Горит ли аммиак


ПОИСК

    Аммиак представляет собой газообразное вещество, его плотность 0,7714 кг/ м С воздухом аммиак образует взрывоопасную смесь с пределами взрываемости нижний 14 %, верхний 33 % (объема), температура воспламенения аммиака 780 °С Аммиак очень токсичен, имеет резкий запах, ощущаемый при концентрации его в воздухе 0,04 г/м Предельно допустимая концентрация аммиака в рабочей зоне производственных помещений 20 мг/м  [c.201]     Количество аммиака. Температура Температурные пределы содержащегося в ам- вспышки, °С воспламенения, °С [c.62]

    При проверке возможных утечек с помощью тлеющего серного шнура, несмотря на низкую температуру, наблюдались взрывы аммиака (температура воспламенения 651°С) в местах разрывов трубопроводов, хотя открытого пламени не было. [c.88]

    Аммиак не разрушает озоновый слой (ODP = 0) и не вносит прямого вклада в увеличение парникового эффекта (GWP = 0). Газ с резким удушливым запахом, вредный для организма человека. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,02 мг/дм что соответствует объемной доле его 0,0028 %. В соединении с воздухом при объемной доле 16...26,8% и наличии открытого пламени аммиак взрывоопасен. Температура воспламенения с воздухом 651 °С. [c.22]

    Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

    Смесь аммиака с кислородом, как и многие другие горючие смеси, способна воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения аммиачно-кислородной смеси находится в интервале 700— 800° С. В пределах этих температур самовоспламенение происходит при любом содержании аммиака в аммиачно-кислородной смеси. [c.52]

    Аммиачно-кислородные смеси, как и многие другие горючие смеси, способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения аммиачно-кислородной смеси лежит в интервале 700— 800 °С. В пределах этих температур самовоспламенение происходит при любом содержании аммиака в аммиачно-кислородной смеси. С повышением температуры газовой смеси границы воспламенения аммиачно-воздушных смесей расширяются взрыв происходит при более низкой концентрации аммиака (табл. 1-1). [c.40]

    Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]

    Если взрывоопасная концентрация может возникнуть лишь в аварийных случаях, а взрывоопасная смесь содержит газы со сравнительно высокой температурой воспламенения (аммиак, водород, метан, бутан, этилен и светильный, доменный и водяной), например в цехах компрессии азотнотуковых заводов, применяют взрывозащищенные двигатели, продуваемые под избыточным давлением, и взрывонепроницаемые. Последние выпускаются только малой мощности. Их выполняют в прочном и плотном корпусе, способном выдержать наибольшее внутреннее давление, возможное при взрыве. [c.123]

    Характерной особенностью использования аммиака является низкий стехиометрический коэффициент (6,1 кг/кг), высокая температура воспламенения аммиачно-воздушных смесей (650°С) и их вялое сгорание. Последнее обусловлено низкой температурой аммиачного пламени (1956 К по сравнению с 2336 К для бензина), в связи с чем самоускорение реакций горения замедляется. Цетановое число аммиака близко к нулю, в то же время аммиак отличается высокой детонационной стойкостью его октановое число составляет —ПО по моторному и я 130 по исследовательскому методам. [c.189]

    Аммиак — горючий газ. Температура воспламенения 630 С. Воспламенение может произойти при объемном содержании его в воздухе свыше 11% (78,5 мг/л) и наличии открытого пламени. [c.115]

    Аммиак (NHз), получаемый путем синтеза водорода с азотом, представляет собой бесцветный газ, обладающий раздражающим запахом, ядовит, горит в воздухе желтоватым пламенем. В кислороде аммиак горит хорошо (зеленоватым пламенем). Смесь аммиака с воздухом, при содержании 16—27% аммиака, взрывается от накаленной проволоки. Температура воспламенения аммиачно-воздушных смесей равна 1000°. [c.161]

    Температура воспламенения аммиака в воздухе составляет 660° С. [c.54]

    Воспламенение аммиачно-кислородных смесей. Смеси аммиака с кислородом способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения таких смесей находится в интервале 700— 800 °С, в этом температурном интервале самовоспламенение смеси происходит при любом содержании в ней аммиака. При более низких температурах аммиачно-кислородные смеси взрываются под действием импульса (запала). Нижний и верхний пределы взрываемости газовых смесей изменяются в зависимости от направлений движения газа (вверх или вниз), от давления, мощности импульса (запала) и других условий. Добавление инертных газов (азот, водяной пар) приводит к сужению пределов взрываемости газовой смеси. [c.365]

    Образование больших количеств негорючих газов. Разбавление ими кислорода ослабляет его действие и уменьшает скорость горения. Соответственно снижается температура материала. Когда она достигает точки ниже температуры воспламенения, начинается самозатухание. Такими негорючими газами могут служить аммиак, азот, двуокись серы и галогенводороды. [c.174]

    Сделана попытка определить кинетические параметры реакций окисления аммиака по температурам воспламенения — способом, предложенным Д. А. Франк-Каменецким для сильно экзотермических гетерогенных реакций. [c.232]

    Смесь газообразного аммиака с воздухом при нормальной температуре имеет довольно ограниченные пределы воспламенения (от [c.169]

    В 1971 г. в Сиракузах (Италия) произошел пожар в резервуарном парке нефтехимического предприятия, вызванный взрывом в резервуаре смеси ацетальдегида с воздухом. Ацетальдегид имеет температуру кипения 20 °С, концентрационные пределы воспламенения смеси его паров с воздухом составляют 4—53% (об.). Воздух попал в резервуар через дыхательный клапан при понижении уровня продукта и выходе из строя системы азотного дыхания. Пожар распространился на два резервуара, содержащие по 3,8 тыс. т жидкого аммиака, два резервуара с ацетальдегидом, емкостью по 500 каждый, пять резервуаров с акрилонитрилом емкостью по 1500 м и др. Пожар продолжался шесть суток, до тех пор, пока не сгорели полностью хранящиеся на складе продукты. Прекратить пожар сразу не удалось, так как вышла из строя арматура. Чтобы предотвратить интоксикацию людей ядовитыми продуктами, пришлось эвакуировать население нз зоны радиусом 3 км. На этом участке было прервано железнодорожное и морское сообщение. Поскольку загрязненная вода, использованная для охлаждения резервуаров, стекала в море, погибло большое ко.чиче-ство рыбы. [c.170]

    Вследствие неудовлетворительных эксплуатационных свойств аммиака для организации работы двигателя необходимо существенно повысить энергетический уровень воспламенения. Поэтому в двигателях с искровым воспламенением устойчивое сгорание аммиака обеспечивается лишь при наличии высокотемпературной свечи с широким искровым промежутком и мощной катушкой зажигания. В двигателях с воспламенением от сжатия это достигается увеличением степени сжатия до 35 при одновременном повышении температуры во впускном коллекторе и системе охлаждения двигателя до 150°С. Однако, как показали исследования, при работе одноцилиндровой установки FR на аммиаке в указанных условиях максимальное давление цикла достигает 15,8 МПа, а рабочий процесс характеризуется повышенной жесткостью. [c.189]

    И повышать таким образом температуру нити, то по достижении некоторой температуры (для водорода — около 100° С, для аммиака — около 200° С) происходит резкий скачок температуры, показанный на рисунках стрелками. Это есть точка воспламенения поверхности. При этом происходит переход на верхнюю ветвь кривой, отвечающую верхнему температурному режиму. Разогрев поверхности на этом режиме зависит от содержания горючего в смеси на каждом рисунке представлены две кривые для смесей с разным содержанием горючего. Процентное содержание горючего в смеси указано в подписях к рисункам. Если после воспламенения поверхности уменьшать нагревающий ток, верхний температурный режим сохраняется при гораздо меньшей силе тока, чем требовалось для воспламенения. При малом содержании горючего в смеси уменьшение силы нагревающего тока приводит в конце концов к потуханию реакции на поверхности — резкому переходу на нижнюю ветвь кривой. Потухание происходит при значительно более высокой температуре поверхности, чем воспламенение. Для смесей водорода с воздухом эта температура — около 300°, для смесей аммиака с воздухом — 350° С. [c.417]

    Ниже приведены данные о температуре вспышки и.температурных пределах воспламенения аммиачной воды с различным содержанием аммиака  [c.62]

    Вопрос о термическом режиме реагирующей твердой поверхности и критических условиях ее воспламенения и потухания имеет практическое значение как для процесса горения угля [1, 61, так и для некоторых сильно экзотермических гетерогенно-катали-тических процессов. Таковы, например, контактное окисление аммиака в азотную кислоту и спиртов в альдегиды или кетоны. При этих процессах большие разогревы поверхности вполне допустимы и никакого вреда не приносят поэтому данные процессы всегда проводятся на верхнем температурном режиме, в диффузионной области, при больших разностях температур поверхности и газа. [c.419]

    Опыт эксплуатации других технологических установок окисления при концентрации горючего вещества ниже нижнего концентрационного предела воспламенения показывает, что характерные аварии на них связаны с нарушением соотношения дозировки веществ и не сопровождаются разрушением аппаратуры. Это подтверждается, например длительной (около 30 лет) эксплуатацией многочисленных установок окисления аммиака в производстве азотной кислоты, в которых аммиак окисляется воздухом при концентрации 9,5—11,7% (об.) ЫНз концентрационные пределы воспламенения аммиака прл температуре процесса 14,4—32,0% (об.). [c.228]

    Химическое поведение. Фтор — чрезвычайно активное в химическом отношении вещество. Будучи смешан с водородом, он обычно самопроизвольно воспламеняется (даже в темноте), большей частью с сильным взрывом. Фтор также соединяется уже на холоду с бромом, иодом, серой, фосфором, мышьяком, сурьмой, бором, кремнием, с древесным углем и, кроме того, со многими металлами — с образованием пламени или с сильным раскаливанием. Некоторые металлы, например медь, на холоду или при небольшом нагревании реагируют только с поверхности, так как образующийся поверхностный слой препятствует продолжению реакции.Однако при более сильном нагревании с этими металлами фтор также энергично реагирует и в отдельных случаях, папример с цинком, оловом, алюминием, реакция сопровождается сильной вспышкой. При температуре красного каления действию фтора подвергаются также золото и платина. Большинство химических соединений разлагается фтором, в том числе стекло и кварц. С аморфной двуокисью кремния фтор реагирует даже с воспламенением. Он превращает ее в тетрафторид кремния, отщепляя кислород. G сероводородом и аммиаком идет реакция с образованием пламени. Галогеноводороды (кроме фтористого водорода) также энергично разлагаются фтором. [c.835]

    Реакцию проводят при температуре 400—-470 °С и времени контакта, равном 2—4 с для стационарного катализатора и 10—20 с для псевдоожиженного. Состав сырьевого потока обычно подбирают таким образом, чтобы он находился за пределами воспламенения 5—8% пропилена, 5—9% аммиака, О— 30% водяного пара и остальное — воздух. Отношение аммиака к пропилену обычно колеблется от 1,0 до 1,1. При более низких отношениях уменьшается выход акрилонитрила и возрастает выход акролеина, что может привести к нарушению технологического режима из-за полимеризации последнего. Непревращенный аммиак необходимо удалять из реакционных газов прежде, чем они будут охлаждены до точки росы, чтобы предотвратить полимеризацию побочно образовавшегося акролеина. Для этого газы обычно промывают горячим раствором сульфата аммония в серной кислоте, из которого путем последующей кристаллизации можно получить сульфат аммония. Однако выделять эту соль экономически невыгодно, и в настоящее время на большинстве заводов производственный процесс ведут таким образом, чтобы получить максимальный выход акрилонитрила при минимальном выходе сульфата аммония. [c.174]

    Таким образом, действие азотной кислоты на металлы сострит в том, что она их окисляет, сама же превращается, смотря по температуре, концентрации, в которой взята, по природе металла и по различным другим обстоятельствам, или в низшие степени соединения азота с кислородом, или в газообразный азот, или даже в аммиак. Подобно металлам и другим простым телам, окисляются азотною кислотою и многие сложные тела, напр., низшие степени окислевия превращаются в высшие. Так, мышьяковистая кислота переходит в мышьяковую, закись железа в окись, сернистая кислота в серную, сернистые металлы М 5 в сернокислые соли М 50 и т. п., словом, азотною кислотою производится окисление, от нее отнимается кислород и передается многим другим телам. Некоторые тела окисляются крепкою азотною кислотою столь быстро и с таким отделением тепла, что происходит вспышка и воспламенение. Так, скипидар 0 Н воспламеняется, если его влить в дымящую азбтную кислоту. По способности окислять, азотная кислота, конечно, способна отнимать водород от многих веществ. Так, она разлагает иодистый водород, выделяя иод и образуя воду, и если в стклянку с газообразным иодистым водородом влить дымящейся азотной кислоты, то идет быстрая реакция, сопровождаемая пламенем и выделением фиолетовых ларов иода и бурых — окислов азота. [c.197]

