислоту нельзя хранить очень долгое время на открытом воздухе без потери чистоты.

Препарат

Ацетилсалициловая кислота получается путем этерификации салициловой кислоты уксусным ангидридом. Эта реакция проводится в присутствии небольшого количества катализатора, такого как серная кислота или фосфорная кислота. Реакция дает аспирин и уксусную кислоту. Уксусная кислота нейтрализуется, а аспирин экстрагируется.

Проектов

  • Сделать ацетилсалицилат натрия
  • Синтез пикриновой кислоты
  • Синтез ацетилсалицилата меди (II)

Обращение

Безопасность

Аспирин не следует употреблять в больших количествах, так как он обладает антикоагулянтными свойствами и может вызвать желудочно-кишечное кровотечение.Никогда не следует употреблять лабораторный аспирин.

Хранилище

Аспирин следует хранить в сухом месте, чтобы предотвратить гидролиз.

Утилизация

Аспирин можно смело выливать в канализацию или выбрасывать в мусорный бак.

Список литературы

Соответствующие темы Sciencemadness

.

Ацетилсалициловая кислота | определение ацетилсалициловой кислоты в Медицинском словаре

кислота

(as'id) [L. acidus , кислый]

1. Любое вещество, высвобождающее ионы водорода (протоны) в растворе; донор ионов водорода. Кислота реагирует с металлом с образованием соли, нейтрализует основания и окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет.

3. Кислое вещество.

4. Сленговое название диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД).

уксусная кислота

C 2 H 4 O 2 , кислота, придающая уксусу кислый вкус.Он также используется как реагент. Ледяная (высокоочищенная) уксусная кислота содержит не менее 99,5% уксусной кислоты по весу.

ацетоуксусная кислота

C 4 H 6 O 3 , кетоновое тело, образующееся при неполном окислении жиров. Раньше ее называли ацетилаксусной кислотой. Синоним: диуксусная кислота ; диуксусная кислота

ацетилаксусная кислота

См .: ацетоуксусная кислота

ацетилсалициловая кислота

Сокращение: ASA
Аспирин (1).

акриловая кислота

C 3 H 4 O 2 , бесцветная коррозионная кислота, используемая при производстве акриловых полимеров и смол.

адениловая кислота

аденозинмонофосфат.

альфа-гидроксикислота

Сокращение: AHA

Любая из класса водорастворимых кислот, полученных из фруктов или молока, имеющая гидроксильный фрагмент в первом положении в молекуле. AHA используются в химическом пилинге и других продуктах по уходу за кожей для удаления внешнего слоя эпидермиса. Это химическое отшелушивание способствует косметическому воздействию на морщинистую или поврежденную солнцем кожу.

альфа-линоленовая кислота

C 18 H 30 O 2 , омега-3 жирная кислота, полученная из растений, особенносемена (рапсовое масло, льняное семя, грецкие орехи и тыква) и из некоторых видов рыбы (лосось и скумбрия).

альфа-липоевая кислота

C 8 H 14 O 2 S 2 , природный кофермент и антиоксидант, используемый для краткосрочного лечения периферических невропатий.

аминокислота

См .: аминокислота

аминоуксусная кислота

глицин.

аминобензойная кислота

парааминобензойная кислота.

аминокапроновая кислота

C 6 H 13 NO 2 , кровоостанавливающее средство.Это специфический антидот при передозировке фибринолитическим средством.

аминоглутаровая кислота

глутаминовая кислота.

аминосалициловая кислота

пара-аминосалициловая кислота.

амино янтарная кислота

аспарагиновая кислота.

арахидоновая кислота

C 20 H 32 O 2 , жирная кислота омега-6, образующаяся под действием ферментов на фосфолипиды в клеточных мембранах. Кислота содержится во многих продуктах питания. Он метаболизируется в основном циклооксигеназой или 5-липоксигеназой с образованием простагландинов и лейкотриенов, которые являются важными медиаторами воспаления.Кортикостероиды подавляют образование арахидоновой кислоты из фосфолипидов при повреждении клеточных мембран. Нестероидные противовоспалительные средства, такие как салицилаты, индометацин и ибупрофен, подавляют синтез простагландинов и лейкотриенов.

аргининоянтарная кислота

C 10 H 18 N 4 O 6 , промежуточное соединение в синтезе аргинина, образованное из цитруллина и аспарагиновой кислоты.

аристолоховая кислота

C 17 H 11 NO 7 , кислота, полученная из Aristolochia , рода цветковых растений, и используемая как лечебное средство на травах.Он продвигается как афродизиак, средство для похудания и противосудорожное средство.

ВНИМАНИЕ!

Кислота является известным канцерогеном, и ее использование было связано с терминальной стадией почечной недостаточности и рака мочевыводящих путей, которые могут возникнуть через много лет после прекращения использования.

аскорбиновая кислота

Витамин С.

аспарагиновая кислота

C 4 H 7 NO 4 , незаменимая аминокислота, которая является продуктом пищеварения поджелудочной железы. Синоним: аминоянтарная кислота

барбитуровая кислота

C 4 H 4 N 2 O 3 , кристаллическая кислота, из которой получают фенобарбитал и другие барбитураты.

бензойная кислота

C 7 H 6 O 2 , белая кристаллическая кислота со слабым запахом. Он используется в кератолитических мазях и при консервировании продуктов. Сахарин - производное этой кислоты.

желчная кислота

Любая из сложных кислот, которые встречаются в желчи в виде солей, например, холевая, гликохолевая и таурохолевая кислоты. Они придают желчи пенистый характер, важны для переваривания жиров в кишечнике и реабсорбируются из кишечника, чтобы снова использоваться печенью.См .: энтерогепатическая циркуляция

бинарная кислота

Кислота, содержащая водород и еще один элемент.

борная кислота

H 3 BO 3 , белая кристаллическая кислота, которая в воде образует очень слабый кислотный раствор, ядовитый для растений и животных. Он растворим в воде, спирте и глицерине. См .: отравление борной кислотой

ВНИМАНИЕ!

Борная кислота токсична и ее следует использовать крайне редко. Это особенно опасно, потому что его могут случайно проглотить дети или использовать в пищу из-за его сходства с сахаром.

масляная кислота

C 4 H 8 O 2 , вязкая жирная кислота с прогорклым запахом, полученная из масла, но редко встречается в большинстве жиров. Он используется в дезинфицирующих средствах, эмульгаторах и фармацевтических препаратах.

карболовая кислота

Фенол (1).

угольная кислота

H 2 CO 3 , кислота, образующаяся при растворении диоксида углерода в воде.

карбоновая кислота

Любая кислота, содержащая карбоксильную группу –COOH. Самые простые примеры - муравьиная и уксусная кислоты.

Внеклеточная нуклеиновая кислота плода

Свободная нуклеиновая кислота плода.

холевая кислота

C 24 H 40 O 5 , желчная кислота, образующаяся в печени в результате гидролиза других желчных кислот. Он образуется при расщеплении холестерина и помогает переваривать потребляемые жиры.

коричная кислота

C 9 H 8 O 2 , нерастворимый белый порошок, полученный из корицы. Он используется в качестве ароматизатора в кулинарии, а также при приготовлении духов и лекарств.

лимонная кислота

C 6 H 8 O 7 , кислота, содержащаяся в цитрусовых в природе или полученная синтетическим путем. Он действует как секвестрант, помогая сохранить качество пищи.

конъюгированная линолевая кислота

Сокращение: CLA

Любой из изомеров линолевой кислоты, эффективный против рака, ожирения, диабета и атеромат у лабораторных грызунов. Не было показано, что CLA оказывает аналогичное положительное воздействие на людей.

цистеиновая кислота

C 3 H 7 NO 5 S, кислота, получаемая при окислении цистеина.Дальнейшее окисление дает таурин.

дезоксихолевая кислота

C 24 H 40 O 4 , кристаллическая кислота, содержащаяся в желчи.

дезоксирибонуклеиновая кислота

, дезоксирибонуклеиновая кислота См .: ДНК

диуксусная кислота

Ацетоуксусная кислота.

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота

2,4-Д.

п-дихлорсульфамоилбензойная кислота

Галазон.

4,8-дигидроксихинальдиновая кислота

Ксантуреновая кислота.

докозагексаеновая кислота

, докозагексановая кислота Сокращение: DHA
C 22 H 32 O 2 , жирная кислота омега-3, содержащаяся в жирах холодноводной рыбы и водорослях.DHA играет роль в развитии мембран нервных клеток и необходима для нормального роста и развития мозга младенца. Нехватка ДГК связана с увеличением числа людей, страдающих депрессией.

домоевая кислота

C 15 H 20 NO 6 , токсин, напоминающий глутамат, основную возбуждающую аминокислоту мозга. При проглатывании может вызвать продолжительные судороги.

эйкозапентаеновая кислота

Сокращение: EPA
C 20 H 30 O 2 , жирная кислота омега-3, содержащаяся в рыбьем жире, содержащая 20 атомов углерода и пять двойных связей.

эндогенная мочевая кислота

Мочевая кислота, полученная из пуринов, подвергающихся метаболизму из нуклеиновой кислоты тканей организма.