    Следует отметить, что в некоторых случаях при улучшении одних факторов безопасности процесса ухудшаются другие. Например, при разработке промышленной технологии процесса синтеза акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена для исключения воспламенения реакционной смеси (пропилен—аммиак—воздух), имеющей температуру около 500°С, в нее вводили инертный разбавитель — водяной пар. При этом удалось снизить взрывоопасность процесса, однако возникла необходимость удаления и очистки большого количества сточных вод, загрязненных токсичными нитрилами. [c.49]

    При обычных условиях аммиак в воздухе не горит, так как выделяемое при горении его тепло меньше, чем требуется для его воспламенения, но при высокой температуре аммиак в воздухе горит хорошо. Это можно показать на следующих опытах. [c.195]

    Применяемая на практике аммиачно-воздушная смесь с концентрацией аммиака 9,5—12% невзрывоопасна. При дальнейшем повышении концентрации аммиака необходимо учитывать пределы воспламенения газовой смеси с учетом температуры подогрева, содержания кислорода в газе, давления и т. д. [c.41]

    Смесь аммиака с кислородом, как и многие другие горючие смеси, способна воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения аммиачно-кислородной смеси находится в интервале 700—800° В пределах этих температур самовоспламе- [c.59]

    Алюминиевая пыль в виде аэровзвеси взрывоопасна нижн. предел взр. 40 г/ж т. самовоспл. 640° С миним. энергия зажигания 15 мдж макс. давл. взр. 6,3 кГ1см скорость возрастания давления средняя 246 кГ1 см -сек) макс. 700 кГ1(см сек) [63]. Предельная концентрация кислорода, при которой исключается воспламенение аэровзвеси, 3% объемн. Осевшая пыль пожароопасна т. самовоспл. 470° С. Алюминий легко взаимодействует при комнатной температуре с водным раствором аммиака с выделением водорода. Поэтому Menj ttHe алюминиевого порошка с раствором опасно  [c.36]

    Хлористый хромил — темнокрасная жидкость с плотностью 1,92. Т. кип. 117° (760лгл1) температура замерзания —96,5°. По запаху и внешнему виду в жидком и парообразном состоянии он напоминает бром. Препарат бурно гидролизуется и дымит на влажном воздухе. Хлористый хромил энергично реагирует с аммиаком в парообразном или жидком состоянии. Он обладает чрезвычайно сильными окислительными свойствами, вызывая воспламенение многих органических соединений. Его раствор в четыреххлористом углероде достаточно устойчив. [c.201]

    Фильтруют, переносят осадок на фильтр и промывают разбавленным раствором аммиака до удаления хлоридов. Помеш ают фильтр с осадком во взвещенный платиновый тигель, сушат и затем осторожно, лучше в муфеле, обугливают бумагу, не допуская ее воспламенения. Сжигают уголь при возможно более низкой температуре, причем полностью, в противном случае, при последующем повышении температуры до 900° С, фосфат медленно восстанавливается и фосфор улетучивается Затем прокаливают при 1050—1100° С до постоянной массы. Взвешивают в виде Mg2P207. [c.787]

www.chem21.info

Пожаро- и взрывоопасность аммиачных объектов

Аммиак находит широкое применение в деятельности человека, объем его производства превышает 150 млн. т/год. Аммиак - токсичное, пожаро- и взрывоопасное вещество. Из-за возможных серьезных материальных разрушений и значительных зон токсического заражения аммиачные объекты относят к опасным производственным объектам, которые подлежат регистрации в Ростехнадзоре.

Вопросы обеспечения промышленной безопасности таких объектов при проектировании требуют особого внимания. Рассмотрены вопросы пожаро-и взрывоопасное помещений и наружных установок, аммиачных объектов, а также их защиты от пожаров и взрывов, обусловленные выявленными недостатками в соответствующих нормативных документах.

Характеристика аммиака

Аммиак при атмосферном давлении и температуре выше -33,4 °С находится в газообразном состоянии. Он не имеет цвета, но обладает резким характерным запахом нашатырного спирта. Плотность газообразного аммиака составляет 0,823 кг/м3 (легкий газ).

Газообразный аммиак - горючий газ с удельной теплотой сгорания 18 688 кДж/кг. Температура самовоспламенения I аммиака в стальной бомбе, обладающей каталитическим действием, равна 650 °С. Область воспламенения аммиачно-воздушной смеси находится в пределах 15-33,6 %. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода 16,2 % об. Наиболее легко воспламеняемая аммиачно-воздушная смесь стехиометрической концентрации требует энергию зажигания 680 мДж. Давление взрыва такой смеси - 580 кПа. Нормальная скорость распространения пламени не превышает 0,1 м/с при атмосферном давлении и температуре окружающего воздуха, что в десятки раз медленнее, чем у водорода. Вне зоны воспламенения аммиачно-воздушная смесь не горит

Сжиженный аммиак - трудногорючее вещество, которое горит только при наличии над его поверхностью постоянного источника воспламенения достаточной мощности. При проливе сжиженный аммиак, приобретая при атмосферном давлении температуру -33,4 °С, вскипает с мгновенным образованием аэрозольного облака, которое не загорается от источника огня.

Аммиак хорошо растворяется в воде с выделением тепла, интенсифицирует испарение при разбавлении водой. Для снижения загрязнения воздушного пространства разбавлять и смывать жидкий аммиак следует не менее чем десятикратным количеством воды. Удельное объемное электрическое сопротивление жидкого аммиака - 0,8 • 105 Ом • м, поэтому накопление опасных потенциалов статистического электричества при транспортировании не наблюдается.

Газообразный аммиак токсичен, по степени воздействия на организм человека относится к 4-му классу опасности. Предельно допустимая концентрация аммиака в воздухе рабочей зоны ПДК з = 20 мг/м3, максимально разовая концентрация для населенных пунктов - 0,2 мг/м3. Порог восприятия обоняния не превышает 55 мг/м3. Концентрация аммиака С= 1500 мг/м3 (0,21 %) вызывает смертельный исход.

Пожаро- и взрывоопасность производственных помещений и наружных установок

Из характеристики аммиака следует, что в зависимости от условий хранения он может находиться в газообразном или жидком состоянии. При этом физическое состояние аммиака оказывает влияние на его пожаро- и взрывоопасные свойства, соответственно, - на выявление категории помещений, зданий и наружных установок.

Газообразный аммиак при концентрациях аммиачно-воздушной смеси 15-33,6 % взрывоопасен. Однако он относится к слабочувствительным веществам с низкой способностью к образованию взрывоопасных смесей и к протеканию детонационного горения даже для стехиометрической смеси. Детонационная ячейка аммиака - более 40 см, тогда как у ацетилена, водорода, особо чувствительных к образованию взрывоопасных смесей, - менее 1 см. Энергия воспламенения аммиака в сотни раз превосходит энергию воспламенения метана и в тысячи раз - водорода.

Скорость роста давления для стехиометрической смеси в замкнутом объеме составляет 6 МПа/с, что значительно ниже, чем у водорода, ацетилена, в 3 раза ниже, чем у метана. Кроме того, для аммиака характерны высокий нижний концентрационный предел воспламенения (НКПВ) - 15 % с узкой зоной возможного горения аммиачно-воздушной смеси и высокая температура воспламенения, при этом требуется значительная энергия зажигания. Малая удельная теплота сгорания (18 688 кДж/кг) и, следовательно, низкая адиабатическая температура горения (1777 К) не обеспечивают самоподдерживающее даже диффузионное горение для стехиометрической смеси. Поэтому при сгорании неограниченного облака, т.е. на наружных установках, взрывная волна не образуется.

Взрывные явления аммиачно-воздушных смесей в промышленных условиях отмечены лишь в замкнутых системах при высоких температуре и давлении. Все известные случаи взрывов происходили в замкнутых объемах, где образовывались взрывоопасные смеси и находился источник воспламенения не менее 680 мДж с температурой не ниже 650 °С. Взрывы на производстве азотной кислоты обусловлены проведением процесса окисления аммиака на границе нижнего предела взрываемости и при температуре около 800 °С.

Используя нормативную методику, определяют категорию помещения. Когда давление ударной волны при взрыве > 5 кПа, то, согласно нормативной методике, производственные помещения должны отвечать требованиям категории А - повышенной взрывопожарной опасности.

В случае если расчетное избыточное давление взрыва в помещении не превышает 5 кПа, то, согласно требованиям, производственные помещения не могут быть отнесены к категориям А и Б. Использование категории В также исключается, так как категории В1-В4 требуют знания удельной пожарной нагрузки, т.е. наличия площади горения вещества, тогда как горение (взрыв) газообразного аммиака протекает в объеме помещения. В этом случае помещение должно соответствовать категории Д.

В мировой практике не зафиксированы взрывы аммиачно-воздушных смесей в открытом пространстве.

Сжиженный аммиак - это трудногорючая жидкость. При аварийных выбросах сжиженного аммиака в помещении или на открытой площадке происходит его вскипание за счет внутренней энергии перегрева с образованием аэрозольного облака паров и капель, равных по массе. Капли и пары с температурой -33,4 °С охлаждают воздух, конденсируя из него влагу, делая смесь белого цвета плотнее воздуха при их содержании (16-20 %).

Аэрозольное облако активно поглощает влагу атмосферного воздуха с образованием аммиачной воды. Поверхностный слой облака становится негорючим, препятствует возгоранию. Капли аммиака делают аэрозольное облако непожаро- и невзрывоопасным. Это и объясняет отсутствие взрывов аммиачно-воздушных смесей на открытых площадках и в помещениях.

В то же время трудногорючая жидкость сжиженного аммиака с температурой кипения -33,4 °С за счет тепла подстилающей поверхности поддона (грунта) начинает испаряться. При наличии постоянного источника воспламенения в период ее бурного испарения (кипения) сразу после пролива горение паров происходит лишь в виде периодических вспышек. По мере снижения интенсивности теплового потока от подстилающей поверхности поддона кипение затухает. С окончанием кипения жидкого аммиака прекращаются и периодические вспышки. Расчетные и экспериментальные данные показывают, что опасность взрывов паров аммиака в воздухе отсутствует. В также подтверждается этот факт.

При авариях с выбросом сжиженного аммиака заражается атмосферный воздух. Производственные помещения и наружные установки, согласно требованиям нормативной методики, должны отвечать категориям Д и Дн.

При сгорании аммиачно-воздушных смесей в открытом пространстве ударные волны не образуются и наружные установки могут быть отнесены к категории Вн или Дн в зависимости от удельной тепловой нагрузки сгорания огненного шара.

Согласно помещения распределительных устройств, камер непосредственного охлаждения холодильных установок относят к категории Д, если концентрация аммиака не превышает нижнего Предела взрываемое.

Производственные помещения должны оснащаться приточно-вытяжной вентиляцией. При работе с аммиаком используют фильтрующий противогаз марки «М» или «КД». При выбросах газообразного или сжиженного аммиака необходима постановка водяных завес на открытых площадках.

Противопожарная защита аммиачных помещений

Производственные помещения категории А, согласно требованиям, в зависимости от размеров производственной площадки оснащаются автоматическими установками пожаротушения (АУПТ) и пожарной сигнализации (АУПС). Опираясь на, не учитывая специфические свойства аммиака, контролирующие органы механически эти требования переносят на аммиачные объекты. Необходимость обеспечения противопожарной защиты потенциально опасных аммиачных объектов требует детальной проработки.

Аммиак - это не только горючий, взрывоопасный, но еще и токсичный газ. При появлении газообразного аммиака или паров в атмосфере проявляются прежде всего его токсические свойства, а затем при объемной доле 15-33,6 % - взрывоопасные. На аммиачных установках, согласно, предусматриваются автоматические системы контроля загазованности и оповещения об аварийных выбросах аммиака, которые имеют два уровня контроля.

В случае достижения ПД Кр з = 20 мг/м3 (0,0028 %) включаются предупредительная световая и звуковая сигнализация, а также общеобменная вентиляция.

При ПДК з = 500 мг/м3 и более включаются аварийная вентиляция, световая и звуковая сигнализация «Авария», технические средства локализацииаварийной ситуации, отключается аварийный блок, реализуются мероприятия по ликвидации аварии.

Наличие автоматической системы контроля за загазованностью позволяет зафиксировать и оповестить производственный персонал о возникновении аварийной ситуации, а затем начать ее локализацию на ранней стадии. Следовательно, данная система начинает выполнять функции АУПТ и АУПС уже при превышении аммиаком.. ПДКрз. Учитывая токсичность аммиака, разработка АУПТ и АУПС не потребуется.