незаменимая жирная кислота

Сокращение: EFA
Жирная кислота (альфа-линолевая и линолевая), которая необходима для здоровья и должна присутствовать в рационе, поскольку она не может быть синтезирована в организме. См .: пищеварение

этилендиаминтетрауксусная кислота

Сокращение: EDTA
C 10 H 16 N 2 O 8 , хелатирующий агент, который в солях кальция или натрия используется для удаления ионов металлов, таких как свинец и кадмий из организма и в качестве пищевого консерванта.См .: хелатирование

экзогенная мочевая кислота

Мочевая кислота, полученная из пуринов из пищи, состоящей из свободных пуринов и нуклеиновых кислот.

См .: ураты; uraturia

жирная кислота

Любая из множества одноосновных кислот с общей формулой C n H 2n + 1 -COOH (алкильный радикал, присоединенный к карбоксильной группе).

Жирные кислоты не растворяются в воде. Эта нерастворимость предотвратит их всасывание из кишечника, но действие солей желчных кислот на жирные кислоты позволяет им всасываться.Жирные кислоты включают уксусную, масляную, каприновую, капроновую, каприловую, муравьиную, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты. Ненасыщенные жирные кислоты имеют одну или несколько двойных или тройных связей в углеродной цепи. К ним относятся олеиновая серия (олеиновая, тиглическая, гипогеиновая и пальмитолеиновая), а также линолевая или линолевая серия (линолевая, линоленовая, клупанодоновая, арахидоновая, гидрокарбонатная и халмоогриновая). См .: жир

фолиевая кислота

C 19 H 19 N 7 O 6 , водорастворимый комплекс витаминов группы B, необходимый для синтеза ДНК и метаболизма аминокислот.Он присутствует в зеленых листовых овощах, бобах и дрожжах. Он используется для лечения мегалобластных и макроцитарных анемий, а также для предотвращения дефектов нервной трубки (ДНТ) и сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых. Служба общественного здравоохранения США рекомендует всем женщинам детородного возраста, которые могут забеременеть или которые могут забеременеть, ежедневно употреблять 0,8 мг фолиевой кислоты, чтобы снизить риск рождения ребенка с расщелиной позвоночника или другими ДНТ. См .: дефект нервной трубки Синоним: фолиевая кислота; витамин B 9

ВНИМАНИЕ!

Фолиевую кислоту нельзя использовать для лечения злокачественной анемии (дефицит витамина B 12 ), потому что она не защищает пациентов от развития изменений в центральной нервной системе, которые сопровождают этот тип анемии.

фолиевая кислота

C 20 H 23 N 7 O 7 , активная форма фолиевой кислоты. Он используется для противодействия действию антагонистов фолиевой кислоты и для лечения анемии, вызванной недостаточностью фолиевой кислоты.

муравьиная кислота

HCOOH, первый и самый сильный представитель ряда одноосновных жирных кислот. Он встречается в естественных условиях в определенных выделениях животных, например, при укусе насекомых, таких как пчелы и муравьи, и в мышцах, но также его получают синтетическим путем.

форминоглутаминовая кислота

C 6 N 2 O 4 H 10 , промежуточный продукт в метаболизме гистидина.

свободная жирная кислота

Сокращение: FFA

Форма, в которой жирная кислота покидает клетку и транспортируется для использования в другой части тела. СЖК не этерифицируются и могут быть несвязанными (не связанными с белком). В плазме выделяющиеся неэтерифицированные жирные кислоты немедленно соединяются с альбумином с образованием связанных свободных жирных кислот.

свободная нуклеиновая кислота плода

Сокращение: ffNA

РНК или ДНК плода в крови или биологических жидкостях. Он используется для определения пола плода (например, при беременности, при которой наследственные заболевания, связанные с Х-хромосомой, вызывают беспокойство) или для выявления других заболеваний, передающихся генетически, например.г., трисомии. Синоним: внеклеточная нуклеиновая кислота плода

фумаровая кислота

C 4 H 4 O 4 , одна из органических кислот в цикле Кребса. Он используется как заменитель винной кислоты в напитках и разрыхлителях.

дымящая азотная кислота

Концентрированная азотная кислота (более 86% азотной кислоты), выделяющая токсичные пары, вызывающие удушье при вдыхании.

См .: пары

гадолиний-диэтилентриаминпентауксусная кислота

Сокращение: Gd-DTPA
Радиографический контрастный агент, используемый в магнитно-резонансной томографии для улучшения внешнего вида кровеносных сосудов.

ВНИМАНИЕ!

Контрастные вещества, содержащие гадолиний, не следует назначать пациентам с почечной недостаточностью.

галловая кислота

C 6 H 2 (OH) 3 COOH, бесцветная кристаллическая кислота. Это происходит естественным образом в виде наростов на ветвях деревьев, особенно. дубы, как реакция на откладывание яиц желчной осы. Он используется как вяжущее средство для кожи, а также в производстве чернил и красок.

гамма-аминомасляная кислота

Сокращение: ГАМК
C 4 H 9 NO 2 , главный тормозной нейротрансмиттер головного мозга.

гамма-линоленовая кислота

Сокращение: GLA
C 18 H 30 O 2 , незаменимая жирная кислота, продвигаемая практикующими альтернативной медициной для лечения кожных и воспалительных заболеваний, кистозной болезни груди и гиперлипидемии.

глюкуроновая кислота

CHO (CHOH) 4 COOH, продукт окисления глюкозы, присутствующий в моче. Токсичные продукты (салициловая кислота, ментол, фенол), попавшие в организм через пищеварительный тракт, выводятся в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой.

глутаминовая кислота

HOOC · (CH 2 ) 2 · CH (NH 2 ) · COOH, аминокислота, образующаяся при гидролизе белка и возбуждающий нейротрансмиттер в центральной нервной системе. Синоним: аминоглутаровая кислота

глицериновая кислота

CH 2 OH · CHOH · COOH, промежуточный продукт окисления жиров.

гликохолевая кислота

C 26 H 43 NO 6 , желчная кислота, которая гидролизуется до глицина и холевой кислоты.

гликолевая кислота

C 2 H 4 O 3 , производное альфа-гидроксикислоты, используемое для удаления внешнего слоя кожи с целью омоложения ее внешнего вида.

глиоксиловая кислота

C 2 H 2 O 3 , кислота, продуцируемая действием глициноксидазы на глицин или саркозин.

гиппуровая кислота

C 6 H 5 CONHCH 2 COOH, кислота, образующаяся и выводимая почками. Он образован из комбинации бензойной кислоты и глицина. Синтез происходит в печени и, в ограниченной степени, в почках.

гуанидоуксусная кислота

Кислота, образующаяся в печени, почках и других тканях.Метаболизируется с образованием креатина.

Гексафторкремниевая кислота

Силикофторид.

гомогентизиновая кислота

C 8 H 8 O 4 , промежуточный продукт катаболизма тирозина. Обнаруживается в моче при алкаптонурии. Синоним: alkapton

гиалуроновая кислота

Сокращение: HA
(C 14 H 21 NO 11 ) n , кислый мукополисахарид, обнаруженный во внеклеточном матриксе соединительной ткани, который действует как связывающий и защитный агент .Он обнаружен в синовиальной жидкости, стекловидном теле и водянистой влаге глаза. У пациентов с остеоартрозом повышенный уровень ГК в сыворотке. Синоним: гиалуронан

иодоводородная кислота

HI, кислота, используемая в растворах в различных формах химических анализов. Синоним: йодистый водород

соляная кислота

HCl, неорганическая кислота, обычно присутствующая в желудочном соке. Он уничтожает ферментирующие бактерии, которые могут вызвать расстройства кишечника.

CAS # 7647-01-0

синильная кислота

HCN, бесцветная, чрезвычайно ядовитая, легколетучая кислота, которая встречается в естественных условиях в растениях, но также производится синтетическим путем.Он действует, предотвращая клеточное дыхание. Синильная кислота используется в гальванике, фумигации и производстве красителей, пигментов, синтетических волокон и пластмасс. Воздействие на человека от 200 до 500 частей синильной кислоты на 1 000 000 частей воздуха в течение 30 минут смертельно. Синоним: цианистый водород

плавиковая кислота

HF, коррозионный раствор фтороводорода в воде. Его можно использовать в стоматологии для травления композитных и фарфоровых поверхностей, а также в промышленности для травления стекла. См .: фтороводород

ВНИМАНИЕ!

Воздействие на кожу и пищеварительный тракт вызывает тяжелые ожоги с местным некрозом и системными проявлениями, возникающими в результате нарушения обмена кальция и калия.Лечение глюконатом кальция может быть полезным.

Кислота сероводородная

Сероводород.

гидроксикислота

Любая из кислот, содержащих одну или несколько гидроксильных (–ОН) групп в дополнение к карбоксильной (–СООН) группе, например, молочная кислота, CH 3 COHCOOH).

гидрокси-иминодиуксусная кислота

Сокращенное обозначение: HIDA

Химическое вещество, связанное с радиоактивным технецием, используется для демонстрации образования и оттока желчи.

См .: сканирование HIDA

гидроксимасляная кислота

C 4 H 8 O 3 , любая из кислот, присутствующих в моче, особенно.при диабетическом кетоацидозе, когда повышается превращение жирных кислот в кетоны.

гидроксилимонная кислота

C 6 H 8 O 8 , травяной экстракт, рекомендованный для лечения потери веса. Плацебо-контролируемые исследования не обнаружили никакой пользы от лечения.

хлорноватистая кислота

HClO, кислота, используемая как дезинфицирующее, дезодорирующее и отбеливающее средство. Обычно его используют в виде одной из его солей.