При истечении жидкого аммиака под давлением в атмосферу, как отмечалось ранее, образуется не пожаро- и взрывоопасное, а токсичное аэрозольное облако. Горение паров жидкой фазы не наблюдается. Из-за малой нормальной скорости пламени аммиачно-воздушной смеси, удельного тепловыделения при горении, которое для стехио-метрической смеси - 2,38 МДж/м3, даже в момент бурного испарения при поджигании наблюдаются неустойчивые вспышки. Будет иметь место токсическое заражение.

Согласно, если производственные помещения относятся к категории А по взрывопожарной опасности х; обращением легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, сжиженных горючих газов, горючих пылей и волокон, то необходимо иметь АУПТ при площади помещения 300 м2 и более, в остальных случаях - АУПС. Это справедливо для сжиженных горючих газов, у которых после взрыва или «хлопка» наблюдается горение паров испаряющейся жидкой фазы, при проливе они обладают свойствами горючей жидкости. Оказывается, что нормативные документы содержат разные требования к составу пожаро- и взрывоопасных веществ при категорировании и оснащении автоматическими системами тушения и сигнализации о пожаре помещений категории А.

Газообразный горючий или сжиженный аммиак (трудногорючая жидкость) отсутствует в составе требований, поэтому необходимость оснащать аммиачные помещения АУПТ и АУПС отпадает. Следовательно, помещения, в которых функционирует сжиженный аммиак, следует относить к категории Д.

Кроме того, у аммиака НКПВ = 15 % (10500мг/м3), что значительно превышает порог его ощутимого раздражения 55 мг/м3. Даже люди, не чувствующие запаха, ощущают его болевое воздействие на слизистые оболочки и влажные участки кожи при незначительных концентрациях (до 100 мг/м3), которые не вызывают последствий после пребывания до полутора часов. Малые утечки могут быть немедленно обнаружены и устранены.

prom-nadzor.ru

Аммиак

По коэффициенту теплоотдачи вода и аммиак, как в однофазном, так и в двухфазном состоянии, далеко опережают все другие среды. Сочетание низкой вязкости и высоких теплопроводности, удельной теплоемкости и скрытой теплоты делает эти среды лучшими возможными теплоносителями. Аммиаку чуть недостает плотности, чтобы быть идеальным хладагентом, но это не такой уж большой недостаток. Действительно, есть хорошие более легкие вещества, но водород или гелий не существуют в жидком виде в нормальном состоянии.

Аммиак имеет оптимальные свойства в очень важном температурном диапазоне: от −50 до +10°С. Единственный недостаток аммиака в том, что он считается опасным. Несомненно, он токсичен и горюч, но эти свойства сами по себе не делают его опасным при условии надлежащего обращения. В определенных отношениях он менее опасен, чем другие хладагенты.

Общие свойства. Аммиак, Nh4, при нормальной температуре является газом. Он легко растворяется в воде, образуя комплексное соединение, упрощенно обозначаемое Nh5OH. Это сильное основание, т.е. нейтрализует кислоты, при этом выделяется большое количество теплоты.

Аммиак — полярное соединение, т.е. его молекула имеет положительно и отрицательно заряженные части, но в целом является электрически нейтральной. Аммиак — хороший растворитель, особенно для других полярных соединений и солей. При температуре выше 450°С аммиак разлагается на азот и водород. Это свойство используется при пайке, так как данная смесь восстанавливает, т.е. удаляет оксиды.

Происхождение. Аммиак встречается всюду, где есть материал биологического происхождения, так как образуется в результате разложения азотсодержащих органических веществ. В коровниках сильно пахнет аммиаком. Аммиак также тесно связан с круговоротом азота, как двуокись углерода — с круговоротом углерода.

Производство. Жидкий аммиак впервые выделили и получали конденсацией из газов, образующихся при разложении органических материалов. Сейчас его производят главным образом синтезом из водорода (полученного из природного газа) и азота в присутсвии катализатора, т.е. в процессе, обратном разложению.

Действие на окружающую среду. Являясь природным продуктом, аммиак совершенно безвреден для окружающей среды. Он не разрушает озон и не создает парниковый эффект. Даже если бы дело обстояло иначе, это не имело бы значения, так как хорошая растворимость в воде означает, что аммиак не задерживается в атмосфере. Коррозионные свойства. Аммиак в сочетании с водой и кислородом вызывает коррозию меди и цинка.

Физиологическое действие аммиака. Хотя аммиак — природный продукт, в высокой концентрации он ядовит. Кроме того, он оказывает раздражающее действие на слизистую глаз, носа и легких (см. табл. 1). К счастью, даже после интенсивного воздействия аммиака можно рассчитывать на полное выздоровление пациента. Воспламеняемость. Аммиак горит, если его концентрация в воздухе составляет от 15 до 28%. Сам по себе аммиак может гореть только в замкнутом пространстве. На открытом воздухе для поддержания горения аммиака необходимо внешнее пламя.

Аммиак горит, а не взрывается. Распространение фронта пламени в аммиаке можно проследить взглядом. Это вовсе не та яростная сила взрыва природного газа, которая может полностью разрушить здание. Кирпичное здание, не имеющее выходов для газообразных продуктов сгорания, рухнет. Но здание более прочной конструкции, в котором есть выходы для продуктов сгорания, например, окна в крыше, устоит, только потеряет стекла. Конечно, следует произвести расчет для определения типа и размеров выходов для газообразных продуктов сгорания.

Заметьте также, что во всем мире работают миллионы абсорбционных холодильников, установленных, например, в гостиничных номерах, и серьезные инциденты происходят довольно редко. Такие холодильники содержат смесь аммиака и водорода под высоким давлением, и к некоторым из них тепло подводится открытым пламенем газовой горелки. Плотность пара. Это очень важное качество. В случае утечки аммиак поднимается выше уровня воздуха.

Page 2

Главная

Контакты

Компания ООО Ксирон-Холод

Россия

г. Ивантеевка, Санаторный проезд, дом 1, корпус 23, 141281

Почтовый адрес: Санаторный проезд, дом 1, г.Ивантеевка, Московская область, 141281

Телефон: (495) 984-74-92; (495) 226-51-87;

Email: [email protected]

Мы работаем ежедневно с 9:00 до 18:00, кроме выходных.

Прием заявок на сайте — круглосуточно

ИНН 5038123297 ОГРН 1165038054565 

E-mail: Отправить заявку

Отзывы/Сертификаты

Построить маршрут с помощью: Яндекс карты

Доставка: осуществляем отправку оборудования по России и в страны СНГ.

Схема проезда

www.xiron.ru

Горит ли нашатырный спирт аммиак. Раствор аммиака и нашатырный спирт: одно и то же ли это вещество? Применение соли аммония в медицине

Аммиак представляет собой соединение азота и водорода неорганического происхождения (нитрит водорода: Nh4). В нашей жизни мы встречаем очень широкое использование различных способов его применения.

Аммиак может принимать различные состояния агрегации и, как и другие соединения может находиться либо в газообразной, либо жидкой форме. Аммиак - это жидкость с не очень приятным запахом.

Вещество, часто используется на занятиях по химии в школе, чтобы показать, что такое химические ожоги. Аммиак имеет желтый цвет, распознать его можно по характерному запаху. Если пары аммиака смешиваются с воздухом в достаточной пропорции и нужном количестве, то может произойти взрыв, и, следовательно, его доля в воздухе, после этого сильно снижается.

В настоящее время аммиак можно найти во многих местах, начиная от крупных промышленных предприятий, где он используется для холодного хранения, применение находит в медицине. После соответствующей обработки, 10% раствор аммиака - это нашатырный спирт (гидрат аммиака: Nh4·h3O). Раньше, аммиак использовался в составе нюхательной соли. Мало кто, однако, знает, что он применяется в качестве компонента красок или … разрыхлителя. Как видно, в зависимости от того, в какой форме находится соединение, оно может иметь различные свойства.

Чаще всего аммиак используется в холодильных установках, холодильной промышленности, в основном из-за его термодинамических свойств. Тем не менее, аммиак может использоваться также в качестве растворителя, в частности, для растворения металлов.

Аммиак был обнаружен в древнем Египте возле храма Амона, которому и обязан своим названием. Возле священного места, был впервые обнаружен состав из верблюжьих экскрементов.

Применение в медицине

Аммиак является одним из осмогенов (новые фармацевтические приемлемые аминовые соли), которые человек может обнаружить по запаху. Сказать, что аммиак — это нашатырный спирт в корне не верно, ведь аммиак - это соединение водорода с азотом, а нашатырный спирт это химическое соединение аммиака с водой, в результате которого образуется гидрат аммиака. Существует водный бесцветный 10% раствор аммиака (нашатырный спирт) с резким запахом.

  • Он применяется в медицине (10% и 25%) в качестве рвотного, антисептического, аналептического и раздражающего средства.
  • Спирт используют для быстрого выхода из обморока и пробуждения ото сна.

Как применять средство? Несколько капель нанести на кусочек ткани, бинта, ваты и поднести к носу пострадавшего, не дотрагиваясь до него и подержать в течение 2-х мин.

Отравление алкоголем

Взять 1 ст. воды и добавить туда 5-6 капель спирта. Напоить им человека, получившего отравление алкоголем.

В отличие от традиционных способов, таких как вливание воды или растирание уха, метод позволяет очнуться и сформировать свои мысли так, чтобы ответить на вопросы, при этом выглядеть вполне трезвым.

Стерилизация игл

Нашатырный спирт может быть использован для стерилизации игл. Просто надо протереть ее ватным тампоном, смоченным в спирте или подержать иголку в течение нескольких секунд в бутылке с ним.

Удаление бородавок

Нашатырный спирт превосходно удаляет бородавки. Ватный тампон, смоченный в спирте, прижимается к поверхности бородавки на 5-6 секунд. Чтобы не получить ожог, нельзя дотрагиваться до здоровой кожи.

Снятие зуда

Если развести нашатырный спирт с водой в пропорциях 1:10, он избавляет от укусов слепней и комаров, снимает ожоги от крапивы и других растений.

Духовой шкаф

Вот хорошая идея, как легко и просто почистить электрическую печку (духовку). Нужно нагреть ее до температуры примерно 65 градусов по Цельсию, а затем выключить. На верхнюю полку надо поставить небольшую миску с раствором аммиака, в самый низ кастрюлю с водой. Духовку закрыть и оставить на ночь. На следующий день, удалить посуду и проветрить духовку (пахнет не очень приятно). Затем вымыть раствором аммиака с несколькими каплями жидкости для мытья посуды, растворенными в 1 л воды. Отчищается даже старые, пригоревшие налеты жира.

Газовую духовку можно почистить аналогично, но перед установкой емкости с аммиаком убедиться, что все каналы газа перекрыты.

Гриль

Можно избавиться от остатков сгоревшей пищи. Поместите решетку на старое полотенце в большую миску для мытья (можно это сделать в ванне). Налейте ½ чашки нашатырного спирта, оставьте на 15 мин, затем достаньте решетку, промойте ее и вытрите насухо. Решетка будет чистой.

Хрусталь

Чтобы восстановить блеск матовой хрустальной посуды, надо протереть их мягкой тканью или щеточкой, смоченной в растворе нескольких капель нашатырного спирта, разведенных в 2 ст. воды, а затем промыть в чистой воде и протереть сухой тканью.

Неприятный запах

Поставьте емкость с аммиаком в окрашенной комнате. Аммиак поглотит запах. Если через несколько дней Вы не почувствуете явного улучшения, заметите жидкость в сосудах. В качестве средства устраняющего запахи можно также использовать уксус с ломтиками лимона.

Кухонная моль

Как с ней бороться? Просто помойте шкафы, ящики раствором аммиака и воды (1/2 ст. спирта, 1 л воды). Оставьте шкафы и ящики открытые, до полного высыхания. Моль исчезнет.

Серебро и золото

Чтобы обновить серебряные и золотые украшения, ювелирные изделия и т.д., погрузите их на 10 мин в раствор ½ ст. нашатырного спирта и 1 ст. теплой воды. Осторожно протрите их мягкой тканью и оставьте для просушки. Нельзя чистить изделия с жемчугом, он станет серым и мутным.

Пятна

Аммиак очень хорошо выводит пятна. Перед тем, как использовать его для шерсти, шелка или лайкры убедитесь, что он разбавлен и полученный раствор имеет концентрацию не более 50%.

  1. Пятна крови, мочи и пота. Замочить одежду перед стиркой в 50% растворе аммиака.
  2. Все пятна (за исключением жирных) могут быть удалены путем распыления раствора, содержащего равные части аммиака, воды и жидкости для мытья посуды. Налейте его в разбрызгиватель, тщательно пропитайте загрязненные области. Через несколько минут, прополощите.
  3. Удалить следы карандаша. Используйте несколько капель концентрированного аммиака, а затем тщательно прополощите. Если это не сработает, налейте на пятно жидкого стирального порошка и снова прополощите.

Обувь

С помощью аммиака можно восстановить белый цвет кроссовок. Достаточно очистить их раствором из равных долей воды и аммиака.