иминокислота

Кислота, образующаяся в результате окисления аминокислот в организме.

неорганическая кислота

Кислота, не содержащая атомов углерода.

Синоним: минеральная кислота

иоцетаминовая кислота

C 12 H 13 I 3 N 2 O 3 , рентгеноконтрастный агент, ранее использовавшийся в холецистографии.

иопановая кислота

C 11 H 12 I 3 NO 2 , рентгеноконтрастное вещество, используемое в радиографических исследованиях желчного пузыря.

кетокислота

Любая органическая кислота, содержащая кетон СО (карбонильный радикал).

молочная кислота

C 3 H 6 O 3 , органическая кислота, образующаяся в мышцах во время анаэробного клеточного дыхания при физических нагрузках. Он также образуется во время анаэробной мышечной активности, когда глюкоза не может быть превращена в пировиноградную кислоту при гликолизе. Это способствует мышечным болям и усталости. Синоним: молочная кислота

левулиновая кислота

CH 3 COCH 2 CH 2 COOH, кислота, образующаяся при воздействии на определенные простые сахара разбавленной соляной кислотой.

лигноцериновая кислота

C 24 H 48 O 2 , насыщенная, встречающаяся в природе жирная кислота, присутствующая в некоторых пищевых продуктах, включая арахис. Он также содержится в древесной смоле, различных цереброзидах и в небольших количествах в большинстве натуральных жиров. Кислота также является побочным продуктом производства лигнина.

линолевая кислота

C 18 H 32 O 2 , жирная кислота омега-6, содержащаяся в овощах, орехах, зернах, семенах, фруктах и ​​их маслах. Масла, богатые линолевой кислотой, включают (в порядке убывания) сафлоровое, подсолнечное, кукурузное, соевое и хлопковое.

линоленовая кислота

C 18 H 30 O 2 , жирная кислота омега-6, которая считается кардиозащитной. Он снижает выработку цитокинов и подавляет молекулы адгезии сывороточных клеток, которые, как считается, являются промежуточными продуктами при атеросклерозе.

литовая кислота

Устаревший термин для обозначения мочевой кислоты.

лизергиновая кислота

C 16 H 16 N 2 O 2 , кристаллическая кислота, полученная из спорыньи. Его производное, диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД), является сильнодействующим галлюциногеном.См .: LSD

лизофосфатидная кислота

Сокращение: LPA
C 21 H 41 O 7 P, кислота, очищенная из асцитической жидкости пациентов с раком яичников. LPA стимулирует рост рака яичников и может быть полезным скрининговым тестом на это заболевание.

яблочная кислота

C 4 H 6 O 5 , кислота, содержащаяся в кислых фруктах, таких как яблоки и абрикосы, и активная в аэробном метаболизме углеводов.

малоновая кислота

C 3 H 4 O 4 , двухосновная кислота, образованная окислением яблочной кислоты и активная в цикле Кребса в углеводном обмене.Малоновая кислота содержится в свекле. Его ингибирование янтарной дегидрогеназы является классическим примером конкурентного ингибирования.

миндальная кислота

C 8 H 8 O 3 , бесцветная гидроксикислота. Его соль используется для лечения инфекций мочевыводящих путей. Синоним: фенилгликолевая кислота

минеральная кислота

Неорганическая кислота.

метакриловая кислота

C 4 H 6 O 2 , бесцветная кислота, используемая для получения метилметакрилата.

мононенасыщенная жирная кислота

Жирная кислота, содержащая одну двойную связь между атомами углерода.Он содержится в оливковом масле и является преобладающим жиром в средиземноморской диете. Считается, что он снижает уровень липопротеинов низкой плотности, не влияя на уровень липопротеинов высокой плотности.

См .: Средиземноморская диета

соляная кислота

Нетехнический термин для обозначения соляной кислоты.

жирная кислота n-3

жирная кислота омега-3.

жирная кислота n-6

жирная кислота омега-6.

никотиновая кислота

Ниацин.

азотная кислота

HNO 3 , бесцветная, ядовитая, дымящая коррозионная кислота, широко используется в промышленности и в химических лабораториях.

азотистая кислота

HNO 2 , слабокислый химический реагент, используемый в биологических лабораториях.

нелетучая кислота

Кислота, такая как молочная кислота или серная кислота, которая накапливается в организме в результате пищеварения, болезни или метаболизма. Он не может выводиться из организма при вентиляции, но должен выводиться другими органами, кроме легких, например, путем подкисления мочи.

ЯДЕРНАЯ КИСЛОТА: ДНК и РНК

нуклеиновая кислота

Любая из высокомолекулярных молекул, несущих генетическую информацию, важную для репликации клеток и производства клеточных белков.Они имеют сложную структуру, состоящую из сахаров (пентоз), фосфорной кислоты и азотистых оснований (пуринов и пиримидинов). Наиболее важными являются рибонуклеиновая кислота (РНК) и дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). См .: иллюстрация

октадекановая кислота

Стеариновая кислота.

окадаиновая кислота

C 44 H 68 O 13 , токсичная кислота, содержащаяся в моллюсках. Токсин вырабатывается океаническим фитопланктоном, потребляемым фильтрующими морскими животными, такими как моллюски, крабы и мидии, и является причиной диарейного отравления моллюсками.Проглатывание этих моллюсков людьми приводит к обильному водянистому поносу.

олеиновая кислота

C 18 H 34 O 2 , мононенасыщенная жирная кислота, содержащаяся в большинстве органических жиров и масел.

омега-3 жирная кислота

, ? -3 жирная кислота

Любая из длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, содержащихся в жирах некоторых морских рыб, а также в каноле, семенах льна, грецких орехах и некоторых овощах. Эти кислоты включают эйкозапентаеновую кислоту (EPA) и докозагексаеновую кислоту (DHA).Альфа-линоленовая кислота (содержащаяся в льняном семени и чиа) может метаболически превращаться в организме в жирные кислоты омега-3. Люди, чей рацион богат жирными кислотами омега-3, имеют меньшую частоту сердечно-сосудистых заболеваний. Синоним: n-3 жирная кислота

омега-6 жирная кислота

, ? -6 жирная кислота

Любая из длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, таких как линолевая кислота и арахидоновая кислота, которые, как считается, влияют на сердечно-сосудистую систему и рост функционируют в сочетании с омега-3 жирными кислотами при производстве эйкозаноидов.Линолевые кислоты получают из растительных масел; арахидоновые кислоты из животных жиров. Синоним: n-6 жирная кислота

омега-9 жирная кислота

, ? -9 жирная кислота

Любая из незаменимых ненасыщенных жирных кислот, которые имеют двойную углеродную связь в девятой позиции от конца их жирной кислоты. хвост. Они включают олеиновую кислоту (присутствует в оливковом масле), стеариновую кислоту и эруковую кислоту.

органическая кислота

Кислота, содержащая карбоксильный радикал –COOH.Органические кислоты включают уксусную кислоту, муравьиную кислоту, молочную кислоту и все жирные кислоты.

оротовая кислота

C 5 H 4 N 2 O 4 , кристаллическая кислота, встречающаяся в молоке. Он является предшественником образования пиримидиновых нуклеотидов.

осмиевая кислота

четырехокись осмия.

щавелевая кислота

C 2 H 2 O 4 , простейшая двухосновная органическая кислота. Его соли калия или кальция в природе встречаются в ревене, щавеле и других растениях.Это сильнейшая органическая кислота, она ядовита. При правильном разбавлении удаляет чернила и пятна ржавчины с ткани. Он также используется как реагент.

щавелевоуксусная кислота

, щавелевоуксусная кислота C 4 H 4 O 5 , продукт метаболизма углеводов в результате окисления яблочной кислоты во время цикла Кребса. Это может быть получено из других источников.

пальмитиновая кислота

C 16 H 32 O 2 , насыщенная жирная кислота, встречающаяся в виде сложных эфиров в большинстве натуральных жиров и масел.

пантотеновая кислота

C 9 H 17 NO 5 , кислота комплекса витаминов B, встречающаяся в природе в дрожжах, печени, сердце, лососе, яйцах и различных зернах. Он является частью коэнзима А, который необходим для цикла Кребса и для преобразования аминокислот и липидов в углеводы. Синоним: витамин B 5

парааминобензойная кислота

Сокращение: PABA
NH 2 C 6 H 4 COOH, кислота комплекса витаминов B, используемая в качестве пищевой добавки, противорккетсиозное средство , реагент и солнцезащитный агент.Синоним: аминобензойная кислота

пара-аминогиппуровая кислота

Сокращение: PAH, PAHA
C 9 H 10 N 2 O 3 , производное аминобензойной кислоты. Соль пара-аминогиппурат используется для проверки выделительной способности почечных канальцев.

пара-аминосалициловая кислота

Сокращенное обозначение: PAS, PASA
C 7 H 7 NO 3 , белый или почти белый порошок практически без запаха, который темнеет при воздействии воздуха или света.Это препарат второго ряда, используемый для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Синоним: аминосалициловая кислота

пектиновая кислота

C 17 H 24 O 16 , кислота, полученная из пектина путем гидролиза его группы метилового эфира.

пентановая кислота

валериановая кислота.