Ковры и обивочные ткани

Удалить пятка с ковров и обивки можно губкой, пропитанной раствором аммиака и горячей воды (1 ст. чистого аммиака на 2 л воды). Оставить высохнуть. При необходимости повторить процедуру.

Окна

Стекло можно очистить раствором (1 ст. чистого аммиака, 3 ст. воды). Окна будут чистыми без единой пылинки. Для мытья окон также можно использовать ланолин.

Фаянс

Чтобы фаянс был чистым, его следует промыть раствором(1/2 ст. нашатырного спирта на 4 л воды).

Каменный налет

Чтобы удалить налет из раковины, умывальника и ванны, необходимо вычистить их с раствором аммиака и воды (1 ст. л. спирта на 4 л воды), затем тщательно промыть.

Воск

Воск на полу желтеет с течением времени. Удалить старые слои воска с паркета и освежить пол поможет раствор (1 ст. нашатыря, растворенного в 2 л воды). Через несколько минут, можно почистить остатки воска пластиковым скребком. Избыток жидкости собрать на ткань, а пол тщательно вымыть водой.

Помните, комната, где Вы применяли аммиак должно хорошо проветриваться. Ведь аммиак - это химическое вещество, которое может вызвать отравление и серьезные проблемы со здоровьем, а также химические ожоги.

Получил популярность благодаря свойству – возвращению сознания после обморока. В действительности он обладает широким диапазоном возможностей, например, способен убивать микозы. Как же победить грибок ногтей с копеечным нашатырём?

Нашатырный спирт способен уничтожать грибок

Форма выпуска и состав нашатырного спирта

Выпускают в стеклянных флаконах по 10, 40 или 100 мл под аптечным названием Аммиак, раствор аммиака или нашатырный спирт. Ещё одна форма выпуска – ампулы по 10 мл (10 штук в упаковке под названием Аммиак Буфус). В продаже также бывают аммиакосодержащие салфетки для стимуляции дыхания.

Водный 10% раствор аммиака прозра чен, с резким запахом, летуч.

В составе 100 мл жидкости:

  • аммиак – 44 мл;
  • вода очищенная (или вода для инъекций) – 56 мл.

Раствор аммиака имеет резкий запах

Аммиак быстро испаряется и выветривается из флакона, ядовит для человека в больших концентрациях. Потому хранят его при плотно закрытой крышке.

Цена и аналоги

Нашатырно-анисовые капли, линимент аммиачный – препараты, в составе которых присутствует раствор аммиака. Камфора — аналог по фармакологическому действию.

Аналоги растворов против грибка ногтей :

  • жидкое средство Бережнова – около 250 рублей (только изготовление на заказ у фармацевта);
  • раствор Кастеллани – около 30 рублей;
  • Формидрон – в пределах 30 рублей.

Цена аммиачного раствора варьируется от 13 до 40 рублей.

Формидрон имеет в своем составе аммиак

Где применяется?

Нашатырный спирт нашёл широкое применение в медицине, в народных рецептах и быту.

В медицине

Принимают внутренне в строгой дозировке из-за риска отравления. Вдыхают пары для ингаляции, смазывают кожу или ногти.

В быту

Самая широкая отрасль применения – бытовая. С ним чистят серебро, санузел, моют окна, отстирывают пятна на ткани. Убирают пятна на обуви и мебели. Используют в борьбе с тараканами и муравьями в доме. Нашатырь справляется с неприятным запахом в холодильнике, препятствует появлению разводов после мытья на глянцевых, зеркальных и стеклянных поверхностях.

Для лечения и профилактики заболеваний вызванных грибками Candida (в том числе и грибка ногтей), наши читатели успешно используют противогрибковое средство - эффективное средство от грибка стопы, неприятного запаха и зуда. Эфирное масло Мяты подарит прохладу и устранит неприятные запахи после напряженного трудового дня. А так же: Избавиться от грибка...»

На даче

В качестве удобрения добавляют в воду для полива любого огородного растения. Резкий запах помогает избавиться вредителей: тля, долгоносики, медведка, мухи, муравьи.

На отдыхе

Комары и мошки не потревожат, если разбрызгать нашатырь через спрей на лесной поляне.

Показания Нашатырного спирта в медицине

  • в виде аналептика (при синкопе или кратковременном потери сознания)
  • при сильном алкогольном опьянении для стимуляции рвоты;
  • для лечения онихомикоза (от грибка ногтей);
  • при укусах насекомых;
  • для дезинфекции рук хирурга.

Нашатырный спирт подходит для лечения ногтевого грибка

Фармакологическое действие

Нашатырный спирт обладает едкими щелочными свойствами. Щелочь оказывает разрушительное воздействие на микоз. В дополнение нашатырь размягчает кожу и пораженные ногти для безболезненного удаления. Антисептические свойства гарантируют чистоту стоп и ногтей от патогенных бактерий. Это хорошая профилактика зловонного запаха ног при гипергидрозе – парном заболевании микозов.

Инструкция по применению Нашатырного спирта

От онихомикозов на руках и ногах применяют наружно в виде компрессов, ванночек и примочек. В народной медицине предлагают рецепты самодельных мазей с нашатырем.

Примочки из нашатыря для ног

Ночные компрессы на чистые ноги делают с раствором из:

  • воды – 0,2 л;
  • спирт нашатырный – 1 ст. л.;
  • бинт или отрез натуральной ткани;
  • полиэтиленовые пакеты;
  • хлопчатобумажные носочки.

Наносите примочки с нашатырем на проблемные участки

В растворе спирта и воды промачиваем ткань и накладываем на пораженные ногти. Компресс должен быть очень мокрым, но не течь. Сверху надеваем пакеты и утепляем носками. Утром снять компресс, вымыть ноги, удалить размякшую кожу и поскоблить ногти. Повторять еженощно, до полного удаление больного ногтя.

Глицерин и нашатырный спирт

Компоненты сочетаются в пропорции 1:1. Жидкостью смазывают больные места утром и вечером. Удобно использовать при онихомикозе на руках или ногах.

Нашатырный спирт можно смешивать с Глицерином

Ванночки для рук

В 0,5 л горячей воды развести по 2 ст. л. нашатыря и перекиси водорода. Держать руки 15-20 минут. После промыть теплой чистой водой.

Ванночки с нашатырем и перекисью водорода помогут избавиться от грибка

Меры предосторожности

Препарат далеко не безопасен в использовании.

О чем стоит помнить каждый раз, открывая флакон:

  1. Информация з школьных уроков химии – химические реагенты с едкими запахами нельзя нюхать носом непосредственно из пробирки. Аммиак как раз относится к таким веществам. Возможный исход: от ожога слизистой с временной потерей обоняния до отравления или остановки дыхания.
  2. Готовить лекарства и примочки из нашатыря лучше при открытых окнах или включенной вытяжке. Проветривайте помещение после завершения процедуры.
  3. Попадание капли средства в глаз гарантировано болью и жжением. Маска и перчатки – защита от случайных неприятностей.
  4. Нельзя допускать контакта жидкости с хлоросодержащими веществами.
  5. Храните подальше от детей. Глоток спирта вызовет ожог слизистой пищевода и желудка, сильное отравление, как и пары препарата из разбитого флакона.

Опасайтесь попадания нашатыря в глаза

Противопоказания и побочные эффекты

Нельзя начинать лечение нашатырным спиртом:

  • при гипертонии;
  • эпилепсии (категорически запрещено вдыхать пары);
  • рефлекторной проводимости от афферентных рецепторов носовых пазух к головному мозгу;
  • с повреждениями кожи (дерматиты, экземы, язвы, ранки и царапины) – нашатырь действует раздражающе (оставит боль и ожог);
  • при индивидуальной непереносимости.

От нашатырного спирта может остаться ожог

Из возможных побочных эффектов выявлен риск рефлекторной остановки дыхания при частом, длительном вдыхании паров или в больших объемах.

Раствор аммиака объединил в себе полезные свойства аналептика, антисептика и антимикозного средства за счёт щелочной природы. Помните о мерах безопасности при обработке ногтей и кожи. Лечение с нашатырём успешно используют самостоятельно или в паре с другими препаратами.

Нашатырный спирт или аммиак - это соединение азота и водорода с формулой NH 3 . Это бесцветный газ с характерным резким запахом. Нашатырный спирт значительно способствует пищевым потребностям живущих на суше организмов, действуя в качестве предшественника еды и удобрений. Нашатырный спирт также прямо или косвенно является строительным блоком для синтеза многих фармацевтических продуктов и используется во многих чистящих средствах, имеющихся в продаже. Несмотря на широкое использование, нашатырный спирт едок и опасен. Мировое производство нашатырного спирта в 2012 г., как ожидается, составит 198 миллионов тонн, это 35% увеличение мирового производства 2006 г., составившего 146,5 миллионов тонн.

... в результате его метаболизма до ацетона, который далее усваивается организмом и превращается в ацетат и глюкозу. В печени изопропиловый спирт окисляется. Изопропиловый спирт (также изопропанол, пропан-2-ол, 2-пропанол, медицинский спирт или сокращенно IPA) - общее название...

Нашатырный спирт, используемый в коммерческих целях, часто называют безводным аммиаком . Этот термин подчеркивает отсутствие воды в материале. Поскольку NH 3 кипит при температуре −33,34 °C при давлении в 1 атмосферу, жидкость следует хранить под высоким давлением или при низкой температуре. «Бытовой нашатырный спирт» или «гидроксид аммония» - это водный раствор NH 3 . Концентрация таких растворов измеряется в единицах шкалы Боме (плотность), где 26 градусов Боме (около 30% по весу нашатырного спирта при 15,5°C) – это обычная высокая концентрация имеющегося в продаже продукта. Концентрация бытового нашатырного спирта варьируется от 5 до 10 весовых процентов нашатырного спирта.

Название по IUPAC

Другие названия

Нитрид водорода

Нитрид тригидрогена

Нитросил

Идентификаторы

Регистрационный номер CAS

Номер в базе данных PubChem

Номер в базе данных ChemSpider

Идентификатор UNII

Номер в базе данных KEGG (Киотская энциклопедия генов и геномов)

Определение в MeSH (Каталог и тезаурус естественнонаучной тематики)

Номер в базе данных ChEBI

Номер в базе данных ChEMBL

Номер в RTECS (Регистр токсических эффектов химических соединений)

Индекс в справочнике Бельштейна

Индекс в справочнике Гмелина

Индекс в базе данных трехмерных структур метаболитов 3DMet

Свойства

Молекулярная формула

Молярная масса

17,031 г/моль

Внешний вид

Бесцветный газ с сильным резким запахом

Плотность

0,86 кг/м 3 (1.013 бар при точке кипения)

0,73 кг/м 3 (1.013 бар при 15°C)

681,9 кг/м 3 при −33,3 °C (жидкость)

817 кг/м 3 при −80 °C (прозрачное твердое вещество)

Точка плавления

−77.73°C, 195 K

Точка кипения

−33,34°C, 240 K

Растворимость в воде

47% (0°C) 31% (25°C) 28% (50°C)

Кислотность (pK a)

32,5 (−33°C), 10,5 (DMSO)

Основность (pK b)

Структура

Молекулярная форма

Треугольная пирамида

Дипольный момент

Термохимия

Стандартная энтальпия образования Δ f H o 298

−46 кДж·моль −1

Классификация ЕС

Токсичный (T ) Коррозийный (C ) Опасный для окружающей среды (N )

R- обороты

R10, R23, R34, R50

S-обороты

(S1/2), S9, S16, S26,S36/37/39, S45, S61

Точка воспламенения

Воспламеняющийся газ (см . текст )

50 промилле (25 промилле ППК по ACGIH (Американская ассоциация промышленных гигиенистов); 35 промилле при кратковременном воздействии)

Связанные соединения

Другие катионы

Фосфин Арсин

Стибин

Связанные гидриды азота

Гидразин Азотисто-водородная кислота

Связанные соединения

Гидроксид аммония

Дополнительные данные

Структура и свойства

n , ε r и т.д.

Термодинамические данные

Фазовое поведение Твердое состояние, жидкость, газ

Спектральные данные

УФ, ИК, ЯМР, МС

4 NH 3 + 3 O 2 → 2 N 2 + 6 H 2 O (g ) (ΔH º r = –1267,20 кДж/моль)

Стандартное энтальпийное изменение горения, ΔH º c , выраженное на моль аммиака и с конденсацией образуемой воды, составляет −382,81 кДж/моль. Динитроген – термодинамический продукт горения: все окиси азота нестабильны относительно азота и кислорода, который является элементом позади каталитического конвертера. Однако окиси азота могут быть образованы, как кинетические продукты в присутствии соответствующих катализаторов, это реакция большой промышленной важности в производстве азотной кислоты:

4 NH 3 + 5 O 2 → 4 NO + 6 H 2 O

Последующая реакция ведет к воде и NO 2

2 NO + O 2 → 2 NO 2

Горение нашатырного спирта в воздухе очень трудно в отсутствие катализатора (такого как платиновая сетка), поскольку температура пламени обычно ниже температуры воспламенения смеси нашатырного спирта и воздуха. Воспламеняющийся диапазон нашатырного спирта в воздухе составляет 16-25%.