пептидная нуклеиновая кислота

Сокращение: PNA

Синтетический аналог нуклеиновой кислоты, в котором природные нуклеотидные основания связаны с пептидоподобным остовом вместо сахарно-фосфатного остова, обнаруженного в ДНК и РНК.ПНК имеет множество применений в регуляции генов, сплайсинге и терапии; в гибридизации; и как молекулярный диагностический тест.

хлорная кислота

HClO 4 , бесцветное нестабильное жидкое соединение. Это самая высокая кислородсодержащая кислота из хлора, сильная и опасно коррозионная.

фенилгликолевая кислота

миндальная кислота.

фосфорная кислота

Кислота, образующаяся при окислении фосфора. Фосфорные кислоты - ортофосфорная кислота, H 3 PO 4 ; пирофосфорная кислота, H 4 P 2 O 7 ; метафосфорная кислота, HPO 3 ; и гипофосфорной кислоты, H 4 P 2 O 6 .Соли этих кислот - фосфаты. Ортофосфорная кислота, трехосновная кислота, используется в виде раствора от 30% до 50% для протравливания эмали зубов при подготовке к фиксации зубных реставраций из пластмассы.

фосфорная кислота

H 3 PO 3 , кристаллическая кислота, образующаяся при окислении фосфора во влажном воздухе.

фитиновая кислота

C 6 H 18 P 6 O 24 , бледная водорастворимая кислота, которая содержится в зернах злаков и при попадании внутрь может мешать усвоению кальция и магния.

пикриновая кислота

C 6 H 2 (NO 2 ) 3 OH, желтый кристаллический порошок, который осаждает белки и взрывается при нагревании или зарядке. Используется как краситель и как реагент. Его соли используются в реакции Яффе (используется для измерения креатинина в сыворотке). Синоним: тринитрофенол

поли DL молочная кислота

Полиглактин.

полигликолевая кислота

(C 2 H 2 O 2 ) n , полимер звеньев ангидрида гликолевой кислоты.Он используется для изготовления хирургических швов, зажимов и сетки.

полимолочная кислота

Полилактид.

пропионовая кислота

C 3 H 6 O 2 , карбоновая кислота, присутствующая в поте.

4-пиридоксиновая кислота

C 8 H 9 NO 4 , кристаллическая кислота, которая является основным конечным продуктом метаболизма пиридоксина, выделяется с мочой человека.

пировиноградная кислота

C 3 H 4 O 3 , органическая кислота, играющая важную роль в цикле Кребса.Это промежуточный продукт в метаболизме углеводов, жиров и аминокислот. Его количество в крови и тканях увеличивается при дефиците тиамина, потому что тиамин необходим для его окисления.

хинная кислота

C 7 H 12 O 6 , кристаллическая кислота, присутствующая в некоторых растениях, включая кору хинного дерева и ягоды.

ретиноевая кислота

C 20 H 28 O 2 , метаболит витамина А, используемый при лечении кистозных угрей.

рибонуклеиновая кислота

См .: РНК

рицинолевая кислота

C 18 H 34 O 3 , ненасыщенная гидроксикислота, составляющая около 80% жирных кислот в глицеридах касторового масла. Обладает сильным слабительным действием.

салициловая кислота

C 7 H 6 O 3 , белая кристаллическая кислота, полученная из фенола, используемая для производства аспирина в качестве консерванта и ароматизатора, а также для местного лечения некоторых кожных заболеваний, таких как бородавки и морщины .См .: химический пилинг

салициловая кислота

C 9 H 9 NO 4 , кислота, обнаруженная в моче после приема салициловой кислоты или ее производных.

насыщенная жирная кислота

Жирная кислота, в которой атомы углерода связаны с другими атомами углерода одинарными связями.

См .: кислота жирная; ненасыщенная жирная кислота

кремниевая кислота

Любая из семейства кислот, содержащих диоксид кремния, например H 2 SiO 3 (метакремневая кислота), H 2 SiO 4 (ортокремниевая кислота) или H 2 SiO 7 (кремниевая кислота).Когда кремниевая кислота осаждается, получается силикагель.

стеариновая кислота

C 18 H 36 O 2 , одноосновная жирная кислота, встречающаяся в природе в растениях и животных. Он используется при производстве мыла и фармацевтических продуктов, таких как глицериновые суппозитории. Синоним: октадекановая кислота

янтарная кислота

C 4 H 6 O 4 , промежуточное соединение в метаболизме углеводов.

сульфоновая кислота

Любое из органических соединений, имеющих общую формулу SO 2 OH, полученное из серной кислоты путем замены атома водорода.

сульфосалициловая кислота

C 7 H 6 O 6 S 3 , кристаллическая кислота, растворимая в воде или спирте. Он используется как реагент для осаждения белков, например, при тестировании на альбумин в моче.