Предшественник азотистых соединений

Нашатырный спирт прямо или косвенно является предшественником большинства содержащих азот соединений. Фактически все синтетические соединения азота получены из нашатырного спирта. Важным производным продуктом является азотная кислота. Этот ключевой материал получают через процесс Оствальда посредством окисления нашатырного спирта воздухом над платиновым катализатором при 700-850°C, ~9 атм. Окись азота – это промежуточное звено в этом превращении:

NH 3 + 2 O 2 → HNO 3 + H 2 O

Азотная кислота используется для производства удобрений, взрывчатых веществ и многих азотсодержащих органических соединений.

Чистящее средство

Бытовой нашатырный спирт – это раствор NH 3 в воде (то есть гидроксид аммония), используемый в качестве чистящего средства общего назначения для многих видов поверхностей. Поскольку чистка нашатырным спиртом приводит к блеску с относительным отсутствием разводов, один из наиболее распространенных способов его использования – это чистка стекла, фарфора и нержавеющей стали. Его также часто используют для чистки печей и предметов для вымачивания, чтобы освободить их от въевшейся грязи. Концентрация бытового нашатырного спирта варьируется по весу от 5% до 10% нашатырного спирта.

Ферментация

Растворы нашатырного спирта с концентрацией от 16% до 25% используются в промышленной ферментации в качестве источника азота для микроорганизмов и для регулирования pH-фактора во время ферментации.

Противомикробное вещество для пищевой продукции

Уже в 1895 г. было известно, что нашатырный спирт является «сильным антисептиком… требуется 1,4 грамма на литр для сохранения крепкого бульона». Безводный нашатырный спирт показал свою эффективность в качестве противомикробного вещества для животного корма и в настоящее время он используется в промышленных масштабах для снижения или устранения микробного заражения говядины.

В октябре 2009 г. в газете «New York Times» сообщалось об американской компании «Beef Products Inc». Эта компания превращала жирные обрезки говядины, в которых содержалось в среднем от 50 до 70% жира, в 3,5 миллиона кг в неделю постной прекрасно текстурированной говядины («розовая слизь»), удаляя жир посредством применения тепла и центрифугирования, а затем дезинфицируя постный продукт нашатырным спиртом. Министерство сельского хозяйства США оценило процесс, как эффективный и безопасный на основе исследования (финансированного «Beef Products»), в котором было обнаружено, что такая обработка уменьшает неопределимые уровни бактерий E. Colito .

Дальнейшее расследование газеты «The New York Times », опубликованное в декабре 2009 г., выявило беспокойство в отношении безопасности процесса, а также жалобы потребителей на вкус и запах говядины, обработанной при оптимальных уровнях содержания нашатырного спирта. На следующей неделе в газете была опубликована редакционная статья под названием «Больше возможных опасностей рубленого мяса», повторно обсуждая проблемы, поставленные в новостной статье. Несколько дней спустя к редакционной статье был приложен отказ с заявлением, что в статье неправильно утверждалось о двух отзывах партий мяса из-за этого процесса и что «Мясо, произведенное «Beef Products Inc.», никак не было связано с какими-либо болезнями или вспышками».

Второстепенное и развивающееся использование

Охлаждение – R 717

Из-за свойств испарения нашатырного спирта, он является эффективным охладителем. Он обычно использовался до популяризации хлорфторуглеродов (фреонов). Безводный нашатырный спирт широко используется в промышленном охлаждении и на хоккейных катках из-за его высокоэнергетической эффективности и низкой стоимости. Однако он страдает от своей токсичности, которая ограничивает его бытовое и мелкомасштабное применение. Наряду с его использованием в современном парокомпрессионном охлаждении его использовали в смеси с водородом и водой в абсорбционных холодильниках. Цикл «Kalina», приобретающий все большее значение и растущую важность для геотермальных электростанций, зависит от широкого интервала кипения водоаммиачного раствора.

Для очищения выбросов примесных газов

Нашатырный спирт используется, чтобы очистить SO 2 от горения ископаемого топлива и получающийся продукт преобразуется в сульфат аммония для использования в качестве удобрения. Нашатырный спирт нейтрализует загрязнители оксиды азот (NO x), испускаемые дизельными двигателями. Эта технология, называемая ВКВ (выборочное каталитическое восстановление), полагается на катализатор на основе ванадия. Нашатырный спирт можно использовать для смягчения газообразных разливов фосгена.

В качестве топлива

Нашатырный спирт использовали во время Второй мировой войны для автобусов в Бельгии и в энергии двигателей и солнечной энергии до 1900 г. Жидкий нашатырный спирт также использовали, как топливо для ракетного двигателя «Reaction Motors XLR99», запускавшего сверхзвуковое исследовательское воздушное судно X-15. Хотя нашатырный спирт не такой мощный, как другие виды топлива, он не оставляет сажи в ракетном двигателе многократного использования, а его плотность приблизительно соответствует плотности окислителя, жидкого кислорода, который упростил дизайн самолета.

Нашатырный спирт был предложен в качестве практической альтернативы ископаемому топливу для двигателей внутреннего сгорания. Теплотворная способность нашатырного спирта – 22,5 МДж/кг, что составляет почти половину теплотворной способности дизеля. В обычном двигателе, в котором водяной пар не конденсирован, теплотворная способность нашатырного спирта будет почти на 21% меньше этого числа. Его можно использовать в существующих двигателях только с незначительными изменениями карбюраторов/инжекторов.

Для удовлетворения этих требований потребовались бы значительные капитальные вложения для увеличения существующих уровней производства. Хотя нашатырный спирт и является вторым наиболее распространенным производимым химикатом, масштаб его производства является малой частью мирового использования нефти. Его можно было бы производить из возобновляемых источников энергии, как угольную и ядерную энергию. Однако он значительно менее эффективен, чем батареи. На станции Рьюкан 60 МВТ в Телемарке, Норвегия, производили нашатырный спирт через электролиз воды в течение многих лет с 1913 г., производя удобрение для большей части Европы. При производстве из угля CO 2 можно легко изолировать (продукты сгорания – азот и вода). В 1981 г. канадская компания преобразовала автомобиль «Chevrolet Impala» 1981 года для работы на нашатырном спирте в качестве топлива.

Предлагались и иногда использовались двигатели и моторы на нашатырном спирте, использующие его в качестве рабочей жидкости. Принцип подобен тому, что используется в паровом локомотиве, но с нашатырным спиртом в качестве рабочей жидкости, вместо пара или сжатого воздуха. Двигатели на нашатырном спирте экспериментально использовались в XIX веке Голдсворси Герни в Великобритании и в трамваях в Новом Орлеане в США.

Нашатырный спирт как стимулирующее средство

Нашатырный спирт нашел существенное применение в различных видах спорта, особенно, в соревнованиях по тяжелой атлетике и в Олимпийской тяжелой атлетике, как дыхательный стимулятор. Нашатырный спирт обычно используется в незаконном производстве метамфетамина через восстановление по Берчу. Метод изготовления метамфетамина Берча опасен, потому что щелочной металл и жидкий нашатырный спирт являются чрезвычайно реактивными, а температура жидкого нашатырного спирта делает его восприимчивым к кипению взрывчатого вещества, когда добавляются реагенты.

Текстиль

Жидкий нашатырный спирт используется для обработки хлопковых материалов, придавая свойства, похожие на мерсеризацию, используя щелочи. В частности он используется для предварительной промывки шерсти.

Подъемный газ

При стандартной температуре и давлении, нашатырный спирт менее плотен, чем атмосфера, он обладает приблизительно 60% грузоподъемности водорода или гелия. Нашатырный спирт иногда использовался для заполнения метеозондов, как поднимающий газ. Из-за его относительно высокой точки кипения (по сравнению с гелием и водородом), нашатырный спирт можно потенциально охлаждать и сжижать на борту летательного аппарата для уменьшения подъема и добавления балласта (и возвращения в газовое состояние для добавления подъем и уменьшения балласта).

Деревообработка

Нашатырный спирт использовали для затемнения радиально распиленного белого дуба для мебели в стилях «Искусства и ремесла» и «Миссия». Пары нашатырного спирта реагируют с естественными танинами в древесине и вызывают изменение ее цвета.

Роль нашатырного спирта в биологических системах и заболеваниях человека

Нашатырный спирт является важным источником азота для живых систем. Хотя атмосферный азот имеется в большом количестве (больше 75%), немногие живые существа способны использовать этот азот. Азот необходим для синтеза аминокислот, которые являются строительными блоками белка. Некоторые растения полагаются на нашатырный спирт и другие азотистые отходы, поступающие в почву с разлагающимся веществом. Другие, такие как азотфиксирующие бобовые, извлекают пользу из симбиозных отношений с микоризой, которые образуют нашатырный спирт из атмосферного азота.

Нашатырный спирт также играет роль в нормальной и в неправильной физиологии животных. Он биосинтезируется через нормальный метаболизм аминокислот и токсичен в высоких концентрациях. Печень преобразовывает нашатырный спирт в мочевину в ряде реакций, известных как цикл мочевины. Дисфункция печени, как при циррозе печени, может привести к повышенному содержанию нашатырного спирта в крови (гипераммониемия). Аналогичным образом, дефекты в ферментах, ответственных за цикл мочевины, таких как орнитин транскарбамилаза , приводят к гипераммониемии. Гипераммониемия способствует разрушению и коме при печеночной энцефалопатии, а также неврологической болезни, распространенной у людей с нарушением цикла мочевины и органической кислотной мочевины.

Нашатырный спирт важен для нормального баланса кислоты/основы у животных. После образования нашатырного спирта из глутамина α-кетоглутарат может ухудшиться для образования двух молекул бикарбоната, которые становятся доступными в качестве буферов для диетических кислот. Нашатырный спирт выделяется с мочой, приводя к потере кислоты. Нашатырный спирт может самостоятельно распространяться по почечным канальцам, объединяться с ионом водорода, тем самым позволяя дальнейшее выделение кислоты.

Выделение нашатырного спирта

Ионы нашатырного спирта – это токсические отходные продукты метаболизма у животных. У рыб и водных беспозвоночных он выделяется прямо в воду. У млекопитающих, акул и амфибий он преобразуется в цикле мочевины в мочевину, потому что она менее токсична и может эффективнее храниться. У птиц, рептилий и земных улиток метаболический нашатырный спирт преобразуется в мочевую кислоту, которая твердая и поэтому может выделяться с минимальной потерей воды.

Жидкий нашатырный спирт в качестве растворителя

Жидкий аммиак – это самый известный и наиболее широко изученный неводный ионизирующий растворитель. Его самое выдающееся свойство – это его способность растворять щелочные металлы для образования сильно окрашенных электропроводящих растворов, содержащих сольватированные электроны. Помимо этих замечательных растворов, большую часть химии в жидком нашатырном спирте можно классифицировать аналогией со связанными реакциями в водных растворах. Сравнение физических свойств NH 3 и воды доказывает, что у NH 3 ниже точка плавления, точка кипения, плотность, вязкость, диэлектрическая постоянная и электрическая проводимость. Это связано, по крайней мере, частично с более слабым Н, связывающимся в NH 3 и потому что такая связь не может образовать поперечные связанные сети, так как каждая молекула NH 3 имеет только одну изолированную пару электронов по сравнению с двумя для каждой молекулы H 2 O. Постоянная ионной самодиссоциации жидкого NH 3 при −50°C составляет приблизительно 10 −33 моль l 2 ·l −2 .

Растворяемость солей

Жидкий нашатырный спирт – это ионизирующий растворитель, хотя меньше, чем вода, он растворяет диапазон ионных соединений, включая многие нитраты, нитриты, цианиды и тиоцианаты. Большинство солей аммония растворимы и действуют, как кислоты в жидких растворах нашатырного спирта. Растворимость галогеновых солей увеличивается от фторида до йодида. Насыщенный раствор нитрата аммония содержит 0,83 моль раствора на моль нашатырного спирта и имеет давление пара менее 1 бар даже при 25°C.

Растворы металлов

Жидкий нашатырный спирт растворяет щелочные металлы и другие электроположительные металлы, такие как магний, кальций, стронций, барий, европий и иттербий. При низкой концентрации (

Эти растворы очень полезны, как сильные восстанавливающие вещества. При более высокой концентрации растворы являются металлическими по виду и по электропроводимости. При низкой температуре два вида раствора могут сосуществовать как несмешивающиеся фазы.

Свойства восстановления-окисления жидкого нашатырного спирта

Диапазон термодинамической стабильности растворов жидкого нашатырного спирта очень узкий, поскольку потенциал для окисления до динитрогена, E ° (N 2 + 6NH 4 + + 6e − ⇌ 8NH 3), составляет только +0,04 V. Практически и окисление до динитрогена и восстановление до динитрогена проходят медленно. Это особенно верно для восстанавливающих растворов: растворы упомянутых выше щелочных металлов стабильны в течение нескольких дней, медленно разлагаясь до амида металла и дигидрогена. Большинство исследований с участием жидкого нашатырного спирта проводятся в условиях восстановления; хотя окисление жидкого нашатырного спирта обычно медленное, все еще есть угроза взрыва, особенно если присутствуют ионы переходного металла, как возможные катализаторы.

Обнаружение и определение

Нашатырный спирт и соли нашатырного спирта можно легко обнаружить в ничтожном количестве, добавляя раствор Несслера. Он дает отчетливый желтый цвет в присутствии наименьшего количества следа нашатырного спирта или солей нашатырного спирта. Для обнаружения мелких утечек в промышленных системах охлаждения нашатырного спирта жгут серные палочки. Большее количество можно обнаружить, нагревая соли с едкой щелочью или с негашеной известью, когда сразу же станет очевидным характерный запах аммиака. Количество нашатырного спирта в солях нашатырного спирта можно оценить количественно дистилляцией солей гидроокисью натрия или калия, выделенный нашатырный спирт поглощается в известном объеме стандартной серной кислоты, а затем избыток кислоты определяется объемно. Или же нашатырный спирт может быть поглощен соляной кислотой и хлористым аммонием, таким образом, образуется осадок, такой как гексахлороплатинат аммония (NH 4) 2 PtCl 6 .

Аммиачный азот (NH 3 - N )

Аммиачный азот (Nh4-N) является мерой, обычно используемой для проверки количества ионов аммония, произведенных естественным путем из нашатырного спирта и возвратившихся до нашатырного спирта через органические процессы в воде или в отходной жидкости. Это мера используется, главным образом, для измерения величин в системах переработки отходов и очистки воды, а также оценки здорового состояния природных и искусственных водных ресурсов. Она измеряется в единицах мг/л (миллиграмм на литр).

Межзвездное пространство

Нашатырный спирт был впервые обнаружен в межзвездном пространстве в 1968 г. на основе сверхвысокочастотного излучения от направления галактического ядра. Это было первая многоатомная молекула, обнаруженная таким способом. Чувствительность молекулы к широкому диапазону возбуждений и легкость, с которой ее можно наблюдать в ряде областей, сделали нашатырный спирт одной из самых важных молекул для исследований молекулярных облаков. Относительную интенсивность линий нашатырного спирта можно использовать для измерения температуры среды излучения.

Были обнаружены следующие изотопические разновидности нашатырного спирта:

NH 3 , 15 NH 3 , NH 2 D, NHD 2 , и ND 3

Обнаружение трижды дейтерированного нашатырного спирта посчитали неожиданностью, поскольку дейтерий относительно скудный. Считается, что условия низкой температуры позволяют этой молекуле выживать и накапливаться. Молекула нашатырного спирта была также обнаружена в атмосферах газовых гигантских планет, включая Юпитер, наряду с другими газами, как метан, водород и гелий. Внутренняя часть Сатурна может включать замороженные кристаллы нашатырного спирта. Он обнаружен в естественных условиях на Деймосе и Фобосе, спутниках Марса.

С момента своего межзвездного открытия NH 3 показал себя бесценным спектроскопическим инструментом в исследованиях межзвездной среды. С большим количеством переходов, чувствительных к широкому диапазону условий возбуждения, NH 3 был широко обнаружен астрономами, о его обнаружении сообщалось в сотнях журнальных статей.

Обнаружения антенной

Радионаблюдения Nh4 со 100 м радиотелескопа Эффельсберг выявляют, что линия нашатырного спирта разделена на два компонента – фоновый гребень и цельное ядро. Фон хорошо согласовывается с местоположениями, ранее обнаруженными СО. 25 м телескоп Чилболтон в Англии обнаружил радио-сигнатуры нашатырного спирта в областях H II, мазеры HNH 2 O, объекты H-H и другие объекты, связанные с формированием звезд. Сравнение ширины эмиссионной линии указывает на то, что турбулентные или систематические скорости не увеличиваются в центральных ядрах молекулярных облаков.

Сверхвысокочастотное излучение нашатырного спирта наблюдалось в нескольких галактических объектах, включая W3 (О), Орион A, W43, W51 и пять источников в центре галактики. Высокий процент обнаружения указывает на то, что это распространенная молекула в межзвездной среде и что области высокой плотности распространены в галактике.

Интерферометрические исследования

Наблюдения сверхбольшого массива NH 3 в семи областях с высокоскоростными газовыми оттоками выявили конденсацию менее 0,1 пк в L1551, S140 и Цефее A. Три отдельных конденсации были обнаружены в Цефее A, одна из них с очень удлиненной формой. Они могут играть важную роль в образовании биполярного оттока в области.

Внегалактический нашатырный спирт был визуализирован, используя сверхбольшой массив, в IC 342. Температура горячего газа выше 70 K, что было выведено из соотношений линии аммиака и, как кажется, она тесно связана с внутренними частями бара ядра, увиденного в СО. NH 3 измерялся сверхбольшим массивом в направлении образца четырех галактических ультракомпактных областей HII: G9,62+0,19, G10,47+0,03, G29,96-0,02 и G31,41+0,31. На основе диагностики температуры и плотности сделано заключение, что в целом такие глыбы, вероятно, являются местами массивного формирования звезд в ранней эволюционной фазе до развития ультракомпактной области HII.

Инфракрасное обнаружение

Поглощение на 2,97 микрометрах, соответствующее твердому нашатырному спирту, было зарегистрировано от межзвездных кристаллов в объекте Беклина – Нейгебауэра и, возможно, также в NGC2264-IR. Это обнаружение помогло объяснить физическую форму ранее плохо понятых и связанных линий поглощения льда.

Спектр диска Юпитера был получен с Воздушной обсерватории Койпера, охватывающей диапазон спектра от 100 до 300 см −1 . Анализ спектра обеспечивает информацию о глобальных средних свойствах газа нашатырного спирта и ледяного тумана нашатырного спирта.

В целом были исследованы положения 149 темных облаков для доказательства «плотных ядер», используя (J, K) = (1,1) вращающуюся линию инверсии NH 3 . Вообще, ядра не имеют форму сферы, с форматным соотношением в пределах от 1,1 до 4,4. Также обнаружено, что ядра со звездами имеют более широкие линии, чем ядра без звезд.

Нашатырный спирт был обнаружен в Туманности Дракона и в одном или, возможно, двух молекулярных облаках, которые связаны с высокоширотными галактическими инфракрасными перистыми облаками. Это важные данные, потому что они могут отразить места рождения для звезд B-типа металличности популяции I в галактическом ореоле, которые могли быть перенесены в галактическом диске.

Сфера применения астрономических наблюдений и исследований

Исследование межзвездного нашатырного спирта было важно для ряда областей исследований прошлых десятилетий. Некоторые из них определены ниже и в основном вовлекают использование нашатырного спирта в качестве межзвездного термометра.

Наблюдения соседних темных облаков

Балансируя и стимулируя излучение с непосредственным излучением, можно выстроить связь между температурой возбуждения и плотностью. Более того, так как переходные уровни нашатырного спирта могут быть приближены 2-уровневой системой при низкой температуре, это вычисление довольно просто. Эту предпосылку можно применить к темным облакам, областям, которые, как полагают, обладают чрезвычайно низкой температурой и возможным местам формирования будущих звезд. Обнаружение нашатырного спирта в темных облаках показывает очень узкие линии – это показатель не только низких температур, но также и низкого уровня турбулентности внутри облака. Вычисления соотношения линии обеспечивают измерение температуры облака, которая независима от предыдущих наблюдений СО. Наблюдения нашатырного спирта были совместимы с измерениями СО температур вращения ~10 K. Вместе с этим можно определить плотность и вычислить для расположения в диапазоне между 10 4 и 10 5 см −3 в темных облаках. Картография NH 3 дает типичные размеры облаков 0,1 пк и массы около 1 солнечной массы. Эти холодные плотные ядра являются местами образования будущих звезд.

Области UC HII

Сверхкомпактные области HII среди лучших млечных атомов образования массивных звезд. Плотный материал, окружающий области UCHII, вероятно, в основном молекулярный. Так как полное исследование образования массивных звезд обязательно вовлекает облако, из которого сформирована звезда, нашатырный спирт является бесценным инструментом в понимании этого окружающего молекулярного материала. Так как этот молекулярный материал может пространственно растворяться, можно ограничить источники нагрева/ионизации, температуру, массу и размеры областей. Перемещенные Допплером компоненты скорости учитывают разделение отдельных областей молекулярного газа, который может проследить оттоки и горячие ядра, происходящие из образующихся звезд.

Внегалактическое обнаружение

Нашатырный спирт был обнаружен во внешних галактиках и, измеряя одновременно несколько линий, можно непосредственно измерить температуру газа в этих галактиках. Соотношения линий подразумевают, что температура газа теплая (~50 K), происходя из плотных облаков размером десятки пк. Эта картина соответствует картине в пределах нашей галактики Млечный путь – горячие плотные молекулярные ядра формируются вокруг недавно образованных звезд, включенных в облака большего размера молекулярного материала в масштабе нескольких сотен пк (гигантские молекулярные облака; ГМО).

Меры предосторожности

Управление охраны труда США (OSHA) установило 15-минутный предел воздействия для газообразного нашатырного спирта 35 промилле по объему в воздухе окружающей среды и 8-часовой предел воздействия 25 промилле по объему. NIOSH (Национальный институт охраны труда США) недавно уменьшил уровень IDLH с 500 до 300 на основе недавних более консервативных толкований оригинального исследования 1943 г. IDLH (Немедленная опасность для жизни и здоровья) – это уровень, которому здоровый рабочий может подвергаться в течение 30 минут без необратимого воздействия на здоровье. У других организаций имеются разные уровни воздействия.

Максимально допустимая концентрация стандартов ВМФ США (Американское Бюро Судов 1962 г.): непрерывное воздействие (60 дней): 25 промилле/1 час: 400 промилле. Пары нашатырного спирта обладают резким раздражающим острым запахом, который действует, как предупреждение потенциально опасного воздействия. Средний порог запаха – 5 промилле, что значительно ниже любой угрозы или повреждения. Воздействие очень высокой концентрации газообразного нашатырного спирта может привести к повреждению легких и смерти. Хотя нашатырный спирт узаконен в Соединенных Штатах, как невоспламеняющийся газ, он все еще соответствует определению материала, ядовитого при вдыхании и требует разрешения при транспортировке в количестве более 13 248 л.

Токсичность

Токсичность растворов нашатырного спирта обычно не вызывает проблем для людей и других млекопитающих, поскольку существует определенный механизм, предотвращающий его накопление в кровотоке. Аммиак преобразуется в карбамоилфосфат ферментом карбамоилфосфат синтетаза, затем вступает в цикл мочевины, который будет включен в аминокислоты или выделен с мочой. Однако у рыб и амфибий нет этого механизма, поскольку они могут обычно удаляют нашатырный спирт из организма прямым выделением. Аммиак даже в разжиженной концентрации очень ядовит для водных животных и поэтому его классифицируют, как опасный для окружающей среды .

Хранение

Аналогично пропану, безводный нашатырный спирт кипит при температуре ниже комнатной. Для хранения жидкости подходит сосуд 3626 бар. Соединениям аммония никогда нельзя позволять вступать в контакт с основаниями (если это не намеренная и вмещающая реакция), поскольку может быть выпущено опасное количество газа нашатырного спирта.

Бытовое применение

Растворы нашатырного спирта (5-10% по весу) используются в качестве бытовых чистящих средств, в частности, для стекла. Эти растворы раздражают глаза и слизистые оболочки (дыхательные и пищеварительные пути) и в меньшей степени кожу. Следует предпринять меры предосторожности, чтобы никогда не смешивать химикат с какой-либо жидкостью, содержащей отбеливатель, так как результатом может стать образование ядовитого газа. Смешивание с содержащими хлор продуктами или сильными окислителями, такими как бытовой отбеливатель, может привести к образованию опасных соединений, таких как хлорамины.

Использование растворов нашатырного спирта в лабораторных условиях

Опасность растворов нашатырного спирта зависит от концентрации: «разжиженные» растворы нашатырного спирта обычно 5-10% по весу (25% по весу. 25% (по весу) раствор имеет плотность 0,907 г/см 3 , а раствор с более низкой плотностью будет более концентрированным. Классификация Европейского союза растворов нашатырного спирта приведена в таблице.