серная кислота

H 2 SO 4 , бесцветная, коррозионная, маслянистая, вязкая кислота, полученная из диоксида серы и используемая во многих промышленных процессах и в клинических лабораториях. Несчастные случаи на производстве, связанные с серной кислотой в результате контакта с кожей или вдыхания аэрозолей, являются обычным явлением.

сернистая кислота

H 2 SO 3 , неорганическая кислота и мощный химический восстановитель, используемый в коммерческих целях, особенно как отбеливатель.

дубильная кислота

C 76 H 52 O 46 , смесь эфиров дигалловой кислоты и d (+) глюкозы, полученная из галлов дуба и сумаха. При гидролизе образует галловую кислоту и глюкозу.

винная кислота

C 4 H 6 O 6 , кислота, полученная из побочных продуктов брожения вина.Он широко используется в промышленности при производстве газированных напитков, ароматизированных желатинов, красителей и металлов. Он также используется как реагент. Считается, что это аллерген.

таурохолевая кислота

C 26 H 45 NO 7 S, желчная кислота, которая гидролизуется до холевой кислоты и таурина.

тейхоевая кислота

Любой из полимеров, обнаруженных в клеточных стенках некоторых грамположительных бактерий, таких как стафилококки.

транексамовая кислота

C 8 H 15 NO 2 , антифибринолитический препарат, имеющий прибл.В 10 раз эффективнее и более длительная активность, чем у аминокапроновой кислоты. Он используется для уменьшения времени кровотечения во время хирургических вмешательств. При применении этого препарата уменьшается кровопотеря.

трансжирная кислота

Твердый жир, полученный нагреванием жидких растительных масел в присутствии водорода и некоторых металлических катализаторов. Частичное гидрирование изменяет некоторые ненасыщенные связи на насыщенные. Чем больше трансжирных кислот в рационе, тем выше уровень холестерина в сыворотке крови и холестерина липопротеинов низкой плотности.

трихлоруксусная кислота

Сокращение: TCA

Лекарственное средство, используемое в качестве каустика для разрушения определенных типов бородавок, кондилом, кератозов и гиперпластических тканей.

2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота

2,4,5-Т.

ненасыщенная жирная кислота

Органическая кислота, в которой некоторые из атомов углерода связаны с другими атомами углерода двойными связями, таким образом, содержащая меньше максимально возможного числа атомов водорода, например, ненасыщенные олеиновая и линолевая кислоты по сравнению с насыщенная стеариновая кислота.Полиненасыщенные жирные кислоты включают линолевую кислоту и альфа-линолевую кислоту.

См .: кислота жирная; насыщенная жирная кислота

КРИСТАЛЛЫ МОЧНОЙ КИСЛОТЫ (× 400)

мочевая кислота

C 5 H 4 N 4 O 3 , кристаллическая кислота, образующаяся в качестве конечного продукта метаболизма пуринов. Он образован из пуриновых оснований, полученных из нуклеиновых кислот (ДНК и РНК). Это частый компонент мочевых камней и подагрических тофусов. См. Иллюстрацию
Выход

Мочевая кислота должна выводиться из организма, потому что она не может быть метаболизирована.Выход мочевой кислоты должен составлять от 0,8 до 1 г / день, если пациент соблюдает обычную диету.

Повышенная элиминация наблюдается после приема белков и азотсодержащих продуктов, после упражнений, после введения цитотоксических агентов, а также при подагре и лейкемии. Снижение выведения наблюдается при почечной недостаточности, отравлении свинцом и у тех, кто придерживается безбелковой диеты.

валериановая кислота

C 5 H 10 O 2 , масляная жирная кислота, имеющая отчетливо неприятный запах, существующая в четырех изомерных формах.Синоним: пентановая кислота

вальпроевая кислота

Сокращение: VPA
C 8 H 16 O 2 , кислота, используемая для лечения судорожных расстройств.

ванилминдальная кислота

, ванилминдальная кислота Сокращение: VMA
C 9 H 10 O 5 , основной продукт метаболизма катехоламинов. VMA составляет ок. 90% метаболитов катехоламинов адреналина и норэпинефрина секретируются с мочой.Люди с феохромоцитомой вырабатывают избыточное количество катехоламинов; следовательно, в их моче повышено количество VMA.

летучая кислота

Кислота, полученная из диоксида углерода (CO 2 ). Он может выводиться из организма путем вентиляции (в просторечии «выдувание CO 2 »).

ксантуреновая кислота

C 10 H 7 NO 4 , кислота, выделяемая с мочой животных с дефицитом пиридоксина после того, как они получили триптофан.Синоним: 4,8-дигидроксихинальдиновая кислота

Медицинский словарь, © 2009 Farlex and Partners

.

Смотрите также

Сайт практикующего физиотерапевта Аллы Геленидзе. 2012-2019 © Все права защищены. При копировании прямая индексируемая ссылка обязательна.