S- обороты : (S1/2), S16, S36/37/39, S45, S61.

Пары нашатырного спирта или концентрированных растворов нашатырного спирта сильно раздражают глаза и дыхательные пути, эти растворы следует перемещать только в газоуловителе. Насыщенные («0,880») растворы могут развить существенное давление внутри закрытой бутылки в теплую погоду, бутылку надо открывать осторожно; обычно это не проблема для 25% («0,900») раствора.

Растворы нашатырного спирта не следует смешивать с галогенами, поскольку образуются ядовитые и/или взрывчатые продукты. Длительный контакт растворов нашатырного спирта с серебром, ртутью или солями йодида может также привести к образованию взрывчатых продуктов: такие смеси часто образуются в качественном химическом анализе и должны быть слегка окислены, но не концентрированы (

Использование безводного нашатырного спирта (газа или жидкости) в лабораторных условиях

Безводный нашатырный спирт классифицируется, как токсичный (T ) и опасный для окружающей среды (N ). Газ воспламеняется (температура самовоспламенения 651°C) и может образовывать взрывчатые смеси с воздухом (16-25%). Допустимый предел воздействия (PEL) в США составляет 50 промилле (35 мг/м 3), в то время как концентрация IDLH (немедленная опасность для жизни и здоровья) оценивается в 300 промилле. Повторное воздействие нашатырного спирта снижает чувствительность к запаху газа: обычно запах обнаружим при концентрации менее 50 промилле, но люди со сниженной чувствительностью могут не обнаружить его даже при концентрации 100 промилле. Безводный нашатырный спирт разъедает содержащие медь и цинк сплавы, таким образом, медную арматуру не следует использовать для перемещения газа. Жидкий нашатырный спирт может также атаковать резину и определенные виды пластика.

Нашатырный спирт активно реагирует с галогенами. Трехйодистый азот, основное высоковзрывчатое вещество, образуется при контакте нашатырного спирта с йодом. Нашатырный спирт вызывает взрывчатую полимеризацию этиленоксида. Он также образует взрывчатые детонирующие соединения с соединениями золота, серебра, ртути, германия или теллура и со стибином. Сообщалось также о сильных реакциях с ацетальдегидом, растворами гипохлорита, феррицианида калия и пероксидами.

Аммиак представляет собой соединение азота и водорода неорганического происхождения (нитрит водорода: Nh4). В нашей жизни мы встречаем очень широкое использование различных способов его применения.

Аммиак может принимать различные состояния агрегации и, как и другие соединения может находиться либо в газообразной, либо жидкой форме. Аммиак - это жидкость с не очень приятным запахом.

Вещество, часто используется на занятиях по химии в школе, чтобы показать, что такое химические ожоги. Аммиак имеет желтый цвет, распознать его можно по характерному запаху. Если пары аммиака смешиваются с воздухом в достаточной пропорции и нужном количестве, то может произойти взрыв, и, следовательно, его доля в воздухе, после этого сильно снижается.

В настоящее время аммиак можно найти во многих местах, начиная от крупных промышленных предприятий, где он используется для холодного хранения, применение находит в медицине. После соответствующей обработки, 10% раствор аммиака - это нашатырный спирт (гидрат аммиака: Nh4·h3O). Раньше, аммиак использовался в составе нюхательной соли. Мало кто, однако, знает, что он применяется в качестве компонента красок или … разрыхлителя. Как видно, в зависимости от того, в какой форме находится соединение, оно может иметь различные свойства.

Чаще всего аммиак используется в холодильных установках, холодильной промышленности, в основном из-за его термодинамических свойств. Тем не менее, аммиак может использоваться также в качестве растворителя, в частности, для растворения металлов.

Аммиак был обнаружен в древнем Египте возле храма Амона, которому и обязан своим названием. Возле священного места, был впервые обнаружен состав из верблюжьих экскрементов.

Применение в медицине

Аммиак является одним из осмогенов (новые фармацевтические приемлемые аминовые соли), которые человек может обнаружить по запаху. Сказать, что аммиак — это нашатырный спирт в корне не верно, ведь аммиак - это соединение водорода с азотом, а нашатырный спирт это химическое соединение аммиака с водой, в результате которого образуется гидрат аммиака. Существует водный бесцветный 10% раствор аммиака (нашатырный спирт) с резким запахом.

  • Он применяется в медицине (10% и 25%) в качестве рвотного, антисептического, аналептического и раздражающего средства.
  • Спирт используют для быстрого выхода из обморока и пробуждения ото сна.

Как применять средство? Несколько капель нанести на кусочек ткани, бинта, ваты и поднести к носу пострадавшего, не дотрагиваясь до него и подержать в течение 2-х мин.

Отравление алкоголем

Взять 1 ст. воды и добавить туда 5-6 капель спирта. Напоить им человека, получившего отравление алкоголем.

В отличие от традиционных способов, таких как вливание воды или растирание уха, метод позволяет очнуться и сформировать свои мысли так, чтобы ответить на вопросы, при этом выглядеть вполне трезвым.

Стерилизация игл

Нашатырный спирт может быть использован для стерилизации игл. Просто надо протереть ее ватным тампоном, смоченным в спирте или подержать иголку в течение нескольких секунд в бутылке с ним.

Удаление бородавок

Нашатырный спирт превосходно удаляет бородавки. Ватный тампон, смоченный в спирте, прижимается к поверхности бородавки на 5-6 секунд. Чтобы не получить ожог, нельзя дотрагиваться до здоровой кожи.

Снятие зуда

Если развести нашатырный спирт с водой в пропорциях 1:10, он избавляет от укусов слепней и комаров, снимает ожоги от крапивы и других растений.

Духовой шкаф

Вот хорошая идея, как легко и просто почистить электрическую печку (духовку). Нужно нагреть ее до температуры примерно 65 градусов по Цельсию, а затем выключить. На верхнюю полку надо поставить небольшую миску с раствором аммиака, в самый низ кастрюлю с водой. Духовку закрыть и оставить на ночь. На следующий день, удалить посуду и проветрить духовку (пахнет не очень приятно). Затем вымыть раствором аммиака с несколькими каплями жидкости для мытья посуды, растворенными в 1 л воды. Отчищается даже старые, пригоревшие налеты жира.

Газовую духовку можно почистить аналогично, но перед установкой емкости с аммиаком убедиться, что все каналы газа перекрыты.

Гриль

Можно избавиться от остатков сгоревшей пищи. Поместите решетку на старое полотенце в большую миску для мытья (можно это сделать в ванне). Налейте ½ чашки нашатырного спирта, оставьте на 15 мин, затем достаньте решетку, промойте ее и вытрите насухо. Решетка будет чистой.

Хрусталь

Чтобы восстановить блеск матовой хрустальной посуды, надо протереть их мягкой тканью или щеточкой, смоченной в растворе нескольких капель нашатырного спирта, разведенных в 2 ст. воды, а затем промыть в чистой воде и протереть сухой тканью.

Неприятный запах

Поставьте емкость с аммиаком в окрашенной комнате. Аммиак поглотит запах. Если через несколько дней Вы не почувствуете явного улучшения, заметите жидкость в сосудах. В качестве средства устраняющего запахи можно также использовать уксус с ломтиками лимона.

Кухонная моль

Как с ней бороться? Просто помойте шкафы, ящики раствором аммиака и воды (1/2 ст. спирта, 1 л воды). Оставьте шкафы и ящики открытые, до полного высыхания. Моль исчезнет.

Серебро и золото

Чтобы обновить серебряные и золотые украшения, ювелирные изделия и т.д., погрузите их на 10 мин в раствор ½ ст. нашатырного спирта и 1 ст. теплой воды. Осторожно протрите их мягкой тканью и оставьте для просушки. Нельзя чистить изделия с жемчугом, он станет серым и мутным.

Пятна

Аммиак очень хорошо выводит пятна. Перед тем, как использовать его для шерсти, шелка или лайкры убедитесь, что он разбавлен и полученный раствор имеет концентрацию не более 50%.

  1. Пятна крови, мочи и пота. Замочить одежду перед стиркой в 50% растворе аммиака.
  2. Все пятна (за исключением жирных) могут быть удалены путем распыления раствора, содержащего равные части аммиака, воды и жидкости для мытья посуды. Налейте его в разбрызгиватель, тщательно пропитайте загрязненные области. Через несколько минут, прополощите.
  3. Удалить следы карандаша. Используйте несколько капель концентрированного аммиака, а затем тщательно прополощите. Если это не сработает, налейте на пятно жидкого стирального порошка и снова прополощите.

Обувь

С помощью аммиака можно восстановить белый цвет кроссовок. Достаточно очистить их раствором из равных долей воды и аммиака.

Ковры и обивочные ткани

Удалить пятка с ковров и обивки можно губкой, пропитанной раствором аммиака и горячей воды (1 ст. чистого аммиака на 2 л воды). Оставить высохнуть. При необходимости повторить процедуру.

Окна

Стекло можно очистить раствором (1 ст. чистого аммиака, 3 ст. воды). Окна будут чистыми без единой пылинки. Для мытья окон также можно использовать ланолин.

Фаянс

Чтобы фаянс был чистым, его следует промыть раствором(1/2 ст. нашатырного спирта на 4 л воды).

Каменный налет

Чтобы удалить налет из раковины, умывальника и ванны, необходимо вычистить их с раствором аммиака и воды (1 ст. л. спирта на 4 л воды), затем тщательно промыть.

Воск

Воск на полу желтеет с течением времени. Удалить старые слои воска с паркета и освежить пол поможет раствор (1 ст. нашатыря, растворенного в 2 л воды). Через несколько минут, можно почистить остатки воска пластиковым скребком. Избыток жидкости собрать на ткань, а пол тщательно вымыть водой.

Помните, комната, где Вы применяли аммиак должно хорошо проветриваться. Ведь аммиак - это химическое вещество, которое может вызвать отравление и серьезные проблемы со здоровьем, а также химические ожоги.

Аммиак — нашатырный спирт это или нет, Вы узнали из этой статьи. Но еще более важная информация - огромное количество вариантов использования этого вещества, как в промышленных, так и в бытовых целях.

Нашатырный спирт – это прозрачная летучая жидкость с химическим ядовитым запахом. Состоит из аммиака, газа, который растворяется в воде, так как вода и аммиак являются полярными молекулами.

Аммиак – это азотоводородистое соединение. В хим. промышленности его используют для самых разных целей.

Природный аммиак выходит при разложении азотосодержащих органических останков.

Азот с водородом образуют бесцветный газ с резким удушающим запахом и очень горьким вкусом.

Аммиак относится к очень ядовитым продуктам. Он сильно раздражает слизистые оболочки. Острое отравление аммиаком вызывает поражение слизистых оболочек глаз и легких, одышку, воспаление кожных покровов.

Если здоровый человек вдохнет пары аммиака, его печень превратит аммиак в мочевину, которая выйдет из организма с водой.

Однако люди с нарушенной функцией печени не смогут быстро избавиться от этого вещества. Результатом будет чрезмерная концентрация аммиака в крови. Это может вызвать приступы и кому, исход бывает фатальным.

Аммиак следует хранить в стальных баллонах, их окрашивают в желтый цвет, с черной надписью – аммиак. Сам аммиак применяют ограниченно и обычно в виде водных растворов (аммиачная вода – как жидкое удобрение, нашатырный спирт – в медицине).

Нашатырный спирт смешивается с водой и спиртом во всех пропорциях. Он обычно содержит 10% аммиака и 90% воды.

В таком виде его используют для решения бытовых проблем. Для промышленности данный спирт изготавливают в два этапа: сначала вырабатывают гидрат аммония из аммиака. Полученный гидрат смешивают с водой. В итоге получается нашатырный спирт (ещё его называют гидроксид аммония).

Для любителей «горячительного» эта жидкость точно не подойдет, так как спирта в ней нет. Дело в том, что в средние века спиртом называли все летучие вещества (от лат. spiritus - дух). Если говорить по существу – это просто очень необычная щелочь.

Применение нашатырного спирта

Человек знал об этом веществе с древних времен, о нем писал римский автор Плиний. В средние века начали получать жидкую форму из ферментированной мочи, её использовали для окраски одежды.

Гидроксид аммония - это универсальный продукт, который помогает решать многие задачи в доме. Вместо того, чтобы переполнять свои полки специализированными очистителями, можно использовать одну бутылку этого средства для решения многих бытовых проблем.

  • Он используется для очистки полов, стен, душевых кабин, прилавков, плиток и бытовой техники. Протертые им вещи и приборы начинают блестеть с невероятной силой. Мучнистую росу, царапины, потускневшие приборы и пятна на одежде, а также ковровые пятна можно удалить этим спиртом.
  • Это едкое вещество отлично поможет избавить жилище от комаров и муравьев. Они терпеть не могут запах нашатыря. Также можно расставить в квартире емкости с этим средством, чтобы избавиться от неприятного запаха сигарет, краски и др.
  • В медицинских целях его применяют, например, при обмороках. Так как он обладает очень резким запахом, при поднесении ватки с этим веществом к носу человека раздражаются рецепторы, человек приходит в сознание.
  • Кроме того разбавленный аммиак прекрасно подходит для обеззараживания рук. Им часто пользуются хирурги перед операцией.

Меры безопасности

В связи с тем, что водный раствор аммиака принадлежит к 4 классу опасности (очень высокая опасность), взаимодействовать с ним необходимо крайне осторожно. Необходимо соблюдать все меры безопасности: нужно использовать медицинские перчатки, респиратором желательно защитить лицо, хранить это средство необходимо вдали от детей, емкость должна быть плотно закрытой.

Нельзя позволять этому средству соприкасаться с глазами или иметь длительный контакт с кожей. Необходимо избегать вдыхания паров аммиака и всегда надо использовать данный продукт в хорошо проветриваемом помещении.

Он может повредить резину и некоторые пластмассы. Никогда нельзя смешивать нашатырный спирт и отбеливатель - это высвобождает токсичный газообразный хлор. По этой причине надо быть осторожным, чтобы не допустить смешивания данного продукта с очистителями для туалета и плитки на основе отбеливателя.

Теги:

webupper.ru

Аммиак | Аварийно химически опасные вещества

Аммиак (Nh4)                                  класс опасности - 4

Бесцветный газ с удушливым резким запахом нашатыря, при выходе в атмосферу дымит, при температуре -33,40С сжижается, при температуре -77,80С затвердевает. Легче воздуха. С воздухом образует взрывоопасные смеси в преде-лах 15-28 объёмных процентов аммиака. Горюч, горит при наличии постоянного источника огня, самовоспламеняется при температуре 6500С. Хорошо растворяет-ся в воде, спирте, эфире. Один объем воды поглощает до 700 объемов аммиака при температуре 200С.  

Аммиак используют при крашении тканей, серебрении зеркал, изготовле-нии азотсодержащих солей, удобрений, соды, азотной кислоты, светокопироваль-ных материалов, в качестве рабочего вещества холодильных установок. Аммиак перевозят и  хранят в  сжиженном  состоянии  под давлением  собственных  паров 6-18 кгс/см2, может храниться в изотермических резервуарах при давлении, близ-ком атмосферному. Максимальные объемы хранения 30 000 тонн.

Предельно  допустимая  концентрация  (ПДК)  аммиака составляет:

В воздухе населенных пунктов: среднесуточная 0,4 мг/м3, максимальная разовая  0,2 мг/м3. В воздухе рабочей зоны производственных помещений 20 мг/м3. В воде водоемов 2 мг/м3. Порог восприятия запаха 0,5 мг/м3. При концентрациях 40-80 мг/м3 наблюдается резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, голов-ная боль, при 1200 мг/м3 – кашель, возможен отек легких. Смертельными счита-ются концентрации 1500 - 2700 мг/м3, действующими в течение 0,5-1 часа. Максимально допустимая концентрация аммиака для фильтрующих промышленных и гражданских противогазов составляет 15000 мг/м3.

 При ликвидации аварий, связанных с утечкой (выбросом) аммиака необхо-димо изолировать опасную зону, удалить из нее людей. Непосредственно на месте аварии и вблизи источника заражения работы проводят в изолирующих противо-газах ИП-4М, ИП-5 (на химически связанном кислороде) или дыхательных аппа-ратах АСВ-2, ДАСВ (на сжатом воздухе), КИП-8, КИП-9 (на сжатом кислороде) и средствах защиты кожи (Л-1, КИХ-4, КИХ-5 и др.). На расстоянии более 250 мет-ров от очага средства защиты кожи можно не использовать, а для защиты органов дыхания используют промышленные противогазы с коробками марок КД, Г, М, ВК, а также гражданские противогазы ГП-5, ГП-7, ПДФ-2Д, ПДФ-2Ш в ком-плекте с дополнительным патроном ДПГ-3. При концентрациях менее 20 мг/м3 можно использовать респиратор РПГ-67 с патронами КД или ВК. 

Средства защиты

Время защитного действия (час)

при концентрациях (мг/м3)

Наименование

Марка

25

50

500 

5000

коробки 

Промышленные противогазы:

большого габарита

КД, М, ВК

280

140

15

2

малого габарита

КД, Г, ВК

140

70

8

Гражданские противогазы:

ГП-5, ГП-7, ПДФ-2Д (2Ш)

с ДПГ-3

140

76

9

1

Наличие аммиака определяют:

В воздухе промышленной зоны аспираторами АМ-5, АМ-0055, АМ-0059, НП-3М с индикаторными трубками на аммиак, газоанализаторами ХОББИТ-Т-Nh4, газосигнализаторами ИГС-98-Nh4, ЭССА-Nh4, ХОББИТ-Nh4.

На открытом пространстве – приборами СИП «КОРСАР-Х».

В закрытом помещении – СИП «ВЕГА-М»

 Нейтрализуют аммиак следующими растворами:

- 10%-ным раствором соляной или серной кислоты, для чего 1 часть концентриро-ванной кислоты смешивают с 9 частями воды (например, 10 литров кислоты  + 90 литров воды);

- 2%-ным раствором сернокислого аммония, для чего 2 части сернокислого аммо-ния разводят в 98 частях воды (например, 2 кг сернокислого аммония + 98 литров воды).

При утечке газообразного аммиака для погашения паров распыляют воду. Норма расхода воды не нормируется.

При разливе жидкого аммиака место разлива ограждают земляным валом, заливают раствором соляной или серной кислоты, либо водой. Для обезврежива-ния 1 тонны жидкого аммиака необходимо 10-15 тонн раствора соляной (серной) кислоты или 18-20 тонн воды. Для нейтрализации 1 тонны жидкого аммиака необходимо 20-30 тонн раствора соляной (серной) кислоты. Нейтрализацию жидкого аммиака водой желательно не проводить, потому что в воздухе могут образовываться высокие концентрации аммиака, что небезопасно, так как 15-28 объёмных процентов аммиака с воздухом образует взрывоопасные смеси.

Для распыления воды или растворов применяют поливомоечные и пожарные машины, авторазливочные станции (АЦ, ПМ-130, АРС-14, АРС-15), а также имеющиеся на химически опасных объектах гидранты и спецсистемы.

Действия руководителя: изолировать опасную зону, удалить из нее людей, держаться с наветренной стороны, в зону аварии входить только в полной защит-ной одежде.

Оказание первой медицинской помощи:

В зараженной зоне: обильное промывание глаз водой, надевание противогаза, обильное промывание пораженных участков кожи водой, срочный выход (вывод) пострадавших из зоны заражения.

После эвакуации из зараженной зоны: обеспечить покой, тепло, при физических болях в глазах закапать по 2 капли 1% раствора новокаина или 2% раствора борной кислоты; на пораженные участки кожи наложить примочки 3-5% раствора борной, уксусной или лимонной кислот; внутрь принять теплое молоко с питьевой содой; дать обезболивающие средства (1 мл. 1% раствора морфина или промедола, подкожно ввести 1 мл. 0,1% раствора атропина сульфата, при останов-ке дыхания – искусственная вентиляция легких); немедленная эвакуация в лечебное учреждение.

umc.kirov.ru

Свойства, определяющие пожаровзрывоопасность аммиака

Главная БЖД Прогнозирование последствий аварии с аммиачными веществами на холодильной установке молочного завода

< Предыдущая СОДЕРЖАНИЕ Следующая >
   

Перейти к загрузке файла

Жидкий аммиак не горюч и не взрывоопасен. Газообразный аммиак относится к горючим газам. В соответствии с ГОСТ 12.1.011 - 78 (1991) «ССБТ. Смеси взрывоопасные. Классификация и методы испытаний» аммиачно-воздушная смесь относится к категории взрывоопасности IIА и группе Т1 [25]. В чистом кислороде аммиак сгорает бледно-желтым пламенем, превращаясь, в основном, в азот и воду.

Аммиак горит при наличии постоянного источника огня. Наличие масел и другого горючего увеличивает пожаровзрывоопасность этого вещества [5]. Емкости с аммиаком при нагревании могут взрываться.

Водный раствор аммиака обладает свойствами слабого основания. Контакт с ртутью, хлором, йодом, бромом, кальцием и окисью серебра может привести к образованию взрывчатых соединений.

Таблица 3.2 - Параметры, характеризующие пожаровзрывоопасность аммиака

Горючесть

Горючий бесцветный газ

Предел воспламенения

ГПВС*

при н.у.,

% объемный

Смесь с воздухом

нижний

14,5

верхний

26,8

Смесь с кислородом

нижний

13,5

верхний

82

Температура воспламенения, 0С

650

Температура вспышки, 0С (смеси, содержащие 9…57 об.% Nh4)

1000

Минимальная энергия зажигания, МДж

680

Максимальное давление взрыва, МПа

0,6

Нормальная скорость пламени воздушной смеси, м/с

0,07

Аммиак является токсичным веществом и согласно ГОСТ 12.1.007 - 76 «ССБТ. Вредные вещества» относится к 4-му классу опасности (Таблица П. 4.1). Запах этого вещества ощущается при содержании его в воздухе в количестве 0,5 мг/м3. Токсические свойства аммиака приведены в таблице 3.3, а также в таблицах П. 4.1…П. 4.3.

Газообразный аммиак вызывает острое раздражение слизистых оболочек, слезоточение, удушье, рвоту. Жидкий аммиак или струя газа, попадая на кожу, вызывают сильные ожоги [2].

В первую очередь аммиак поражает нервную систему, снижая способность нервных клеток усваивать кислород. Также у пораженных резко снижается слуховой порог: даже не слишком громкие звуки становятся невыносимы и могут вызвать судороги. Действие аммиака на дыхательные пути может спровоцировать рефлекторный ларингоспазм. Снижается частота сердечных сокращений вплоть до остановки сердца.

Отравление аммиаком вызывает также сильное возбуждение, вплоть до буйного бреда, а последствия могут быть весьма тяжелыми - до снижения интеллекта и изменения личности.

Таблица 3.3 - Токсические свойства аммиака [4,24]

ПДК, мг/м3

20

Поражающее действие

Поражающая токсодоза Cпор, мг/м3

200

Время поражающего воздействия tпор, ч

6

Раздражение дыхательных путей при концентрации, мг/м3

300

Раздражение слизистых оболочек, глаз при концентрации, мг/м3

500

Токсический отек лекгих при концентрации, мг/м3

1500

Смертельное отравление

Смертельная токсодоза, Ссмерт, мг/м3

3500

Время поражающего воздействия tпор, ч

0,5

При оказании первой помощи пострадавшему следует соблюдать следующие правила:

- немедленно надеть противогаз (при отсутствии промышленных противогазов применяются гражданские противогазы, ватно-марлевые повязки, шарфы, платки, предварительно смоченные водой или 5% раствором лимонной кислоты);

- вынос пострадавшего на незараженную территорию, снятие противогаза и зараженной одежды;

- освобождение от стесняющей дыхание одежды;

- при отсутствии дыхания - искусственное дыхание, преимущественно методом «рот» в «рот»;

- вдыхание теплых водяных паров (лучше с добавлением уксуса или нескольких кристаллов лимонной кислоты), или питье теплого молока;

- при попадании аммиака в желудок необходимо вызвать рвоту;

- при попадании жидкого аммиака в глаза необходимо немедленно промыть их большим количеством воды, приложить примочку из 3-5% раствора уксусной или лимонной кислоты; при болях - закапать в глаза 1-2 капли 1%-ного раствора новокаина.

- при наличии ожогов - введение обезболивающих средств и перевязка;

- обеспечение полного покоя, в холодное время - согревание [2].

Меры предосторожности при работе с аммиаком и методы перевода его в безопасное состояние

При работе с жидким аммиаком необходимо использовать средства индивидуальной защиты: фильтрующий промышленный противогаз марки «КД», «М» защитный костюм, фартук, резиновые сапоги и перчатки. При больших концентрациях газа использовать изолирующий противогаз типа «ИП» [2].

Локализация, подавление или снижение до минимального уровня воздействия возникших при авариях с выбросом (разливом) аммиака поражающих факторов, осуществляют следующими способами:

1) прекращение выбросов вещества путем перекрытия задвижек с отключением поврежденной части технологического оборудования;

2) постановкой жидкостных завес (водяных или нейтрализующих растворов; используются стационарные системы локализации химических аварий с применением дренажных систем водного орошения);

3) обвалованием пролива вещества;

4) откачкой (сбором) пролившегося вещества в резервные емкости;

5) разбавлением пролива АХОВ водой и нейтрализующими растворами;

6) засыпкой пролива сыпучими твердыми сорбентами; выжиганием пролива [4].

studbooks.net


Смотрите также